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21.发明公开
公开(公告)号：KR1020140146813A
公开(公告)日：2014-12-29
申请号：KR1020130069575
申请日：2013-06-18
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C08B37/003 , C08L5/08
Abstract: The present invention relates to glycol chitin derivatives having temperature-sensitive sol-gel transition, method for preparing the same, and a hydrogel prepared by cross linking and, more specifically, to glycol chitin derivatives having sol-gel transition at a specific temperature and including double bond in molecular structure, a method for preparing the same, and a hydrogel prepared by cross linking reaction of double bond of the glycol chitin derivatives. The glycol chitin derivatives and the hydrogel prepared by cross linking the same have excellent biocompatibility to be applied to various fields like the medical field, bio field, electronic field, etc.
Abstract translation: 本发明涉及具有温度敏感的溶胶 - 凝胶转变的二醇几丁质衍生物，其制备方法和通过交联制备的水凝胶，更具体地说涉及在特定温度下具有溶胶 - 凝胶转变的二醇几丁质衍生物，包括 分子结构中的双键，其制备方法和通过二醇几丁质衍生物的双键的交联反应制备的水凝胶。 乙二醇几丁质衍生物和通过其交联制备的水凝胶具有优异的生物相容性，可用于医疗领域，生物领域，电子领域等各个领域。
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公开(公告)号：KR1020140055257A
公开(公告)日：2014-05-09
申请号：KR1020120121812
申请日：2012-10-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C08B37/08
CPC classification number: C08B37/003 , C08L5/08
Abstract: The present invention relates to glycol chitosan derivative having hydrophobic substituent, to a method to prepare same and to a use of the same. More specifically, the glycol chitosan derivative of the present invention is configured in that a portion of the amine group in the number 2 position is substituted with an acetyl group and a hydrophobic group. The glycol chitosan derivative has thermo-sensitive characteristics which might cause reversible sol-gel transition at a specific temperature, thereby can widely be applied in the medical field, bio field, electronic field, etc.
Abstract translation: 本发明涉及具有疏水取代基的二醇壳聚糖衍生物，其制备方法及其用途。 更具体地说，本发明的乙二醇壳聚糖衍生物的构成是，2位的胺基的一部分被乙酰基和疏水基取代。 乙二醇壳聚糖衍生物具有可能在特定温度下引起可逆溶胶 - 凝胶转变的热敏特性，可广泛应用于医疗领域，生物领域，电子领域等。
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公开(公告)号：KR1020130030831A
公开(公告)日：2013-03-28
申请号：KR1020110093908
申请日：2011-09-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K9/146 , A61K31/41 , A61K2121/00 , B82Y5/00
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a pranlukast nano solid dispersant is provided to improve solubility and thermodynamic stability and to suppress recrystallization. CONSTITUTION: A method for preparing a pranlukast nano solid dispersant comprises: a step of uniformly mixing 1g of pranlukast, 2-6g of polyethylene glycol, and 0.1-3g of poloxamer surfactant; a step of fusing and drying the mixture; and a step of dissolving the dried material in a solvent and removing the solvent. The pranlukast nano solid dispersant contains pranlukast, polyethylene glycol, and poloxamer. The particle size of the pranlukast nano solid dispersant is 250-350 nm.
Abstract translation: 目的：提供一种制备普鲁诺司特纳米固体分散剂的方法，以提高溶解性和热力学稳定性，抑制再结晶。 构成：制备普鲁司特纳米固体分散剂的方法包括：将1g普罗司他，2-6g聚乙二醇和0.1-3g泊洛沙姆表面活性剂均匀混合的步骤; 融合和干燥混合物的步骤; 以及将干燥的材料溶解在溶剂中并除去溶剂的步骤。 普鲁司特纳米固体分散剂含有普鲁司特，聚乙二醇和泊洛沙姆。 普兰卡斯特纳米固体分散剂的粒径为250-350nm。
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公开(公告)号：KR1020120020386A
公开(公告)日：2012-03-08
申请号：KR1020100083967
申请日：2010-08-30
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: C08B37/003 , A61K47/36 , C08L5/08
Abstract: PURPOSE: A glycol chitosan derivative is provided to have improved solubility to organic solvent, to form nanosized self aggregate, and to have thermo-sensitive sol/gel phase transition behavior, thereby using for drug delivery system. CONSTITUTION: A glycol chitosan derivative has a structure of chemical formula 1. In chemical formula 1, n is the integer of 10-10000. The acetylation degree of the glycol chitosan derivative is 20-90%. A manufacturing method of the glycol chitosan derivative in chemical formula 1 comprises a step of acetylation of glycol chitosan in chemical formula 1 to an acetylating agent. The acetylating agent is acetic anhydride. The drug delivery system comprises the chitosan derivative.
Abstract translation: 目的：提供乙二醇壳聚糖衍生物，以改善对有机溶剂的溶解度，形成纳米尺寸的自聚集体，并具有热敏溶胶/凝胶相变行为，从而用于药物输送系统。 构成：乙二醇壳聚糖衍生物具有化学式1的结构。在化学式1中，n为10-10000的整数。 乙二醇壳聚糖衍生物的乙酰化度为20-90％。 化学式1中的乙二醇壳聚糖衍生物的制造方法包括将化学式1中的二醇壳聚糖乙酰化成乙酰化剂的步骤。 乙酰化剂是乙酸酐。 药物递送系统包括壳聚糖衍生物。
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公开(公告)号：KR1020110113473A
公开(公告)日：2011-10-17
申请号：KR1020100032882
申请日：2010-04-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K45/05 , B82Y5/00
Abstract: 본 발명은 생분해성 광활성 물질이 봉입된 복합체 자기-조립 나노입자 및 이를 포함하는 광감작제에 관한 것으로, 상기 복합체 자기-조립 나노입자는 신규혈관형성과 암 성장 억제에 대한 헤파린과 생분해성 광활성 물질의 시너지 효과를 얻을 수 있을 뿐 아니라 소수성 광민감제인 생분해성 광활성 물질의 암세포로의 효율적인 전달을 가능케 하여 광역학치료법을 통한 암치료에 크게 기여할 것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR100998467B1
公开(公告)日：2010-12-06
申请号：KR1020080027090
申请日：2008-03-24
Applicant: 이니스트에스티 주식회사 , 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 고분자 마이셀 약물 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 폴리알킬렌글리콜을 포함하는 친수성 블록과, 폴리락타이드, 폴리글리콜라이드 및 이들의 공중합체로 이루어진 군에서 선택된 1종의 소수성 블록으로 이루어진 양친성 이중 블록 공중합체; 및 피오글리타존(pioglitazone), 로지글리타존(roziglitazone), 트로글리타존(troglitazone), 및 이들의 혼합물로 이루어진 군에서 선택된 1종의 난용성 약물을 포함하는 고분자 마이셀 약물 조성물 및 이의 제조방법에 관한 것이다.
상기 고분자 마이셀 약물 조성물은 난용성 약물인 피오글리타존, 로지글리타존 및 트로글리타존을 효과적으로 가용화하고, 이때 사용되는 양친성 이중 블록 공중합체의 조성을 변화시켜 상기 난용성 약물의 봉입 함량 및 봉입 효율을 극대화하고 방출 거동을 용이하게 제어할 수 있다.
고분자 마이셀, 약물, 봉입 효율-
27.发明授权폴리에틸렌글리콜과 트리페닐포스포늄이 컨쥬게이트된 물질 및 이를 적용한 미토콘드리아 표적 자기조립형 나노약물 전달체 有权一种与聚乙二醇和三苯基鏻结合的物质以及线粒体靶向的自组装纳米材料载体
公开(公告)号：KR101743399B1
公开(公告)日：2017-06-05
申请号：KR1020160067371
申请日：2016-05-31
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: C08G65/335 , A61K47/30 , A61K9/51 , A61K9/107 , A61K9/127 , A61K31/704 , C08J3/16
CPC classification number: C08G65/335 , A61K9/1075 , A61K9/1273 , A61K9/513 , A61K31/704 , A61K47/30 , C08J3/16
Abstract: 본발명은폴리에틸렌글리콜(Polyethylene gylcol; PEG)과트리페닐포스포늄(Triphenylphosphonium; TPP)이컨쥬게이트된물질및 이를적용한미토콘드리아표적자기조립형나노약물전달체에관한것이다. 본발명에따른 PEG-TPP 컨쥬게이트는수(水)상에서자기조립을통해나노입자를형성하고, 자체로암세포를죽일수 있는항암약물의역할을할 수있을뿐만아니라, 다양한약물을세포내로전달할수 있는전달체로의역할도할 수있다. 또한본 발명에따른 PEG-TPP 컨쥬게이트를유효성분으로포함하는나노약물전달체는나노입자에서부터 PEG가분리되고, 표면에 TPP가노출되면서미토콘드리아의선택적유입이향상되고약물방출이증가된다. 그결과, 미토콘드리아를선택적으로타겟팅하고양친매성을나타내어세포막통과효율을증가시킴으로써미토콘드리아내 약물흡수율을증가시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及与聚乙二醇（PEG）和三苯基鏻（TPP）缀合的材料和应用本发明的线粒体靶自组装型纳米材料递送载体。 根据本发明的PEG-TPP缀合物可以通过在水上自组装形成纳米颗粒并且可以作为能够自身杀死癌细胞的抗癌药物， 它也可以作为一个载体。 另外，包括根据本发明的作为有效成分的PEG-TPP缀合物的纳米药物递送系统，是从PEG纳米粒子分离，如TPP被暴露在表面上改善了选择性引入线粒体的和药物释放增加。 结果，通过选择性靶向线粒体并显示两亲效应以增加细胞膜通过效率，可以选择性地增加线粒体中药物吸收的速率。
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公开(公告)号：KR1020140050876A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：KR1020120117246
申请日：2012-10-22
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K31/4178 , A61K31/415 , A61K9/10 , A61K47/30
CPC classification number: A61K31/4178 , A61K9/10 , A61K47/30 , A61K2121/00
Abstract: The present invention relates to an eprosartan solid dispersant with improved bioavailability, a method for manufacturing the same, and a use thereof and, more specifically, to an eprosartan solid dispersant comprising amorphous eprosartan by including eprosartan, a hydrophilic polymer, and a surfactant via spray drying, a method for manufacturing the same, and a use thereof. The eprosartan solid dispersant is manufactured for eprosartan to have an amorphous crystal structure. The eprosartan solid dispersant can be used as a therapeutic agent for preventing or treating hypertension, congestive heart failure, and renal failure by improving solubility and dissolution rate of eprosartan, thereby improving bioavailability of eprosartan. [Reference numerals] (AA) Eprosartan; (BB) Example 1; (CC) Example 2; (DD) Example 3
Abstract translation: 本发明涉及具有改善的生物利用度的依普罗沙坦固体分散剂及其制备方法及其用途，更具体地，涉及包含非依赖普罗沙坦的依普罗沙坦固体分散剂，其包括依普罗沙坦，亲水性聚合物和经喷雾的表面活性剂 干燥，其制造方法及其用途。 制备依普罗沙坦的依普罗沙坦固体分散剂具有无定形晶体结构。 依普罗沙坦固体分散剂可用作预防或治疗高血压，充血性心力衰竭和肾衰竭的治疗剂，通过提高依普罗沙坦的溶解度和溶出率，从而提高依普罗沙坦的生物利用度。 （AA）依普罗沙坦; （BB）实施例1; （CC）实施例2; （DD）实施例3
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公开(公告)号：KR101239280B1
公开(公告)日：2013-03-06
申请号：KR1020100014915
申请日：2010-02-19
Applicant: 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 pH 감응형 하이드로젤의 제조방법에 관한 것으로, a) 반응용매에 고분자 하이드로젤과 나트륨 화합물을 넣고 교반하여 공극이 형성된 다공성 하이드로젤을 제조하는 단계; b) 상기 다공성 하이드로젤을 팽윤시키는 단계; 및 c) 상기 팽윤된 다공성 하이드로젤을 장타겟용 코팅액으로 코팅하여 pH 감응형 하이드로젤을 제조하는 단계;를 포함하는 제조방법에 의해 기계적 물성뿐만 아니라 탄성까지 부여하여 팽윤된 상태에서 압축, 구부림, 비틀림과 같은 물리적 환경에서도 잘 견디어 복원력이나 강한 물성이 필요로 하는 곳에 다양하게 사용 가능한 pH 감응형 하이드로젤의 제조방법에 관한 것이다.
또한 본 발명에 따른 pH 감응형 하이드로젤은 다공성 하이드로젤로서 장타겟용 코팅액으로 하이드로젤을 코팅함으로써 위에서는 영향을 받지 않고, 소장이나 대장에 도달하면 붕해 및 용출되어 함유한 치료적 활성 성분을 전달하는 약물전달제의 약물담체로서 유용하다.-
公开(公告)号：KR101173041B1
公开(公告)日：2012-08-13
申请号：KR1020100010465
申请日：2010-02-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K9/32 , A61K31/4436 , A61K47/30
Abstract: 본 발명은 약물 봉입 생체 친화성 고분자 마이셀 및 이의 제조방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 양친성 이중 블록 공중합체, 하이드로트로픽 제제, 및 난용성 약물을 포함하는 생체 친화성 고분자 마이셀로, 상기 본 발명에 따른 생체 친화성 고분자 마이셀은 다양한 질병, 특히 당뇨병 치료제로 알려진 난용성 약물의 봉입 함량 및 봉입 효율을 극대화하고, 약물함유 고분자 마이셀의 수용액 내 안전성을 향상시킴으로써 당뇨병 치료제로 유용하게 이용될 수 있는 장점이 있다.
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