公开(公告)号：JPWO2007060828A1

公开(公告)日：2009-05-07

申请号：JP2007546394

申请日：2006-11-07

Applicant: 宇部興産株式会社

Inventor： 海磯　孝二 ,  孝二 海磯 ,  常実 杉本 ,  常実 杉本

IPC: C07D201/12 ,  C07D223/10 ,  C08J11/20

CPC classification number: C07D201/12 ,  C07D223/04 ,  C08J11/14 ,  C08J11/20 ,  C08J2377/00 ,  Y02W30/704 ,  Y02W30/706

Abstract: ポリアミドの解重合反応を行なうことによりモノマーを得る方法において、工業的に有利な処理方法を提供することを課題とする。その解決のため、ポリアミドの解重合反応を行なうことによりモノマーを得る方法において、炭化水素溶媒の存在下において解重合反応を行なう。また、水を存在させて解重合反応を行なう。炭化水素溶媒と水の総質量に対する水の割合は、30質量%以下である。さらに、触媒を用いることなく解重合反応を行なうことができる。解重合反応を行なう温度は300℃以上420℃以下が好ましい。

公开(公告)号：JP2007169256A

公开(公告)日：2007-07-05

申请号：JP2006053153

申请日：2006-02-28

Applicant: Ube Ind Ltd ,  Yamaguchi Univ ,  国立大学法人山口大学 ,  宇部興産株式会社

Inventor： KAMIMURA AKIO ,  SUGIMOTO TSUNEMI ,  KAIISO KOJI

IPC: C07D201/12 ,  B01J3/00 ,  C07B61/00 ,  C07D223/10 ,  C08G69/48 ,  C08J11/24

CPC classification number: C07D201/12 ,  Y02P20/544

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method of depolymerizing a polyamide, whereby depolymerization of a polyamide is carried out without causing corrosion in a metallic apparatus; and to provide a production method for a monomer of a polyamide. SOLUTION: The method of depolymerizing a polyamide and the production method for a monomer of a polyamide are carried out through depolymerization of a polyamide by subjecting a ≥2C alcohol to act on a polyamide. The alcohol is a secondary or tertiary alcohol, or a ≥4C alcohol, being subjected to act in the state of supercritical. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

Abstract translation: 要解决的问题：提供聚酰胺解聚的方法，由此进行聚酰胺的解聚而不会在金属装置中引起腐蚀; 并提供聚酰胺单体的制造方法。 解决方案：聚酰胺的解聚方法和聚酰胺单体的制造方法通过使≥2℃的醇进行聚酰胺的聚酰胺的解聚来进行。 酒精是二级或三级酒精，或≥4C酒精，超临界状态。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT

公开(公告)号：WO99011616A1

公开(公告)日：1999-03-11

申请号：PCT/US1998/018265

申请日：1998-09-02

IPC: C07D201/12 ,  C07D201/16

CPC classification number: C07D201/12

Abstract: The present invention provides a process for the preparation of purified caprolactam comprising the steps of: (a) depolymerizing polyamide-containing carpet in the presence of steam to obtain crude caprolactam and steam; (b) removing substantially all of said water from said crude caprolactam and steam; (c) distilling the resulting concentrated crude caprolactam at a pressure of less than about 8 mmHg and a temperature from about 110 DEG C to about 145 DEG C so as to form overheads and bottoms of the caprolactam; and (d) crystallizing the caprolactam overheads to obtain caprolactam crystals and mother liquor. The resulting purified caprolactam may then be used to make polycaprolactam which may then be used in engineered materials or spun into fiber.

Abstract translation: 本发明提供了制备纯己内酰胺的方法，包括以下步骤：（a）在蒸汽存在下解聚含聚酰胺的地毯以获得粗己内酰胺和蒸汽; （b）从所述粗己内酰胺和蒸汽中大部分除去所述水; （c）在小于约8mmHg的压力和约110℃至约145℃的温度下蒸馏所得浓缩的粗己内酰胺，以形成己内酰胺的塔顶馏出物和塔底物; 和（d）结晶己内酰胺塔顶馏出物以获得己内酰胺晶体和母液。 然后将所得纯化的己内酰胺用于制备聚己内酰胺，然后将其用于工程化材料或纺成纤维。

公开(公告)号：WO1998003481A1

公开(公告)日：1998-01-29

申请号：PCT/EP1997003569

申请日：1997-07-07

Applicant: BASF AKTIENGESELLSCHAFT ,  RITZ, Josef ,  ACHHAMMER, Günther ,  FISCHER, Rolf ,  FUCHS, Eberhard ,  VOIT, Guido

Inventor： BASF AKTIENGESELLSCHAFT

IPC: C07D201/08

CPC classification number: C07D201/12 ,  C07D201/08

Abstract: The invention concerns the preparation of caprolactam by cyclizing 6-aminocapronitrile in the presence of water at high temperature and optionally of a catalyst and a solvent by: a) separating from the reaction yield ("reaction yield I") of the cyclizing process caprolactam and all the components boiling higher than caprolactam ("high boilers"); b) treating the high boilers from step a) with phosphoric acid and/or polyphosphoric acid at a temperature ranging from 200 to 350 DEG C, obtaining reaction yield II; and c) separating the caprolactam resulting from reaction yield II of step b) and optionally 6-aminocapronitrile from unreacted "high boilers" and the acid used.

Abstract translation: 从环化己内酰胺的反应流出物（“反应流出物I”）和所有高于己内酰胺沸点组分（“高沸物制备由6-氨基己腈的环化的己内酰胺在水中在高温下存在，并且如果需要的话，催化剂和溶剂，通过） “）被分离; B）阶段的高沸点）与磷酸和/或聚磷酸在200〜350℃下处理，得到的反应流出物II的范围内的温度，和c）从反应流出物阶段b II）形成己内酰胺和从任何6-氨基己腈 未转化的高沸点化合物和使用的酸被分离。

公开(公告)号：WO01056984A1

公开(公告)日：2001-08-09

申请号：PCT/NL2001/000081

申请日：2001-02-02

IPC: C07D201/08 ,  C07D201/12

CPC classification number: C07D201/08 ,  C07D201/12

Abstract: A process for the preparation of epsilon -caprolactam starting from 6-aminocaproic acid, 6-aminocaproamide, 6-aminocaproic ester, 6-aminocapronitrile, oligomers or polymers of these compounds or mixtures comprising at least two of these compounds, which process is performed in the presence of N-(5-carboxypentyl)- epsilon -caprolactam and/or derivative thereof in an amount of less than 50 wt.% and more than 0.1 wt.% (based on the total reaction mixture).

Abstract translation: 从6-氨基己酸，6-氨基己酰胺，6-氨基己酸酯，6-氨基己腈，这些化合物的低聚物或聚合物或包含这些化合物中的至少两种的混合物制备ε-己内酰胺的方法，该方法在 N-（5-羧戊基） - ε-己内酰胺和/或其衍生物的存在量小于50重量％且大于0.1重量％（基于总反应混合物）。

公开(公告)号：WO00050394A3

公开(公告)日：2000-12-07

申请号：PCT/NL2000/000080

申请日：2000-02-09

IPC: C07D201/12 ,  C07D201/16 ,  C08J11/14

CPC classification number: C07D201/12 ,  C07D201/16

Abstract: The present invention relates to a process for purifying an impure stream of caprolactam while recovering not only pure caprolactam but also medium-to-high pressure steam. Preferably, the stream of impure or crude caprolactam which comprises at a minimum a substantial portion of water, is obtained from depolymerization of a polyamide-containing composition. The resulting purified caprolactam will have a purity greater than 90 weight percent and the recovered steam will have a temperature sufficiently high to provide a driving force for use with other equipment, for instance, heat exchange equipment.

Abstract translation: 本发明涉及纯化己内酰胺不纯物流的方法，同时不仅回收纯己内酰胺，而且回收中至高压蒸汽。 优选地，含有至少大部分水的不纯或粗己内酰胺流是由含聚酰胺的组合物的解聚获得的。 得到的纯化的己内酰胺将具有大于90重量％的纯度，并且所回收的蒸汽将具有足够高的温度以提供与其它设备（例如热交换设备）一起使用的驱动力。

公开(公告)号：WO1994024102A1

公开(公告)日：1994-10-27

申请号：PCT/US1994003442

申请日：1994-04-07

Applicant: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

Inventor： E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY ,  MORAN, Edward, Francis, Jr.

IPC: C07D201/12

CPC classification number: C07D201/12 ,  C07C51/347 ,  C07C55/14

Abstract: Waste nylon 6 and/or nylon 6,6 are treated with aliphatic monocarboxylic acid to depolymerize the polymer to desirable monomer.

Abstract translation: 将废尼龙6和/或尼龙6,6用脂肪族单羧酸处理以将聚合物解聚为所需的单体。

公开(公告)号：JP5016234B2

公开(公告)日：2012-09-05

申请号：JP2006053153

申请日：2006-02-28

Applicant: 国立大学法人山口大学 ,  宇部興産株式会社

Inventor： 明男 上村 ,  常実 杉本 ,  孝二 海磯

IPC: C07D201/12 ,  B01J3/00 ,  C07B61/00 ,  C07D223/10 ,  C08G69/48 ,  C08J11/24

CPC classification number: C07D201/12 ,  Y02P20/544

公开(公告)号：JPH11511485A

公开(公告)日：1999-10-05

申请号：JP52149997

申请日：1996-12-06

Applicant: アライドシグナル・インコーポレーテッド ,  デーエスエム・ナムローゼ・フェンノートシャップ

Inventor： シフニアデス，スティリアノス ,  ヘンドリックス，ヤーン・アグネス・ヨーゼフ ,  リビー，アラン・バート

IPC: C07D201/12

CPC classification number: C07D201/12

Abstract: (57)【要約】 本発明は、ポリカプロラクタム含有廃棄材からカプロラクタムを回収するための効率のよい方法を提供するものである。 カプロラクタムを調製するために、ポリカプロラクタムとポリカプロラクタム以外の成分を含んでなる多成分廃棄材を解重合する本発明の方法は、触媒を添加することなしに、該多成分廃棄材を、約２５０℃から約４００℃の温度において、約１気圧から約１００気圧の範囲内であって、且つカプロラクタム含有蒸気流が形成される温度での水の飽和蒸気圧より実質的に低い圧力で、過熱蒸気と接触させる工程を含んでなる。 得られるカプロラクタムは、エンジニヤリング樹脂および繊維の製造に用いることができる。

公开(公告)号：KR100365454B1

公开(公告)日：2003-05-17

申请号：KR1019970703912

申请日：1995-12-01

Applicant: 바스프 에스이

Inventor： 바슬러,페터 ,  코피츠,미하엘

IPC: C07D201/12

CPC classification number: C07D201/12

Abstract: Caprolactam is obtained from caprolactam-containing polymers in the presence of superheated water by bringing polymers which contain the repeating unit -[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]- or mixtures consisting essentially of -from 40 to 99.9% by weight of a polymer containing the repeat- - ing unit -[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]-, -from 0.01 to 50% by weight of additives selected from the group - consisting of inorganic fillers, organic and - inorganic pigments and dyes, -from 0 to 10% by weight of organic and/or inorganic - additives, -from 0 to 40% by weight of non-polyamide-containing - polymers and -from 0 to 60% by weight of polyamides, with the exception of - polycaprolactam and copolyamides prepared - from caprolactam, - into contact with superheated water at from 280 DEG to 320 DEG C. and from 7.5 to 15 MPa and a weight ratio of water to polymer containing the repeating unit -[-N(H)-(CH2)5-C(O)-]- of from 5:1 to 13:1 and in a reaction time of less than 3 hours, with the proviso that the reaction mixture, consisting essentially of water and the polymer used or the mixture used, contains no gaseous phase under the conditions of the hydrolysis.

Abstract translation: 己内酰胺由过热水存在下的含己内酰胺聚合物通过将含有重复单元 - [ - N（H） - （CH2）5-C（O） - ] - 的聚合物或基本上由40 至99.9重量％的包含重复单元 - [ - N（H） - （CH 2）5 -C（O） - ] - 的聚合物，-0.01至50重量％的选自 - 由无机填料，有机和无机颜料和染料组成， - 0-10重量％的有机和/或无机添加剂，-0-40重量％的不含聚酰胺的聚合物和 - 除了由己内酰胺制备的聚己内酰胺和共聚酰胺以外，0至60重量％的聚酰胺与280至320℃和7.5至15MPa的过热水接触，并且水与 包含5：1至13：1的重复单元 - [ - N（H） - （CH 2）5 -C（O） - ] - 的聚合物，反应时间小于3小时，条件是 反应mi 基本上由水组成，所用聚合物或所用混合物在水解条件下不含气相。