公开(公告)号：WO2016120345A1

公开(公告)日：2016-08-04

申请号：PCT/EP2016/051728

申请日：2016-01-27

Applicant: DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET

Inventor： MUNDHADA, Hemanshu ,  NIELSEN, Alex Toftgaard

IPC: C12P13/06 ,  C12N15/00

CPC classification number: C12N1/36 ,  C07K14/245 ,  C07K14/32 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/1247 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12N9/93 ,  C12N15/01 ,  C12N15/52 ,  C12P13/001 ,  C12P13/06 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22 ,  C12P17/165 ,  C12P17/167 ,  C12Y101/01003 ,  C12Y101/01095 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y206/01052 ,  C12Y207/02003 ,  C12Y301/03003 ,  C12Y403/01017

Abstract: The present invention generally relates to the microbiological industry, and specifically to the production of L-serine or L-serine derivatives using genetically modified bacteria. The present invention provides genetically modified microorganisms, such as bacteria, wherein the expression of genes encoding for enzymes involved in the degradation of L-serine is attenuated, such as by inactivation, which makes them particularly suitable for the production of L-serine at higher yield. The present invention also provides means by which the microorganism, and more particularly a bacterium, can be made tolerant towards higher concentrations of serine. The present invention also provides methods for the production of L-serine or L-serine derivative using such genetically modified microorganisms.

Abstract translation: 本发明一般涉及微生物工业，特别涉及使用转基因细菌生产L-丝氨酸或L-丝氨酸衍生物。 本发明提供了遗传修饰的微生物，例如细菌，其中编码参与L-丝氨酸降解的酶的基因的表达被减弱，例如通过失活，这使得它们特别适用于在较高的L-丝氨酸生产中 产量。 本发明还提供了使微生物，特别是细菌可以制备成更高浓度丝氨酸的耐受性的方法。 本发明还提供使用这种转基因微生物生产L-丝氨酸或L-丝氨酸衍生物的方法。

公开(公告)号：EP3099173A1

公开(公告)日：2016-12-07

申请号：EP15742945.7

申请日：2015-01-26

Applicant: Synphagen LLC.

Inventor： PARSLEY, Todd, Bernard ,  FREGUIA, Christian, Furlan

IPC: A01N63/00 ,  A61K39/12 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/569

CPC classification number: C02F3/34 ,  A01N63/02 ,  A61K38/2066 ,  A61K38/45 ,  A61K38/482 ,  A61K48/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N15/70 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/50 ,  C12N2795/00021 ,  C12N2795/00031 ,  C12N2795/00032 ,  C12N2795/00043 ,  C12N2795/14143 ,  C12N2820/55 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y203/02013

Abstract: Compositions for a phage particle are disclosed. The phage particle is non-replicating and includes at least one heterologous nucleic acid sequence that is capable of being expressed in a target bacteria. The expressed heterologous nucleic acid sequence is non-lethal to the target bacteria.

Abstract translation: 对于噬菌体颗粒组合物是游离缺失盘。 噬菌体颗粒是非复制性和包括至少一个异源核酸序列确实是能够在靶细菌被过表达。 过表达的异源核酸序列是是非致死的靶细菌。

公开(公告)号：EP1882737A4

公开(公告)日：2010-01-27

申请号：EP06756354

申请日：2006-05-18

Applicant: AJINOMOTO KK

Inventor： KURODA SHINJI ,  NOZAKI HIROYUKI ,  WATANABE KUNIHIKO ,  YOKOZEKI KENZO ,  IMABAYASHI YUKI

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/10 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12N9/1014 ,  C12P13/06 ,  C12Y201/02001

公开(公告)号：JPWO2006123745A1

公开(公告)日：2008-12-25

申请号：JP2007516340

申请日：2006-05-18

Applicant: 味の素株式会社

Inventor： 愼二 黒田 ,  愼二 黒田 ,  博之 野崎 ,  博之 野崎 ,  乙比古 渡部 ,  乙比古 渡部 ,  横関　健三 ,  健三 横関 ,  由希 今林 ,  由希 今林

IPC: C12N15/09 ,  C12N1/15 ,  C12N1/19 ,  C12N1/21 ,  C12N5/10 ,  C12N9/88 ,  C12P13/06

CPC classification number: C12N9/1014 ,  C12P13/06 ,  C12Y201/02001

Abstract: 簡便な手法によるセリン誘導体およびその光学活性体を生成する新たな方法を提供する。所定の酵素の存在下で、【化1】(式(I)において、R1は、所定の炭化水素基)に示されるL−α−アミノ酸と、下記式(II):【化2】(式(II)においてR2は所定の炭化水素基)に示されるアルデヒドとを反応させて、式(III):【化3】に示されるL−セリン誘導体を生成させる。

公开(公告)号：JP2018503385A

公开(公告)日：2018-02-08

申请号：JP2017539618

申请日：2016-01-27

Applicant: ダンマークス テクニスク ユニバーシテット ,  DANMARKS TEKNISKE UNIVERSITET

Inventor： ヘマンシュ ムンダダ ,  アレクス トフトゴー ニルスン

IPC: C12N1/21 ,  C12N15/00 ,  C12N15/09 ,  C12P13/00 ,  C12P13/06 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22

CPC classification number: C12P13/06 ,  C07K14/245 ,  C07K14/32 ,  C12N1/36 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1096 ,  C12N9/1205 ,  C12N9/1217 ,  C12N9/1247 ,  C12N9/16 ,  C12N9/88 ,  C12N9/90 ,  C12N9/93 ,  C12N15/01 ,  C12N15/52 ,  C12P13/001 ,  C12P13/12 ,  C12P13/22 ,  C12P17/165 ,  C12P17/167 ,  C12Y101/01003 ,  C12Y101/01095 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y206/01052 ,  C12Y207/02003 ,  C12Y301/03003 ,  C12Y403/01017

Abstract: 本発明は、一般に微生物工業ならびに特に遺伝子組換え細菌を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造に関する。本発明は、遺伝子組換え微生物、例えば、L−セリンの分解に関与する酵素をコードする遺伝子の発現を不活性化のようなものにより減衰して、これが特にL−セリンを高収率で生産するのに適切なものにする細菌を提供する。また本発明は、微生物、より詳細には細菌を高濃度のセリンに対して耐性であることができるようにする方法を提供する。また本発明は、このような遺伝子組換え微生物を使用するL−セリンまたはL−セリン誘導体の製造方法を提供する。

公开(公告)号：WO2015176922A1

公开(公告)日：2015-11-26

申请号：PCT/EP2015/059128

申请日：2015-04-28

Applicant: EVONIK INDUSTRIES AG ,  REINECKE, Liv ,  SCHAFFER, Steffen ,  GRAMMANN, Katrin ,  OLFERT, Maik ,  DECKER, Nicole ,  ARTO, Nils ,  HENNEMANN, Hans-Georg

Inventor： REINECKE, Liv ,  SCHAFFER, Steffen ,  GRAMMANN, Katrin ,  OLFERT, Maik ,  DECKER, Nicole ,  ARTO, Nils ,  HENNEMANN, Hans-Georg

IPC: A61K8/44 ,  C12N9/00 ,  C12N9/10 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12P13/005 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12P13/02 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y203/01065 ,  C12Y401/02005 ,  C12Y602/01 ,  C12Y602/01001

Abstract: The present invention relates to a cell for producing acyl glycinateswherein the cell is genetically modified to comprise -at least a first genetic mutation that increases the expression relative to the wild type cell of an amino acid-N-acyl-transferase, -at least a second genetic mutation that increases the expression relative to the wild type cell of an acyl-CoA synthetase, and -at least a third genetic mutation that decreases the expression relative to the wild type cell of at least one enzyme selected from the group consisting of an enzyme of the glycine cleavage system, glycine hydroxymethyltransferase (GlyA) and threoninealdolase (LtaE).

Abstract translation: 本发明涉及一种用于生产酰基甘氨酸盐的细胞，其中该细胞被遗传修饰为至少包含增加相对于氨基酸-N-酰基转移酶的野生型细胞的表达的第一种遗传突变，至少 增加相对于酰基-CoA合成酶的野生型细胞的表达的第二种遗传突变，和至少一种第三种遗传突变，其降低相对于野生型细胞的至少一种酶的表达，所述至少一种酶选自 甘氨酸切割系统的酶，甘氨酸羟甲基转移酶（GlyA）和苏氨酸醛酸酶（LtaE）。

公开(公告)号：WO2015002588A1

公开(公告)日：2015-01-08

申请号：PCT/SE2013/050875

申请日：2013-07-05

Applicant: OXTHERA INTELLECTUAL PROPERTY AB

Inventor： LINDNER, Elisabeth ,  COWLEY, Helena ,  COWLEY, Aaron

IPC: A61K38/00 ,  A61K35/74 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10

CPC classification number: C07K14/195 ,  A61K35/74 ,  A61K38/00 ,  A61K38/164 ,  C12N9/0006 ,  C12N9/0016 ,  C12N9/0051 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1085 ,  C12N9/14 ,  C12N9/88 ,  C12Y101/0106 ,  C12Y104/01016 ,  C12Y108/01 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y205/01006 ,  C12Y205/01009 ,  C12Y205/01047 ,  C12Y303/01001 ,  C12Y402/01003

Abstract: The present invention relates to a secretagogue compound derived from oxalate degrading bacteria, for use in the treatment of an oxalate related disease and/or oxalate related imbalance in a subject, wherein the administration of the secretagogue results in a reduction of urinary oxalate and/or plasma oxalate in the subject. The invention further relates to a pharmaceutical composition comprising such a secretagogue compound, a method for treating a subject suffering from an oxalate related disease, and to a method for preparing a secretagogue.

Abstract translation: 本发明涉及用于治疗受试者中草酸盐相关疾病和/或草酸盐相关失衡的衍生自草酸盐降解菌的促分泌素化合物，其中所述促分泌素的施用导致 对象中尿草酸盐和/或草酸盐的减少。 本发明进一步涉及包含这种促分泌素化合物的药物组合物，治疗患有草酸盐相关疾病的对象的方法，以及制备促分泌素的方法。

公开(公告)号：EP3099173A4

公开(公告)日：2017-09-20

申请号：EP15742945

申请日：2015-01-26

Applicant: SYNPHAGEN LLC

Inventor： PARSLEY TODD BERNARD ,  FREGUIA CHRISTIAN FURLAN

IPC: A01N63/00 ,  A61K39/12 ,  C12Q1/70 ,  G01N33/569

CPC classification number: C02F3/34 ,  A01N63/02 ,  A61K38/2066 ,  A61K38/45 ,  A61K38/482 ,  A61K48/005 ,  C12N7/00 ,  C12N15/111 ,  C12N15/113 ,  C12N15/70 ,  C12N15/86 ,  C12N2310/14 ,  C12N2310/531 ,  C12N2320/32 ,  C12N2330/50 ,  C12N2795/00021 ,  C12N2795/00031 ,  C12N2795/00032 ,  C12N2795/00043 ,  C12N2795/14143 ,  C12N2820/55 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y203/02013

Abstract: Compositions for a phage particle are disclosed. The phage particle is non-replicating and includes at least one heterologous nucleic acid sequence that is capable of being expressed in a target bacteria. The expressed heterologous nucleic acid sequence is non-lethal to the target bacteria.

Abstract translation: 公开了用于噬菌体颗粒的组合物。 噬菌体颗粒是非复制的并且包含至少一个能够在靶细菌中表达的异源核酸序列。 表达的异源核酸序列对靶细菌是非致死的。

公开(公告)号：EP3145482A1

公开(公告)日：2017-03-29

申请号：EP15721610.2

申请日：2015-04-28

Applicant: Evonik Degussa GmbH

Inventor： REINECKE, Liv ,  SCHAFFER, Steffen ,  GRAMMANN, Katrin ,  OLFERT, Maik ,  DECKER, Nicole ,  ARTO, Nils ,  HENNEMANN, Hans-Georg

IPC: A61K8/44 ,  C12N9/00 ,  C12N9/10 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12P13/005 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12P13/02 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y203/01065 ,  C12Y401/02005 ,  C12Y602/01 ,  C12Y602/01001

Abstract: The present invention relates to a cell for producing acyl glycinateswherein the cell is genetically modified to comprise -at least a first genetic mutation that increases the expression relative to the wild type cell of an amino acid-N-acyl-transferase, -at least a second genetic mutation that increases the expression relative to the wild type cell of an acyl-CoA synthetase, and -at least a third genetic mutation that decreases the expression relative to the wild type cell of at least one enzyme selected from the group consisting of an enzyme of the glycine cleavage system, glycine hydroxymethyltransferase (GlyA) and threoninealdolase (LtaE).

Abstract translation: 本发明涉及一种用于生产酰基甘氨酸盐的细胞，其中该细胞被遗传修饰为至少包含增加相对于氨基酸-N-酰基转移酶的野生型细胞的表达的第一种遗传突变，至少一种 增加相对于酰基-CoA合成酶的野生型细胞的表达的第二遗传突变，以及 - 至少一种第三遗传突变，其降低相对于所述野生型细胞的至少一种酶的表达，所述至少一种酶选自 甘氨酸切割系统的酶，甘氨酸羟甲基转移酶（GlyA）和苏氨酸醛酸酶（LtaE）。

公开(公告)号：EP2946764A1

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：EP14182110.8

申请日：2014-08-25

Applicant: Evonik Degussa GmbH

Inventor： Reinecke, Liv ,  Schaffer, Steffen, Dr. ,  Grammann, Katrin, Dr. ,  Olfert, Maik ,  Decker, Nicole ,  Arto, Nils ,  Hennemann, Hans-Georg, Dr.

IPC: A61K8/44 ,  C12N9/00 ,  C12N9/10 ,  C12P13/04

CPC classification number: C12P13/02 ,  C12N9/1014 ,  C12N9/1029 ,  C12N9/88 ,  C12N9/93 ,  C12Y201/02001 ,  C12Y602/01

Abstract: The present invention relates to a cell for producing acyl amino acids wherein the cell is genetically modified to comprise
- at least a first genetic mutation that increases the expression relative to the wild type cell of an amino acid-N-acyl-transferase,
- at least a second genetic mutation that increases the expression relative to the wild type cell of an acyl-CoA synthetase, and
- at least a third genetic mutation that decreases the expression relative to the wild type cell of at least one enzyme selected from the group consisting of an enzyme of the glycine cleavage system, glycine hydroxymethyltransferase (GlyA) and threonine aldolase (ItaE).

Abstract translation: 本发明涉及一种用于生产酰基氨基酸的细胞，其中所述细胞被遗传修饰为包含 - 相对于氨基酸-N-酰基转移酶的野生型细胞增加表达的至少第一遗传突变 - 在 相对于酰基-CoA合成酶的野生型细胞增加表达的至少第二种遗传突变，和至少第三种遗传突变，其降低相对于野生型细胞的至少一种酶的表达，所述至少一种酶选自 的甘氨酸切割系统的酶，甘氨酸羟甲基转移酶（GlyA）和苏氨酸醛缩酶（ItaE）。