公开(公告)号：CN1684940A

公开(公告)日：2005-10-19

申请号：CN03822285.X

申请日：2003-09-18

Applicant: 尼科克斯公司

Inventor： J·安德松 ,  A·贝利 ,  V·坎纳塔 ,  M·赫德贝里 ,  A·帕尔姆格伦 ,  S·舒尔代 ,  M·斯特伦 ,  M·维拉

IPC: C07C201/00 ,  C07C309/63 ,  A61K31/216 ,  A61P29/00 ,  C07C211/55 ,  C07C67/03 ,  C07C303/28

CPC classification number: C07C303/28 ,  A61K31/216 ,  C07C67/08 ,  C07C201/02 ,  C07C203/04 ,  C07C227/16 ,  C07C227/20 ,  C07C229/42 ,  C07C309/66 ,  C07C69/738

Abstract: 本发明涉及一种使用磺化中间体用于制备NO给予性化合物的新方法。本发明涉及其中制成的适用于大规模制造NO给予性化合物的新的中间体。本发明进一步涉及该新中间体用于制造药物活性NO给予性化合物的用途。本发明进一步涉及基本上结晶形式的NO给予性NSAIDs，尤其{2－[(2，6－二氯苯基)氨基]苯基}乙酸2－[2－(硝基氧基)乙氧基]乙基酯，其制备和包含所述结晶形式的药物配方并涉及所述结晶形式在制备药物中的用途。

公开(公告)号：CN116120185B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202310104004.3

申请日：2023-02-13

Applicant: 安徽省化工研究院

Inventor： 邓梦雪 ,  罗鸿文 ,  梅丽芸 ,  刘倩倩 ,  周彤彤 ,  陈中菊 ,  陈蔚林

IPC: C07C201/00 ,  C07C207/00 ,  C07C207/02

Abstract: 本发明公开了一种由含氨基芳香类化合物制备含亚硝基芳香类化合物的方法，以含氨基芳香类化合物为底物原料进行氧化反应，包括以下步骤：向反应釜内投入水和氧化剂，于低温下搅拌混合，获得第一混合液；向所述第一混合液中加入底物原料，并于低温下进行保温，经过程序升温使底物原料在存在氧化剂和水的条件下，与氧化剂发生氧化反应，得到含亚硝基芳香类化合物。本发明的合成方法具有较高的转化率，反应条件温和、绿色环保，降低了后处理难度，避免了传统氧化工艺过程中存在的风险。

公开(公告)号：CN118679142A

公开(公告)日：2024-09-20

申请号：CN202280092156.X

申请日：2022-12-14

Applicant: 默克专利有限公司

Inventor： 特雷莎·穆希卡-费尔瑙德 ,  埃尔维拉·蒙特内格罗 ,  克里斯蒂安·维尔格斯

IPC: C07C201/00 ,  C09K11/00

Abstract: 本发明涉及式(I)和(II)中的一种的化合物、用于制造这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的电子器件和所述化合物在电子器件中的用途。

公开(公告)号：CN118237013A

公开(公告)日：2024-06-25

申请号：CN202410342210.2

申请日：2024-03-25

Applicant: 兰州大学

Inventor： 龙雨 ,  潘多强 ,  撖禹辉 ,  宋劼

IPC: B01J23/54 ,  B01J37/12 ,  C01G43/01 ,  C07C201/00 ,  C07C207/02 ,  C07C207/04

Abstract: 铀是我国最重要的战略核能资源，然而，随着核能利用规模的扩大，如何安全处置与再利用核浓缩后产生的大量贫铀，已成为污染防治工作中刻不容缓的议题。本发明旨在探索一种贫铀(238U，对人体无放射伤害)利用的新模式，特别地，我们以贫化UF6制得的U3O8为原料，通过简单地溶解再沉淀法制备出α‑UO3。以α‑UO3为催化剂，有机溶剂为反应溶剂，过氧化氢为氧化剂，可催化苯胺或其衍生物选择性氧化生成亚硝基苯或其衍生物。本发明的实施，一方面创新性地解决了贫铀废料的再利用问题，为核废料处理提供了新的思路；另一方面，通过将苯胺及其衍生物转化为附加值更高的亚硝基苯或其衍生物，实现了资源的最大化利用。无论从环境保护和可持续发展的角度，还是从提升产物附加值的角度出发，本发明都具有极其重要的价值和深远的意义。

公开(公告)号：CN113717052B

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202110985484.X

申请日：2021-08-26

Applicant: 武汉朋和科技有限公司

Inventor： 郑文 ,  陶俊 ,  石华兴

IPC: C07C201/06 ,  C07C205/25 ,  C07C201/00 ,  C07C207/04

Abstract: 本发明公开了一种2‑硝基‑1‑萘酚的生产工艺，包括以下步骤：第一步、往反应釜中加入乙醇、1‑萘酚和氯化锌，搅拌混合均匀，升温至85~90℃，向反应釜中滴加亚硝酸钠水溶液3~4h，加完后使其回流2~3h至反应完毕，降温到0℃或以下，搅拌0.5~1.5h后静置过夜，将反应釜内温度降至5℃以下开始离心，收集固体，经过洗涤、过滤、干燥等步骤得到目标产物2‑亚硝基‑1‑萘酚；第二步、将适量亚硝基萘酚、乙醇、水和片碱投入反应釜中，乙醇与水的体积比为1~3:1，搅拌均匀后，滴加质量分数为25~30%过氧化氢水溶液，升温至60~70℃反应25~35min至反应完毕。本发明工艺安全性高，易于工业化生产。

公开(公告)号：CN115819254A

公开(公告)日：2023-03-21

申请号：CN202211512502.3

申请日：2022-11-28

Applicant: 沈阳化工研究院有限公司

Inventor： 柴宝山 ,  王志强 ,  于鹏 ,  邢久歌 ,  井希明 ,  王鹏 ,  焦佳媛 ,  毕弋

IPC: C07C213/02 ,  C07C215/80 ,  C07C201/00 ,  C07C207/04

Abstract: 本发明属于材料化工技术领域，具体涉及一种2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷的制备方法。以2,2‑双(4‑羟基苯基)六氟丙烷为原料，在溶剂中，与亚硝酸盐反应，析晶得亚硝化产物；再将亚硝化产物和溶剂加入氢化釜中，加入催化剂，在氢气存在下进行氢化反应，析晶得2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷。采用本发明方法制备所得2,2‑双(3‑氨基‑4‑羟基苯基)六氟丙烷纯度高、颜色好，催化剂用量少、成本低，氢化压力低，有较好的工业生产实用价值。

公开(公告)号：CN114213253A

公开(公告)日：2022-03-22

申请号：CN202111580211.3

申请日：2021-12-22

Applicant: 天元(杭州)新材料科技有限公司 ,  天元航材(营口)科技股份有限公司

Inventor： 齐永新 ,  梁玉飞 ,  胡盼 ,  徐慧慧 ,  史哲 ,  肖丁元 ,  朱月 ,  吕德斌 ,  周正勇

IPC: C07C201/00 ,  C07C207/02 ,  C07C249/06 ,  C07C251/46 ,  C07C249/04 ,  C07C251/44 ,  C09J11/06

Abstract: 本申请公开了一种以湿料合成对二亚硝基苯的制备方法，包括：将苯酚加入亚硝酸钠、氢氧化钠的水溶液，配成苯酚钠、亚硝酸钠的混合溶液，在预定温度下，将混合溶液滴加到硫酸溶液中，搅拌反应，过滤、洗涤制得中间体对亚硝基苯酚湿料；将盐酸羟胺水溶液滴加到中间体对亚硝基苯酚湿料中，搅拌反应，过滤、洗涤制得对苯醌二肟湿料；将对苯醌二肟湿料溶解于氢氧化钠的水溶液中，得到碱性对苯醌二肟溶液，将NaClO稀溶液滴加到碱性对苯醌二肟溶液中，搅拌反应，过滤、洗涤制得对二亚硝基苯产物。此法原料成本低、全过程有仅涉及到水作为反应溶剂、操作工艺简单、过程湿料中间体不需要干燥，最终制得的对二亚硝基苯具有优异的胶黏粘接性能。

公开(公告)号：CN114174261A

公开(公告)日：2022-03-11

申请号：CN202080055354.X

申请日：2020-08-03

Applicant: 尼科斯股份有限公司

Inventor： N·阿尔米兰特

IPC: C07C405/00 ,  C07C201/00 ,  C07C203/04 ,  A61K31/5575

Abstract: 本发明涉及一种制备式(I)的己酸,6‑(硝基氧基)‑,(1S,2E)‑3‑[(1R,2R,3S,5R)‑2‑[(2Z)‑7‑(乙基氨基)‑7‑氧代‑2‑庚烯‑1‑基]‑3,5‑二羟基环戊基]‑1‑(2‑苯基乙基)‑2‑丙烯‑1‑基酯的方法。根据本发明，通过将硼酸酯保护形式的比马前列素与具有高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酰氯偶联并除去硼酸酯保护基团，可以有效地制备高纯度的化合物(I)。高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酰氯由具有高化学纯度的6‑(硝基氧基)己酸制备。本发明还涉及一种用于制备及纯化6‑(硝基氧基)己酸的方法。

公开(公告)号：CN110950773A

公开(公告)日：2020-04-03

申请号：CN201811131515.X

申请日：2018-09-27

Applicant: 湖南大学

Inventor： 胡艾希 ,  林定 ,  魏小倩 ,  叶姣

IPC: C07C233/27 ,  C07C233/25 ,  C07C231/02 ,  C07D265/36 ,  C07C207/04 ,  C07C201/00 ,  C07C215/80 ,  C07C213/02 ,  A61K31/164 ,  A61K31/538 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02

Abstract: 本发明涉及式Ⅰ或Ⅱ所示联苯二酚酰胺衍生物以及在制备抗癌药物中的应用。式Ⅰ中，R选自：C2～C4直链烯基或C1～C4卤代烷基；卤代选自：氟代、氯代、溴代或碘代；式Ⅱ中，R1选自：氢、C1～C3直链烷基。

公开(公告)号：CN103611576B

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：CN201310653183.2

申请日：2013-12-04

Applicant: 天津大学

Inventor： 张天永 ,  王晓 ,  李彬 ,  姜爽 ,  刘艳风

IPC: B01J31/22 ,  C07C207/04 ,  C07C201/00 ,  C07C39/04 ,  C07C37/60

CPC classification number: Y02P20/52

Abstract: 本发明提出了一种用于苯催化羟基化合成苯酚的络合物催化剂及制备方法。将2,3-酸溶解于1,4-二氧六环与四氢呋喃的混合溶剂中，加入NaNO2水溶液，降温到5-10℃，滴加盐酸，搅拌进行亚硝化反应，用淀粉碘化钾试纸确定亚硝化终点；至亚硝化终点后，得到亚硝化物反应液；向亚硝化反应液中加入FeSO4水溶液，搅拌进行络合反应，再加入Na2CO3水溶液，调节pH为7-8，得绿色溶液，加入水稀释溶剂，使沉淀析出，过滤，洗涤，干燥，得到本发明络合物催化剂。本发明是一种新的直接由苯催化羟基化合成苯酚的催化剂，催化剂易于制备、原料价格较便宜，催化剂易于工业化生产，用于催化合成苯酚收率较高。