치료학적 효소류의 결합체
    27.
    发明公开
    치료학적 효소류의 결합체 审中-实审
    治疗性酶的缀合物

    公开(公告)号:KR1020170091056A

    公开(公告)日:2017-08-08

    申请号:KR1020170014052

    申请日:2017-01-31

    CPC classification number: A61K47/50 C08G65/34 C12N9/96 A61K47/6815 C07K2319/31

    Abstract: 본발명은면역글로불린 Fc 영역이비펩타이드성중합체연결부를통하여치료학적효소류에결합한결합체에관한것이다. 비펩타이드성중합체연결부가면역글로불린 Fc와특이적으로연결된결합체, 이의제조방법및 이를포함하는조성물에관한것이다.

    Abstract translation: 本发明涉及其中免疫球蛋白Fc区通过非肽聚合物键与治疗性酶流结合的缀合物。 非肽聚合物连接部分与免疫球蛋白Fc特异性结合,其制备方法以及包含其的组合物。

    G 단백질 연결 수용체 폴리펩타이드 리간드의 지속형 결합체 및 이의 제조방법
    29.
    发明公开
    G 단백질 연결 수용체 폴리펩타이드 리간드의 지속형 결합체 및 이의 제조방법 审中-实审
    G蛋白偶联受体多肽配体的连续偶联物及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020170100936A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:KR1020160023450

    申请日:2016-02-26

    Abstract: 본발명은 G 단백질연결수용체(G protein-coupled receptor, GPCR) 폴리펩타이드리간드, 비펩타이드성중합체및 면역글로불린 Fc 영역이공유결합으로연결된단백질결합체, 이의제조방법및 이를포함하는약제학적조성물에관한것이다. 본발명의단백질결합체는 GPCR 폴리펩타이드리간드의혈중반감기및 체류시간증가가기존에보고된어떠한변형단백질보다도높기때문에월등한혈중지속성과생체내 활성을가질뿐만아니라, 면역반응유발의위험도거의없어, GPCR 폴리펩타이드리간드의지속형제재개발에유용하게이용될수 있다. 또한, 본발명에따른단백질약물의지속형제제는잦은주사로인한환자의고통을감소시킬수 있고, GPCR 리간드의혈중농도를지속적으로유지하여약효를안정적으로나타낼수 있다. 아울러, 본발명의단백질결합체의제조방법은발현시스템확립의어려움, 천연형과상이한당쇄화, 면역반응유발, 단백질융합방향성의제한등 유전자조작에의한융합단백질생산방법의단점과반응의비특이성으로인한낮은수율및 결합체로사용되는화학물질의독성문제등 화학적결합방식의문제점을극복하여증가된혈중반감기와높은활성을갖는단백질약물을용이하고경제적인방식으로제공할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及G蛋白偶联受体(G蛋白偶联受体,GPCR)的多肽配体,非肽聚合物和免疫球蛋白Fc蛋白缀合物区共价连接,其制备的方法和含有它们的药物组合物 。 本发明的蛋白缀合物,在配体的GPCR多肽的血清半衰期和停留时间的增加比在先前以及报告为具有血液可持续性和体内活性,例如一个月任何修饰的蛋白质高,但他们缺乏免疫应答的诱导的风险, GPCR多肽配体。 此外,根据本发明的蛋白质药物兄弟剂的持续时间可以减少用于从频繁注射的患者,并继续保持GPCR配体的血液浓度以稳定的方式可代表的药物。 此外,用于制造本发明的表达系统中的难度的蛋白缀合物的方法的非特异性被建立,本机和不同的糖基化的,免疫应答引起的,蛋白质融合极限如缺点的融合蛋白的生产方法和反应由方向的遗传修饰 具有引起低的产量和该缀合物的血清半衰期和高活性的蛋白质的药物增加以克服在使用能够提供容易和经济的方式化学材料的化学粘接系统问题的毒性问题。

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