Abstract:
A finely divided binder in powder form consisting of a polyethylene glycol-polyvinyl alcohol graft polymer particles, wherein the particles have an average particle size D[4,3] in the range of from 10 to 70 µm.
Abstract:
Optisch klare feste wasserlösliche Formulierungen von Geruchs-und Geschmacksstoffen, enthaltend mindestens einen synthetisch hergestellten Geruchs-und Geschmacksstoff, in denen die Geruchs-und Geschmacksstoffe homogen in einer Polymermatrix auf Basis von Polyvinyllactamen eingebettet vorliegen.
Abstract:
A storage-stable dust-free homogeneous particle formulation, consisting of (a) at least one water-soluble Vitamin E-derivative, (b) at least one hydrophilic polymer, (c) optionally additional surface-active substances, and (d) optionally additional pharmaceutical additives, with the proviso, that the sum of (a), (b), (c) and (d) equals 100 % by weight of the formulation, and wherein the fines fraction with particle diameters of less than 100 μm is less than 10 % by weight.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von pigmenthaltigen Granulaten für pharmazeutische Anwendungen auf Basis von filmbildenden magensaftresistenten Polymeren, dadurch gekennzeichnet, dass die Herstellung der Granulate durch ein Sprühverfahren erfolgt, bei dem der magensaftresistente polymere Filmbildner in einem Wirbelbett vorgelegt und eine wässrige Pigmentsuspension, die einen bei 20 °C festen Weichmacher enthält, auf das Wirbelbett gesprüht wird.
Abstract:
Verzweigte Polyester mit Sulfonatgruppen erhältlich durch die Umsetzung der Komponenten A, B, optional C und optional D zu verzweigten Polyestern, wobei die Komponente A gewählt wird aus der Gruppe der α,β-olefinisch ungesättigten Dicarbonsäuren, und die Komponente B gewählt wird aus der Gruppe der tri- oder höherfunktionellen Alkohole, die optionale Komponente C gewählt wird aus der Gruppe der difunktionellen Alkohole oder der difunktionellen Carbonsäuren ohne α,β-olefinisch ungesättigte Bindungen, die optionale Komponente D gewählt wird aus Fettsäuren oder Fettalkoholen, und der anschließenden Umsetzung der erhaltenen verzweigten Polyester mit Hydrogensulfit, wobei die molare Menge an Hydrogensulfit höchstens 95 Mol-%, bezogen auf die Menge an α,β-olefinisch ungesättigter Dicarbonsäure beträgt.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von peroxidarmem vernetztem Vinyllactam-Polymer durch radikalische Polymerisation in Gegenwart von mindestens einer als Antioxidans wirkenden organischen Substanz. Das Vinyllactam-Polymer ist ein wasserunlöslich vernetztes Polyvinylpyrrolidon oder Vinylpyrrolidon-Copolymer mit Vinylimidazol, Vinylcaprolactam und/oder Vinylacetat. Das erhaltene Vinyllactam-Polymer weist geringe Peroxidgehalte auf, wobei sich die Peroxidgehalte innerhalb einer bestimmten Zeit nicht oder leicht erhöhen, und hat geringe Restmonomergehalte. Das erhaltene Vinyllactam-Polymer eignet sich für die Verwendung in pharmazeutischen und lebensmitteltechnischen Anwendungen.
Abstract:
Dosierungsformen, enthaltend Zubereitungen von in Wasser schwerlöslichen Wirkstoffen in einer Polymermatrix aus amphiphilen Polyether-Copolymeren,, und aus mindestens einem hydrophilen Polymeren, in denen der in Wasser schwerlösliche Wirkstoff amorph in der Polymermatrix vorliegt.
Abstract:
Pharmazeutische Formulierung in Form von Agglomeraten enthaltend A) einen Hilfsstoffanteil aus a) 60 -97 Gew.-% Zucker oder Zuckeralkohole, b) 1 - 25 Gew.-% eines Sprengmittels c)1-15 Gew.-% wasserunlösliche, filmbildende Polymere d) 0 -15 Gew.-% wasserlösliche Polymere, und e) 0 - 15 Gew.-% weitere pharmazeutisch übliche Hilfsstoffe wobei die Summe der Komponenten a) bis e) 100 Gew.-% beträgt, und B) mindestens einen Wirkstoff.
Abstract:
Pharmazeutische Formulierung in Form von Agglomeraten enthaltend a) 60-97 Gew.-% Zucker oder Zuckeralkohole, b) 1-25 Gew.-% eines Sprengmittels ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Croscarmellose, Natriumcarboxymethylstärke und L-Hydroxypropylcellulose, c) 1-15 Gew.-% wasserunlösliche, filmbildende Polymere d) 0-15 Gew.-% wasserlösliche Polymere, und e) 0-15 Gew.-% weitere pharmazeutisch übliche Hilfsstoffe wobei die Summe der Komponenten a) bis e) 100 Gew.-% beträgt.