PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS
    5.
    发明申请
    PYRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING INVERTEBRATE PESTS 审中-公开
    用于控制反相胶束的吡咯化合物

    公开(公告)号:WO2010034738A3

    公开(公告)日:2010-10-07

    申请号:PCT/EP2009062318

    申请日:2009-09-23

    CPC classification number: A01N43/90 C07D471/04 C07D487/04 C07D498/04

    Abstract: The present invention relates to a method for controlling invertebrate pests which method comprises treating the pests, their food supply, their habitat or their breeding ground or a plant, seed, soil, area, material or environment in which the pests are growing or may grow, or the materials, plants, seeds, soils, surfaces or spaces to be protected from pest attack or infestation with a pesticidally effective amount of a pyrazole compound of formulae I or II or a salt or an N-oxide thereof, wherein A is a pyrazole radical of the formulae A1 or A2, wherein # denotes the binding; D is a 5- or 6-membered heterocyclic radical fused to the pyrazole moiety; Rp1, Rp2 and Rpx are H, halogen, CN, NO2, C1-C10-alkyl, C2-C10- alkenyl, C2-C10-alkynyl, etc.; n is 0 to 4; or two radicals Rpx bound to the same ring- member may form an oxo substituent, or two radicals Rpx bound to adjacent ring- members may form a 3- to 7-membered fused cyclic radical; B is N or CR4, wherein R4 is H, halogen, CN, NO2, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, etc.; X1 is S, O or NR1a, wherein R1a is H, C1-C10-alkyl, etc.; X2 is O2a, NR2bR2c or S(O)mR2d, wherein m is 0, 1 or 2; R2a is C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, etc.; R2b, R2c are H, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, etc.; R2d is C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C3-C6-cycloalkyl, etc.; R1 is H, CN, C1-C10-alkyl, C1-C10-haloalkyl, C3-C10-cycloalkyl, etc.; R2, R3 and R5 are H, halogen, CN, NO2, C1-C4-alkyl, C1-C4-haloalkyl, C1-C4-alkoxy, etc.; to a method for protecting plant propagation material and/or the plants which grow therefrom, to plant propagation material comprising at least one compound of formulae I or II, to a method for treating or protecting an animal from infestation or infection by parasites, to novel pyrazole compounds of formulae I or Il and agricultural composition containing those compounds.

    Abstract translation: 本发明涉及一种控制无脊椎害虫的方法,该方法包括处理害虫,其食物供应,栖息地或其繁殖地,或害虫生长或可能生长的植物,种子,土壤,面积,物质或环境 ,或用农药有效量的式I或II的吡唑化合物或其盐或N-氧化物防止害虫侵袭或侵染的材料,植物,种子,土壤,表面或空间,其中A为 式A1或A2的吡唑基,其中#表示结合; D是与吡唑部分稠合的5或6元杂环基; Rp1,Rp2和Rpx是H,卤素,CN,NO2,C1-C10-烷基,C2-C10-烯基,C2-C10-炔基等; n为0〜4; 或者与相同环成员结合的两个基团R px可以形成氧代取代基,或者与相邻环 - 成员键合的两个基团R px可以形成3-至7-元稠合的环状基团; B是N或CR 4,其中R 4是H,卤素,CN,NO 2,C 1 -C 4烷基,C 1 -C 4卤代烷基,C 1 -C 4 - 烷氧基等; X1是S,O或NR1a,其中R1a是H,C1-C10-烷基等; X 2是O 2 a,NR 2 b R 2c或S(O)m R 2d,其中m是0,1或2; R 2a是C 1 -C 4烷基,C 1 -C 4卤代烷基,C 3 -C 6环烷基等; R2b,R2c为H,C1-C4-烷基,C1-C4卤代烷基,C3-C6-环烷基等; R2d是C1-C4-烷基,C1-C4卤代烷基,C3-C6-环烷基等; R1是H,CN,C1-C10-烷基,C1-C10-卤代烷基,C3-C10-环烷基等; R2,R3和R5是H,卤素,CN,NO2,C1-C4-烷基,C1-C4-卤代烷基,C1-C4-烷氧基等; 涉及一种用于保护植物繁殖材料和/或从其生长的植物的方法,将包含至少一种式I或II化合物的植物繁殖材料用于治疗或保护动物免受寄生虫感染或感染的方法,用于新颖的 式I或II的吡唑化合物和含有这些化合物的农业组合物。

    Compuestos de pirazol para el control de plagas de invertebrados

    公开(公告)号:ES2710701T3

    公开(公告)日:2019-04-26

    申请号:ES09783323

    申请日:2009-09-23

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Un método no terapéutico para controlar las plagas de invertebrados, que comprende el tratamiento de las plagas, su suministro de alimentos, su hábitat o sus terrenos de crianza o una planta, semilla, suelo, material o entorno en el que crecen o pueden crecer las plagas, o los materiales, plantas, semillas, suelos, superficies o espacios que deben protegerse contra ataques de plagas o infestaciones con una cantidad efectiva como pesticida de un compuesto de pirazol de fórmulas I o II o una sal o un N-óxido del mismo:**Fórmula** en donde A es un radical pirazol de las fórmulas A1 o A2, en donde**Fórmula** denota el sitio de enlace al resto de fórmulas I o II, y en donde D es un radical heterocíclico de 5 o 6 miembros fusionado con la unidad estructural pirazol, en donde los miembros del anillo se seleccionan de C, N, O y S, y en donde el radical cíclico puede ser saturado, parcialmente insaturado o aromático., y en donde Rp1 es hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-ciclo-alquilo, o C3-C6-halocicloalquilo; Rp2 es hidrógeno, halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-ciclo-alquilo, o C3-C6-halocicloalquilo; n es 0, 1, 2, 3 o 4, y en donde Rpx se selecciona de hidrógeno, halógeno, CN, NO2, C1-C10-alquilo, C2-C10-alquenilo y C2-C10-alquinilo, en donde los 3 últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir, pueden estar parcial o totalmente halogenados o pueden llevar 1, 2 o 3 sustituyentes idénticos o diferentes. Rx, o en donde Rpx se selecciona además de ORa, SRa, C(Y)Rb, C(Y)ORc, S(O)2Rd, NReRf, C(Y)NRgRh, heterociclilo, C3-C10-cicloalquilo, C5-C10-cicloalquenilo y fenilo, en donde los cuatro últimos radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de Rx y Ry, y en donde dos radicales Rpx unidos al mismo miembro del anillo del radical heterocíclico D juntos pueden formar un sustituyente oxo, y en donde dos radicales Rpx unidos a los miembros del anillo adyacentes del radical heterocíclico D junto con esos miembros del anillo pueden formar un radical carbocíclico o heterocíclico de 3 a 7 miembros saturado, parcialmente insaturado o aromático fusionado al radical heterocíclico D, en donde los miembros del anillo se seleccionan de C, N, O y S, y en donde el radical cíclico puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2 o 3 sustituyentes idénticos o diferentes seleccionados de halógeno, CN, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo y C3-C6-halocicloalquilo; B es N o CH; X1 es S, O o NR1a, en donde R1a se selecciona de hidrógeno, C1-C10-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C10-cicloalquilo, C3- C10-cicloalquilmetilo, C3-C10-halocicloalquilo, C2-C10-alquenilo, C2-C10-haloalquenilo, C2-C10-alquinilo, C1-C10-alcoxi- C1-C4-alquilo, ORa, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; X2 es OR2a, NR2bR2c, S(O)mR2d, en donde m es 0, 1 o 2 y en donde R2a se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil- C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, y en donde R2b, R2c son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los ocho últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi o R2b y R2c junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede llevar un heteroátomo adicional que es seleccionado de O, S y N como un átomo miembro de anillo y en donde el heterociclo puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, y en donde R2d se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil- C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; R1 es hidrógeno, o C1-C3-alquilo; R2 es hidrógeno; R3 es hidrógeno; R5 es hidrógeno; Y es O o S; Ra, Rb, Rc son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rd se selecciona de C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Re, Rf son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1- C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, fenilo, fenilcarbonilo, fenilsulfonilo, hetarilo, hetarilcarbonilo, hetarilsulfonilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los ocho últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi, o Re y Rf junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo saturado o insaturado de 5 o 6 miembros, que puede llevar un heteroátomo adicional que es seleccionado de O, S y N como un átomo miembro de anillo y en donde el heterociclo puede estar no sustituido o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4- alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rg, Rh son independientemente uno de otro seleccionados de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6- cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo, hetarilo, fenil-C1-C4-alquilo y hetaril-C1-C4-alquilo, en donde el anillo aromático en los cuatro últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Ri se selecciona de hidrógeno, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-cicloalquilmetilo, C3-C6- halocicloalquilo, C2-C4-alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo, C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo, fenilo y fenil-C1-C4- alquilo en donde el anillo de fenilo en los dos últimos radicales mencionados puede estar sin sustituir o puede llevar 1, 2, 3, 4 o 5 sustituyentes que, independientemente uno de otro, se seleccionan de halógeno, ciano, nitro, C1-C4- alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi y C1-C4-haloalcoxi; Rx son independientemente unos de otro seleccionados de ciano, nitro, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C1-C4-alquiltio, C1-C4-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4-haloalquilsulfonilo, C1- C10-alquilcarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, heterociclilo de 5 a 7 miembros, fenilo, C3-C6-cicloalcoxi, heterocicliloxi de 5 a 7 miembros y fenoxi, en donde los últimos 6 radicales mencionados pueden estar sin sustituir o pueden llevar 1, 2, 3, 4 o 5 radicales. Ry; Ry se selecciona de halógeno, ciano, nitro, C1-C4-alquilo, C1-C4-haloalquilo, C1-C4-alcoxi, C1-C4-haloalcoxi, C1-C4- alquiltio, C1-C4-haloalquiltio, C1-C4-alquilsulfinilo, C1-C4-haloalquilsulfinilo, C1-C4-alquilsulfonilo, C1-C4- haloalquilsulfonilo, C1-C4-alquilcarbonilo, C1-C4-haloalquilcarbonilo, C3-C6-cicloalquilo, C3-C6-halocicloalquilo, C2-C4- alquenilo, C2-C4-haloalquenilo, C2-C4-alquinilo y C1-C4-alcoxi-C1-C4-alquilo.

    СПОЛУКИ АНІЛІНОВОГО ТИПУ

    公开(公告)号:UA114297C2

    公开(公告)日:2017-05-25

    申请号:UAA201402358

    申请日:2012-08-10

    Applicant: BASF SE

    Abstract: Данийвинахідстосуєтьсясполукформули (І) , (I) причому R1 і R2 незалежноодинвідіншогоозначаютьводень, С1-С10-алкіл, С1-С10-галогеналкіл, С3-С10-циклоалкіл, С3-С10-галогенциклоалкіл, С2-С10-алкеніл, С2-С10-галогеналкенілабосумісноявляютьсобоюаліфатичнийланцюг, абот. п.; R3 означаєгалоген, ціано, С1-С8-алкіл, С1-С8-галогеналкіл, С3-С8-циклоалкіл, С3-С8-галогенциклоалкіл, С2-С8-алкеніл, С2-С8-галогеналкеніл, С1-С8-алкокси, фенілабот. п.; R4 означаєводень, С1-С10-алкіл, С1-С10-галогеналкіл, С3-С8-циклоалкіл, С3-С8-галогенциклоалкіл, С2-С10-алкеніл, С2-С10-галогеналкеніл, фенілабот. п.; t означає 0 або 1; розначає 0, 1, 2, 3 або 4. Данийвинахідтакожстосуєтьсяспособуодержаннясполукиформули (І), якийвключаєвзаємодіюсполукиформули II зісполукоюформул III або IV: , , , (ІІ) (ІІІ) (IV) прицьому t, p, R1 R3, R3 і R4 єтакими, яквизначенів будь-якомуз пунктіввід 1 до 6 іпричомуА' являєсобоюеквівалентаніона, щомаєрКB щонайменше 10 (визначенопристандартнихумоваху воді).

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