中科微点-全球专利检索

  1. Login
  2. Sign Up

Search Results

123 records (took 0.022 seconds)

    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CLORURO DE 1H - PIRAZOL - 5 - CARBONILO N - SUSTITUIDOS.
    23.
    发明专利
    PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE CLORURO DE 1H - PIRAZOL - 5 - CARBONILO N - SUSTITUIDOS. 未知

    公开(公告)号：MX2014001605A

    公开(公告)日：2014-05-01

    申请号：MX2014001605

    申请日：2012-08-10

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KÖRBER KARSTEN ,  KAISER FLORIAN ,  VEITCH GEMMA ,  DESHMUKH PRASHANT ,  FRASSETTO TIMO ,  KORDES MARKUS ,  RACK MICHAEL

    IPC: C07D401/04

    Abstract: La presente invención se refiere a un proceso para la preparación de un compuesto de cloruro de 1H-pirazol-5-carbonilo N-sustituido de la fórmula (I) (ver Fórmula) en la cual R1 es hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, fluorocicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, fluoroalquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C6, fluoroalcoxi C1-C4-alquilo C1-C4, fenilo y similares; cada R2 se selecciona en forma independiente de halógeno, alquilo C1-C6, fluoroalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C8, fluorocicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, fluoroalquenilo C2-C6, alcoxi C1-C6, fenilo y similares; r es 0, 1, 2, 3 o 4; que comprenden los pasos de i) desprotonar un compuesto de la fórmula (II) (ver Fórmula) en la cual las variables R1, R2 y r son cada una como se definió con anterioridad, con una base seleccionada de base orgánica de litio que tiene un litio unido a carbono o nitrógeno o con una base orgánica de magnesio que tiene un magnesio unido a carbono; y ii) someter el producto obtenido en el paso (i) a clorocarbonilación por medio de su reacción con un reactivo seleccionado del grupo que consiste un fosgeno o un equivalente de fosgeno, para obtener un compuesto de la fórmula (I).

    COMPUESTOS TIPO ANILINA.
    25.
    发明专利
    COMPUESTOS TIPO ANILINA. 未知

    公开(公告)号：MX2014001038A

    公开(公告)日：2014-03-27

    申请号：MX2014001038

    申请日：2012-08-10

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KÖRBER KARSTEN ,  KAISER FLORIAN ,  VEITCH GEMMA ,  DESHMUKH PRASHANT ,  RACH MICHAEL ,  FRASSETTO TIMO ,  KORDES MARKUS ,  NAUJOK MARCO

    IPC: C07C381/10 ,  A01N37/28 ,  A01N43/56 ,  C07D401/04

    Abstract: Compuestos de la Fórmula (I) (ver Fórmula) IV: en donde R1 y R2, independientemente entre sí, son hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3-C10-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo o juntos representan una cadena alifática o similar; R3 es halógeno, ciano, C1-C8-alquilo, C1-C8-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C8-alquenilo, C2-C8-haloalquenilo, C1-C8-alcoxi, fenilo o similar; R4 es hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C10-haloalquilo, C3-C8-cicloalquilo, C3-C8-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, fenilo o similar; t es 0 o 1;p es 0, 1,2,3 o 4. También, un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (I), que comprende hacer reaccionar un compuesto de la Fórmula II con un compuesto de las Fórmulas III o (ver Fórmulas) en donde t, p, R1 R3, R3 y R4 son como se definen en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 y en donde A- es un equivalente de un anión que tiene pKB de al menos 10 (determinado en condiciones estándares en agua).

    Mezclas activas de pesticidas que comprenden compuestos I de isoxazolina
    29.
    发明专利
    Mezclas activas de pesticidas que comprenden compuestos I de isoxazolina 未知

    公开(公告)号：ES2635120T3

    公开(公告)日：2017-10-02

    申请号：ES09780194

    申请日：2009-07-06

    Applicant: BASF SE

    Inventor： KÖRBER KARSTEN ,  KAISER FLORIAN ,  LANGEWALD JÜRGEN

    IPC: A01N43/80 ,  A01N43/40 ,  A01N43/90 ,  A01N51/00 ,  A01N53/00 ,  A01P7/00

    Abstract: Las mezclas pesticidas que tienen una acción mejorada sinérgicamente, comprenden como compuestos activos 1a) al menos un compuesto I de isoxazolina de fórmula C.I.240: **Fórmula** o los tautómeros, enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos, y 2a) al menos un compuesto II activo seleccionado del grupo A que consiste en A.2 el antagonista del canal de cloruro de compuertas GABA, etiprol; A.3 el modulador del canal de sodio, alfa-cipermetrina; A.4 agonistas/antagonistas nicotínicos del receptor de acetilcolina seleccionados de la clase de neonicotinoides que consisten en dinotefurano, imidacloprid, espinosad (agonista alostérico), tiacloprid y tiametoxam; A.5 el activador de canal de cloruro, abamectina; A.7 el compuesto que afecta la fosforilación oxidativa, clorfenapir; A.12 el inhibidor de la síntesis lipídica, espirotetramato; A.13 grupo de diversos compuestos que consisten en flonicamid y flubendiamida; o 1b) al menos un compuesto I de isoxazolina de fórmula C.I.456: **Fórmula** o los tautómeros, enantiómeros, diastereómeros o sales de los mismos, y 2b) al menos un compuesto II activo seleccionado del grupo A que consiste en A.2 antagonistas del canal de cloruro de compuertas GABA seleccionados de etiprole y fipronil; A.4 agonistas/antagonistas nicotínicos del receptor de acetilcolina seleccionados de la clase de neonicotinoides que consisten en acetamiprid, dinotefurano, imidacloprid, espinosad (agonista alostérico) y tiacloprid; A.5 el activador de canal de cloruro, abamectina; A.7 el compuesto que afecta la fosforilación oxidativa, clorfenapir; A.8 el inhibidor de la biosíntesis de quitina, buprofezina; A.12 el inhibidor de la síntesis lipídica, espirotetramato; A. 13 pimetrozina; que comprende el compuesto I activo y el compuesto II activo en una proporción en peso de 500:1 a 1:100.

    Compuestos de piridinilideno tiocarbonilo N-sustituidos y su uso para combatir plagas de animales
    30.
    发明专利
    Compuestos de piridinilideno tiocarbonilo N-sustituidos y su uso para combatir plagas de animales 未知

    公开(公告)号：ES2626360T3

    公开(公告)日：2017-07-24

    申请号：ES13712286

    申请日：2013-03-27

    Applicant: BASF SE

    Inventor： BANDUR NINA GERTRUD ,  PAULINI RALPH ,  KAISER FLORIAN ,  NARINE ARUN ,  DICKHAUT JOACHIM ,  KÖRBER KARSTEN

    IPC: A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01P7/00 ,  C07D401/06 ,  C07D417/06

    Abstract: Compuestos de piridinilideno tiocarbonilo N-sustituidos de fórmula (I): **Fórmula** en la que Het es Het-1 a **Fórmula** o Het-11 a 5 en la que representa el enlace en la fórmula (I), y en la que R6a se selecciona entre hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-C4; X es S, R1, R2 son ambos hidrógeno; R3 se selecciona entre hidrógeno, ciano, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquiltio C1-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, OR15, S(O)nR16, NR17aR17b, fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más, por ejemplo 1, 2 o 3 sustituyentes R10, que se seleccionan independientemente entre sí, o un anillo heteroaromático de 5 o 6 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y/o azufre, opcionalmente sustituido con uno o más, por ejemplo 1, 2 o 3 sustituyentes R10, seleccionados independientemente entre sí, y en la que el átomo o átomos de nitrógeno y/o azufre del anillo heterocíclico pueden estar opcionalmente oxidados. R4 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C4, alquiltio C1-C4, en la que cada uno de los cuatro últimos radicales mencionados está sin sustituir, parcial o completamente halogenado; R6 se selecciona entre hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi C1-C4 o alquilo C1-C4, en la que los átomos de carbono de los dos últimos radicales pueden estar parcial o totalmente halogenados; R10 se selecciona cada uno independientemente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, azido, nitro, SCN, SF5, alquilo C1-C10, cicloalquilo C3-C8, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, en la que los átomos de carbono de los radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados anteriormente pueden estar opcionalmente sustituidos con uno o más R15, que se seleccionan independientemente entre sí, Si(R11)2R12, OR16, OS(O)nR16, S(O)nR16, S(O)nNR17aR17b, NR17aR17b, C(>=O)R15, C(>=S)R15, C(>=O)OR16, -C(>=NR17a)R15, C(>=O)NR17aR17b, C(>=S)NR17aR17b, fenilo, opcionalmente sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6, 30 haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalcoxi C1-C6, un anillo heterocíclico aromático saturado, parcialmente saturado o insaturado de 3, 4, 5, 6 o 7 miembros que comprende 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, nitrógeno y/o azufre, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre sí entre halógeno, ciano, NO2, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6 o haloalcoxi C1-C6, y en la que el átomo o átomos de nitrógeno y/o azufre de anillo heterocíclico pueden estar opcionalmente oxidados; o dos R10 presentes conjuntamente en un átomo de un heterocíclico parcialmente saturado pueden ser >=O, >=CR13R14; >=S(O)nR16; >=S(O)nNR17aR17b, >=NR17a, >=NOR16 o >=NNR17a; o, dos R10 en átomos de carbono adyacentes pueden ser un puente seleccionado entre CH2CH2CH2CH2, CH>=CH-CH>=CH, N>=CH-CH>=CH, CH>=N-CH>=CH, N>=CH-N>=CH, OCH2CH2CH2, OCH>=CHCH2, CH2OCH2CH2, OCH2CH2O, OCH2OCH2, CH2CH2CH2, CH>=CHCH2, CH2CH2O, CH>=CHO, CH2OCH2, CH2C(>=O)O, C(>=O)OCH2, O(CH2)O, SCH2CH2CH2, SCH>=CHCH2, CH2SCH2CH2, SCH2CH2S, SCH2SCH2, CH2CH2S, CH>=CHS, CH2SCH2, CH2C(>=S)S, C(>=S)SCH2, S(CH2)S, CH2CH2NR17a, CH2CH>=N, CH>=CH-NR17a, OCH>=N, SCH>=N y forman junto con los átomos de carbono a los que están unidos los dos R10 un anillo carbocíclico o heterocíclico parcialmente saturado o insaturado, aromático de 5 miembros o 6 miembros, en la que el anillo puede estar opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados entre >=O, OH, CH3, OCH3, halógeno, ciano, halometilo o halometoxi; R11, R12 (se seleccionan cada uno independientemente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxialquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, halocicloalquilo C3-C8, alcoxialquilo C1-C6, haloalcoxialquilo C1-C6 y fenilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes R18; que se seleccionan independientemente entre sí; R13, R14 se seleccionan cada uno independientemente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C4, cicloalquilo C1-C6, alcoxialquilo C1-C4, fenilo y bencilo; R15 se selecciona cada uno independientemente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, OH, SH, SCN, SF5, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquiltio C1-C6, trimetilsililo, trietilsililo, terc-butildimetilsililo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2- C6, cicloalquilo C3-C8, en la que los cuatro últimos radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden estar sin sustituir, parcial o totalmente halogenados y/o oxigenados y/o pueden portar 1 o 2 radicales seleccionados entre alcoxi C1-C4; fenilo, bencilo, piridilo, fenoxi, en la que los cuatro últimos radicales pueden estar sin sustituir, parcial o totalmente halogenados y/o portar 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1-C6)amino o di-(alquil C1-C6)amino, o dos R15 presentes en el mismo átomo de carbono pueden ser conjuntamente >=O, >=CH(C1-C4), >=C(alquil C1-C4)alquilo C1-C4, >=N(alquil C1-C6) o >=NO(alquilo C1-C6); R16 se selecciona cada uno independientemente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, ciano, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquiltio C1-C6, trimetilsililo, trietilsililo, terc-butildimetilsililo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, en la que los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir, parcial o totalmente halogenados y/o oxigenados y/o pueden portar 1 o 2 radicales seleccionados entre alcoxi C1-C4, fenilo, bencilo, piridilo, fenoxi, en la que los cuatro últimos radicales pueden estar sin sustituir, parcial o totalmente halogenados y/o portar 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o (alcoxi C1- C6)carbonilo; R17a, R17b se seleccionan cada uno independientemente entre sí entre el grupo que consiste en hidrógeno, ciano, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquiltio C1-C6, alquilsulfinilo C1-C6, alquilsulfonilo C1-C6, haloalquiltio C1-C6, trimetilsililo, trietilsililo, terc-butildimetilsililo, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C8, en la que los cuatro últimos radicales alifáticos y cicloalifáticos mencionados pueden estar sin sustituir, parcial o totalmente halogenados y/o oxigenados y/o pueden portar 1 o 2 radicales seleccionados entre alcoxi C1-C4, fenilo, bencilo, piridilo, fenoxi, en la que los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir, parcial o totalmente halogenados y/o portar 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o (alcoxi C1-C6)carbonilo, o, R17a y R17b pueden ser conjuntamente una cadena de alquileno C2-C6 que forma un anillo saturado, parcialmente saturado o insaturado de 3 a 7 miembros junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos R17a y R17b, en la que la cadena de alquileno puede contener 1 o 2 heteroátomos seleccionados entre oxígeno, azufre o nitrógeno, y puede estar opcionalmente sustituida con halógeno, haloalquilo C1-C4, alcoxi C1-C4 o haloalcoxi C1-C4, y en la que el átomo o átomos de nitrógeno y/o azufre de anillo heterocíclico pueden estar opcionalmente oxidados; n es un número entero seleccionado independientemente entre sí entre 0, 1 o 2; y/o un enantiómero, diastereómero, isómero E/Z o sales de los mismos aceptables desde un punto de vista agrícola o veterinario.

Patent Agency Ranking