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公开(公告)号:CN119236833B
公开(公告)日:2025-03-07
申请号:CN202411760657.8
申请日:2024-12-03
Applicant: 天津凯莱英医药科技发展有限公司
IPC: B01J19/00 , C07C213/02 , C07C215/08 , C07C201/12 , C07C205/02 , C07C201/06 , C07C205/15
Abstract: 本发明提供了一种生产2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的连续反应系统及连续化方法。该连续反应系统包括:第一连续模块、第二连续模块和第三连续模块,第一连续模块包括第一连续反应模块,第一连续反应模块用于将第一原料依次进行连续肟化反应和连续氧化反应,得到第一产物体系;第二连续模块包括第二连续反应模块,第二连续反应模块用于将包括溶液C、溶液D和第一产物体系的原料进行连续缩合反应,得到第二产物体系;第三连续模块包括第三连续反应模块,第三连续反应模块用于将包括溶液E和氢气的原料进行连续加氢反应,得到含2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇的第三产物体系。该系统能够高效、低投入地连续生产2‑氨基‑2‑甲基‑1‑丙醇。
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公开(公告)号:CN116514662B
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202211593001.2
申请日:2022-12-12
Applicant: 山东京博农化科技股份有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C201/16 , C07C205/26
Abstract: 本发明属于有机合成领域,涉及5‑氟‑2‑硝基苯酚的制备方法,以2,4‑二氟硝基苯为原料,以非极性有机溶剂为溶剂,以固体碱为羟基化试剂,以二甲亚砜作为固体碱助溶剂,制备5‑氟‑2‑硝基苯酚。该体系采用非极性有机溶剂,反应应速率可控;采用固体碱,避免水参与反应且无机碱在有机相中溶解度较小,可有效控制副反应的产生,提高目标产物的选择性及收率。产物盐水溶后,加盐酸调pH前,往体系中加入氯化钙溶液,使氟离子与氯化钙反应生成氟化钙,由于氟化钙在水中的溶解度很小,在高温蒸出产物与水混合物的过程中,该酸性体系对设备的影响大大减小。本发明方法较之传统水解制备5‑氟‑2‑硝基苯酚的方法,取得了很好的技术效果。
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公开(公告)号:CN119505138A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411547661.6
申请日:2024-11-01
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C08G12/40 , C08G12/08 , B01J31/06 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C45/64 , C07C49/497 , C07C253/30 , C07C255/56
Abstract: 本发明公开了一种新型手性共价有机框架模拟酶催化剂及其制备方法和应用,制备方法包括以下步骤:将1,3,5‑三(4‑氨基苯基)苯、2,5‑双(丙‑2‑炔‑1‑基氧基)对苯二甲醛和带有不同官能团的二醛单体溶于有机溶剂中,加入乙酸水溶液,在80~120℃下反应2~4天,得到不同的性质的三组分共价有机框架材料,再通过click反应将小分子催化剂即脯氨酸衍生物固定在框架内,再将其进行洗涤、干燥和脱保护处理后得到手性共价有机框架催化剂。本发明制得的手性共价有机框架材料作为非均相催化剂用于在绿色溶剂水相中不对称羟醛缩合反应,表现出良好的催化效果和手性选择性,反应后通过简单的离心或者过滤就可以实现催化剂的分离回收,有效减少环境污染,同时降低成本,应用前景良好。
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公开(公告)号:CN119504867A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411646639.7
申请日:2024-11-18
Applicant: 上海元革新材料科技有限公司
IPC: C07F11/00 , C07F9/00 , C07F15/04 , C07F15/06 , B01J31/22 , C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明公开了一种吡啶二甲酸配位的催化剂、复合催化剂、制备方法及应用,催化剂通式:#imgabs0#B为钙离子、钠离子、镁离子、锂离子、钾离子、铵根离子、十八烷基二甲基苄基铵离子、十八烷基三甲基铵离子、十二烷基二甲基苄基铵离子、十二烷基三甲基铵离子、辛基三丁基鏻离子、四丁基鏻离子、己基三丁基鏻离子、三丁基乙基鏻离子、四丁基鏻离子、三丁基己基鏻离子、四甲基铵离子、四乙基铵离子、四丁基铵离子、苄基三甲基铵离子、苄基三苯基鏻离子或苄基三乙基铵离子;M为Cr、Mo、V、W、Cu、Fe、Co、Ni或Zr;R为C1~C10烷基;x为1~20之间整数;y为1~40之间整数,其能提高对硝基甲苯氧化反应选择性及对硝基甲苯转化率。
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公开(公告)号:CN119236835B
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411778616.1
申请日:2024-12-05
Applicant: 天津凯莱英医药科技发展有限公司
IPC: B01J19/00 , C07C209/36 , C07C211/52 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07F5/04
Abstract: 本发明提供了生产3’,4’,5’‑三氟联苯基‑2‑胺的连续反应系统及连续化方法。该系统包括:第一连续模块、第二连续模块和第三连续模块,第一连续模块用于将包括镁、3,4,5‑三氟溴苯溶液、硼酸三甲酯溶液和酸性溶液的原料依次进行连续格氏反应、连续取代反应和连续酸化反应,得到第一产物体系;第二连续模块用于将包括混合物A、溶剂A、邻硝基氯苯溶液和第一产物体系的原料进行连续偶联反应,得到第二产物体系;第三连续模块用于将包括溶剂B、氢气和第二产物体系的原料进行连续还原反应,得到含3’,4’,5’‑三氟联苯基‑2‑胺的第三产物体系。该系统具有高效、低投入等优势。
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公开(公告)号:CN119490423A
公开(公告)日:2025-02-21
申请号:CN202311024111.1
申请日:2023-08-15
Applicant: 沈阳中化农药化工研发有限公司 , 江苏扬农化工股份有限公司
IPC: C07C227/04 , C07C229/60 , C07C201/12 , C07C205/58 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C253/20 , C07C231/12 , C07C235/60
Abstract: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种制备2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物的方法。反应式如下,式中各取代基见说明书,具体为化合物I在适宜的反应条件下硝化得到化合物II,化合物II在适宜的反应条件下卤化得到化合物III,化合物III在适宜的反应条件下氟化得到化合物IV,化合物IV在适宜的反应条件下水解或醇解制备化合物V,化合物V在适宜的反应条件下催化加氢脱卤得到2‑氟‑3‑氨基苯甲酸及其酯类化合物,即化合物X。本发明工艺路线起始原料廉价易得,工艺流程均为精细化工中常见单元操作,操作方便,反应转化率高,选择性好。本发明的完成为该类化合物产业化开发提供了一种有效的制备方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119462807A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411788780.0
申请日:2024-12-06
Applicant: 华中科技大学
IPC: C07J1/00 , C07C45/56 , C07C47/55 , C07C47/453 , C07C47/575 , C07C47/546 , C07C47/232 , C07C47/23 , C07C47/24 , C07C269/06 , C07C271/20 , C07C201/12 , C07C205/44 , C07F5/02 , C07D335/02
Abstract: 本发明属于有机合成的技术领域,其公开了一种硫代缩醛或硫代缩酮的脱保护方法,以式‑Ⅰ所示的硫代缩醛或硫代缩酮为反应底物,以式‑Ⅱ所示的三价碘试剂为氧化剂,加入至水和有机溶剂的混合溶剂中,并以酸为活化剂加入,进行混合反应,得到式‑Ⅲ所示的醛或酮化合物,完成硫代缩醛或硫代缩酮保护基的脱除;其中,硫代缩醛或硫代缩酮中的X选自S、O或N;三价碘试剂中的R1、R2、R3各自独立的选自氢基、甲基、甲氧基或卤素。通过本发明的方法,以三价碘试剂为氧化剂,实现了在温和条件下的硫代缩醛或硫代缩酮保护基的高效脱除。具体的该方法的反应路线如下:#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119462390A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411577935.6
申请日:2024-11-07
Applicant: 南昌大学 , 九江善水科技股份有限公司
IPC: C07C205/61 , C07C201/08 , C07D223/20
Abstract: 本发明涉及一种5H‑二苯并[b,e]氮杂卓‑6,11‑二酮的合成方法。该方法提供一种全新的中间体,并以该中间体合成5H‑二苯并[b,e]氮杂卓‑6,11‑二酮,方法中的原料廉价易得,避免了传统合成中叠氮化钠的使用,反应绿色安全,产物唯一且后处理简便,适用于工业化的大规模生产。
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公开(公告)号:CN119462389A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411608732.9
申请日:2024-11-12
Applicant: 宁夏伟创药业有限公司
IPC: C07C201/12 , C07C205/38 , C07C37/66 , C07C39/235
Abstract: 本发明涉及乙氧氟草醚副产物回收和利用技术领域,具体涉及一种乙氧氟草醚副产物的回收方法,该方法包括:通过超重力床减压蒸馏技术提取乙氧氟草醚微通道连续化生产条件下的副产酚废液中的2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚;将惰性有机溶剂和碳酸钾加入缩合反应釜中;向缩合反应釜中滴加2‑氯‑4‑三氟甲基苯酚以与碳酸钾反应后得到酚钾盐;向缩合反应釜中滴加2,4‑二氟硝基苯以与酚钾盐进行缩合反应,得到初始缩合液;将醇钾溶液滴加至醚化釜中,以与经过工艺水洗后的初始缩合液发生醚化反应,得到目标乙氧氟草醚。本申请通过这种方法,能够实现连续流微通道工艺条件下副产酚的低成本高效回收,降低了生产废工艺水的排放,实现含酚废工艺水的高值化利用。
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公开(公告)号:CN119462388A
公开(公告)日:2025-02-18
申请号:CN202411578063.5
申请日:2024-11-07
Applicant: 九江善水科技股份有限公司 , 南昌大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/57 , C07C205/11
Abstract: 本发明涉及一种3‑硝基邻苯二甲酸的制备方法,属于有机合成中间体的技术领域。该方法以廉价易得的3‑硝基邻二甲苯为原料,通过上溴和氧化两步反应高效合成了3‑硝基邻苯二甲酸,反应选择性好,产物收率高,后处理简单,同时避免了传统合成方法中强酸的使用,绿色高效。
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