公开(公告)号：US20160010076A1

公开(公告)日：2016-01-14

申请号：US14775869

申请日：2014-03-14

Applicant: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION

Inventor： J. Keith Joung ,  Morgan Maeder

IPC: C12N9/96 ,  C07K14/195 ,  C12N9/16 ,  C07K14/005 ,  C12N9/10 ,  C12N9/02

CPC classification number: C12N15/907 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/22 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: Methods and constructs for RNA-guided targeting of heterologous functional domains such as transcriptional activators to specific genomic loci.

Abstract translation: 用于RNA引导靶向异源功能结构域（如转录激活子）到特定基因组基因座的方法和构建体。

公开(公告)号：US20150361470A1

公开(公告)日：2015-12-17

申请号：US14713662

申请日：2015-05-15

Applicant: REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

Inventor： David H. Sherman ,  Michael Marie Kaufman-Schofield ,  Sunit Jain ,  Gregory Dick

IPC: C12P17/16 ,  C12N9/02 ,  C12N9/88 ,  C12N9/00 ,  C12N9/10

CPC classification number: C12N9/1029 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/0095 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/1025 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12N15/52 ,  C12P17/185 ,  C12Y108/01007 ,  C12Y118/01002 ,  C12Y201/01 ,  C12Y203/01 ,  C12Y203/0104 ,  C12Y203/01187 ,  C12Y402/01001 ,  C12Y402/01059 ,  C12Y603/04015

Abstract: The present disclosure is directed to the biosynthetic pathway for a nonribosomal peptide synthetase (NRPS)-derived drug and analogs thereof. The invention provides polynucleotide sequences useful for heterologous expression in a convenient microbial host for the synthesis of the NRPS-derived drug, the polypeptides encoded by such polynucleotides, expression vectors comprising the polynucleotides, host cells comprising the polynucleotides or expression vectors, and kits comprising a host cell. Also provided is a method for the production of ET-743, the NRPS-derived drug.

Abstract translation: 本公开涉及来自非核糖体肽合成酶（NRPS）的药物及其类似物的生物合成途径。 本发明提供了用于合成来自NRPS的药物的方便的微生物宿主中的异源表达的多核苷酸序列，由这些多核苷酸编码的多肽，包含多核苷酸的表达载体，包含多核苷酸或表达载体的宿主细胞，以及包含 宿主细胞。 还提供了用于生产来自NRPS的药物ET-743的方法。

公开(公告)号：US20140303029A1

公开(公告)日：2014-10-09

申请号：US14354543

申请日：2012-10-31

Applicant: UNIVERSITY OF UTAH RESARCH FOUNDATION

Inventor： Orly Alter

IPC: C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6874 ,  C12N15/1137 ,  C12N2310/14 ,  C12Q1/6809 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/106 ,  C12Q2600/158 ,  C12Y201/01 ,  C12Y207/11001 ,  G06F19/00 ,  G16H50/30 ,  Y02A90/26 ,  C12Q2537/165

Abstract: Methods and genetic sequences are described for use in determining the diagnosis, subtype, prognosis, and disease course of high-grade gliomas, such as glioblastoma multiforme. One such method includes determining increased expression of at least one gene on a chromosome segment in cells of the glioma, the segment being 17:57,851,812-17:57,973,757; 7:127,892,509-7:127,947,649; 12:33,854-12:264,310; or 19:33,329,393-19:35,322,055; and estimating, based on the expression, a predicted length of survival, a probability of survival, or a predicted response to a therapy for the glioma.

Abstract translation: 描述了用于确定高级胶质瘤如多形性成胶质细胞瘤的诊断，亚型，预后和疾病过程的方法和基因序列。 一种这样的方法包括确定胶质瘤细胞中染色体片段上至少一个基因的表达增加，该片段为17：57,851,812-17：57,973,757; 7：127,892,509-7：127,947,649; 12：33,854-12：264,310; 或19：33,329,393-19：35,322,055; 并且基于表达来估计预测的存活时间长度，存活概率或对于胶质瘤治疗的预测响应。

公开(公告)号：US08835154B2

公开(公告)日：2014-09-16

申请号：US13980137

申请日：2012-01-18

Applicant: Kwang Ho Lee ,  Keun Chul Lee ,  Seok Myung Lee ,  Young Bin Hwang

Inventor： Kwang Ho Lee ,  Keun Chul Lee ,  Seok Myung Lee ,  Young Bin Hwang

IPC: C12N1/20 ,  C12N1/21 ,  C12P1/04 ,  C12P13/22 ,  C12P13/08 ,  C12N9/12 ,  C07K14/245 ,  C12N15/70

CPC classification number: C12N15/70 ,  C07K14/245 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/1205 ,  C12P13/04 ,  C12P13/08 ,  C12P13/227 ,  C12Y201/01 ,  C12Y207/01023

Abstract: A microorganism of the genus Escherichia having enhanced L-amino acid productivity, wherein the microorganism is transformed to have an enhanced NAD kinase activity and an inactivated activity of an enzyme having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 encoded by tehB gene and a method for producing L-amino acids using the microorganism of the genus Escherichia.

Abstract translation: 具有增强的L-氨基酸生产力的埃希氏菌属的微生物，其中所述微生物被转化为具有增强的NAD激酶活性和具有由tehB基因编码的SEQ ID NO：2的氨基酸序列的酶和 使用埃希氏杆菌属微生物生产L-氨基酸的方法。

公开(公告)号：US20140024087A1

公开(公告)日：2014-01-23

申请号：US13980137

申请日：2012-01-18

Applicant: Kwang Ho Lee ,  Keun Chul Lee ,  Seok Myung Lee ,  Young Bin Hwang

Inventor： Kwang Ho Lee ,  Keun Chul Lee ,  Seok Myung Lee ,  Young Bin Hwang

IPC: C12P13/22 ,  C12P13/08 ,  C12N15/70

CPC classification number: C12N15/70 ,  C07K14/245 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/1205 ,  C12P13/04 ,  C12P13/08 ,  C12P13/227 ,  C12Y201/01 ,  C12Y207/01023

Abstract: A microorganism of the genus Escherichia having enhanced L-amino acid productivity, wherein the microorganism is transformed to have an enhanced NAD kinase activity and an inactivated activity of an enzyme having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 2 encoded by tehB gene and a method for producing L-amino acids using the microorganism of the genus Escherichia.

Abstract translation: 具有增强的L-氨基酸生产力的埃希氏菌属的微生物，其中所述微生物被转化为具有增强的NAD激酶活性和具有由tehB基因编码的SEQ ID NO：2的氨基酸序列的酶和 使用埃希氏杆菌属微生物生产L-氨基酸的方法。

公开(公告)号：JP2016512691A

公开(公告)日：2016-05-09

申请号：JP2016502976

申请日：2014-03-14

Applicant: ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ,  ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション

Inventor： ジョン，ジェー．キース ,  ディー． サンダー，ジェフリー ,  ディー． サンダー，ジェフリー ,  フ，ヤンファン ,  メーダー，モーガン

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10

CPC classification number: C12N9/22 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: 短縮ガイドRNA(tru−gRNA)を用いて、RNA誘導型ゲノム編集、例えば、CRISPR/Cas9系を用いた編集の特異性を増大させる方法。【選択図】図2H

Abstract translation: 使用缩短导RNA（TRU-gRNA），RNA诱导的基因组编辑，例如与CRISPR / Cas9系统增加编辑的特异性的方法。 点域2H

公开(公告)号：JP2016512264A

公开(公告)日：2016-04-25

申请号：JP2016502406

申请日：2014-03-14

Applicant: ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション ,  ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション

Inventor： ジュン，ジェイ．キース ,  メーダー，モーガン

IPC: C07K19/00 ,  C12N9/24 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09

CPC classification number: C12N9/22 ,  C07K14/005 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/00 ,  C07K2319/01 ,  C07K2319/80 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/16 ,  C12N9/96 ,  C12N15/01 ,  C12N15/102 ,  C12N15/1031 ,  C12N15/11 ,  C12N15/63 ,  C12N15/85 ,  C12N2310/20 ,  C12N2710/00033 ,  C12N2770/00033 ,  C12N2800/80 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01 ,  C12Y301/00 ,  C12Y301/21004

Abstract: 転写活性化因などの異種機能ドメインをRNA誘導により特定のゲノム遺伝子座に標的化する方法および構築物。【選択図】図1C

Abstract translation: 靶向特定基因组位点的异源功能性结构域的方法和构建体，例如通过RNA诱导的转录激活因子。 点域1C

公开(公告)号：JP6246953B2

公开(公告)日：2017-12-13

申请号：JP2016571827

申请日：2015-12-25

Applicant: キッコーマン株式会社

Inventor： 原 精一 ,  黒澤 恵子 ,  市川 惠一

IPC: C12P13/04 ,  C12N15/09 ,  C12N9/10 ,  C12R1/66 ,  C12R1/665 ,  C12R1/685 ,  C12R1/69 ,  C12N1/15

CPC classification number: C12P13/04 ,  C12N15/09 ,  C12N9/10 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/13 ,  C12Y201/01 ,  C12Y208/01007 ,  C12R1/66 ,  C12R1/665 ,  C12R1/685 ,  C12R1/69

公开(公告)号：JP2016501879A

公开(公告)日：2016-01-21

申请号：JP2015545666

申请日：2013-12-06

Applicant: ウニヴェルズィテート ハンブルクUniversitat Hamburg ,  ウニヴェルズィテート ハンブルクUniversitat Hamburg

Inventor： レントマイスター、アンドレア ,  シュトムマー、ダニエラ

IPC: C07K14/435 ,  C12N9/00 ,  C12N15/09 ,  C12P19/34

CPC classification number: C12N9/1007 ,  C12P19/32 ,  C12P19/34 ,  C12Y201/01

Abstract: 本発明は、例えば、分離および分析目的で、RNAの5’キャップを修飾する作用物質および方法を提供する。一実施態様において、本発明は修飾酵素、すなわち、ランブル鞭毛虫の修飾トリメチルグアノシンシンターゼ2(GlaTgs2)を提供する。GlaTgs2の酵素活性は、野生型酵素と比較して、AdoMet類似体を補因子としてうまく利用できるよう変化されている。【選択図】なし

Abstract translation: 本发明是，例如，分离和分析的目的，提供了一种试剂和用于修改所述RNA 5“帽的方法。 在一个实施方案中，本发明提供了修饰的酶，即，贾第鞭毛虫改性三甲基鸟苷合酶2（GlaTgs2）。 相对于野生型酶的GlaTgs2的酶活性，已被改变为被成功地使用的AdoMet类似物作为辅因子。 系统技术领域

公开(公告)号：US20240052379A1

公开(公告)日：2024-02-15

申请号：US18346715

申请日：2023-07-03

Applicant: Genomatica, Inc.

Inventor： Anthony P. Burgard ,  Robin E. Osterhout ,  Stephen J. Van Dien ,  Cara Ann Tracewell ,  Priti Pharkya ,  Stefan Andrae

IPC: C12P7/18 ,  C12N9/04 ,  C12N9/06 ,  C12N9/10 ,  C07D207/12 ,  C08G18/32 ,  C08G63/06 ,  C08G63/12 ,  C08G63/66 ,  C08G69/26 ,  C12N9/88 ,  C12P7/24 ,  C12P19/02

CPC classification number: C12P7/18 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0028 ,  C12N9/1007 ,  C12Y105/0102 ,  C12Y201/01 ,  C12Y101/01244 ,  C12Y101/02007 ,  C07D207/12 ,  C08G18/3206 ,  C08G63/06 ,  C08G63/12 ,  C08G63/66 ,  C08G69/26 ,  C12N9/88 ,  C12P7/24 ,  C12P19/02 ,  C12Y101/01224 ,  C12Y201/0109 ,  C12Y402/01 ,  Y02P20/52

Abstract: Provided herein is a non-naturally occurring microbial organism having a methanol metabolic pathway (MMP) that can enhance the availability of reducing equivalents in the presence of methanol. Such reducing equivalents can be used to increase the product yield of organic compounds produced by the microbial organism, such as 1,4-butanediol (BDO). Also provided herein are methods for using such an organism to produce BDO.