公开(公告)号：CN117924092A

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202311824629.3

申请日：2023-12-28

Applicant: 棓诺(苏州)新材料有限公司

Inventor： 卢坦钦 ,  李显跃 ,  杨雪

IPC: C07C201/12 ,  C07C205/22 ,  C07F7/18 ,  C07C201/08 ,  C07C205/57

Abstract: 本申请涉及有机光电中间体材料合成技术领域，具体公开了一种2‑烯丙基‑4‑硝基苯酚的制备方法，包括如下步骤：以2‑丙烯基苯酚为原料，利用位阻试剂保护酚羟基，再经过硝化试剂对苯环进行硝化，之后经过脱保护试剂还原酚羟基，获得目标产物；本申请利用位阻试剂保护酚羟基，通过对酚羟基的保护，钝化了羟基邻位氢原子的活性，同时增大邻位的位阻效应，使得硝化反应在酚羟基的对位，再经过脱保护还原酚羟基，获得目标产物；本申请制备方法简单，反应原料成本低，整个反应过程反应时间短，反应过程中获得的间体1和中间体2均不需要进纯化处理，反应产率高，目标产物纯度高。

公开(公告)号：CN115466183B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202211177870.7

申请日：2022-09-22

Applicant: 湖南工程学院

Inventor： 邓人杰 ,  全海燕 ,  田瑶 ,  张英迪 ,  周兴发 ,  刘华杰 ,  崔海帅 ,  阳海

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C29/48 ,  C07C33/22 ,  C07C45/28 ,  C07C47/54

Abstract: 本发明涉及到一种芳烃硝化和氧化产物的联产方法。本发明采用氮氧化合物NOx为硝化剂和氧化剂将芳烃同时进行硝化和氧化反应。以甲苯为例，将甲苯一步选择性转化为苯甲醛、苯甲醇、苯甲酸(氧化产物)以及单硝基甲苯(硝化产物)，其中苯甲醛、苯甲醇和对硝基甲苯为高价值目标产物，通过改变反应物配比、反应温度、催化剂种类和用量、反应时间以及引发剂的种类和用量等反应条件，来实现高价值的甲苯氧化产物和硝化产物的生成，并能对相应产物的选择性进行调控。本发明能够实现高选择性联产高价值的氧化产物和硝化产物，有效地避免了芳烃传统硝化和传统氧化中存在的缺点，是一种绿色的生产方法。

公开(公告)号：CN117843516A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410260629.3

申请日：2024-03-07

Applicant: 上海艾深斯科技有限公司

Inventor： 张月红 ,  冯芳华

IPC: C07C229/42 ,  G03F7/004 ,  C08F2/48 ,  C07C227/08 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C205/37

Abstract: 本发明涉及光刻胶技术领域，尤其涉及一种适用于KrF光刻胶的光引发剂、制备方法和光刻胶组合物。本发明提供一种适用于KrF光刻胶的光引发剂，该光引发剂由芘硝化后进行烷氧基化，再引入丙烯酸酯基团和二苯胺基团。该光引发剂专门用于KrF（248nm）光刻技术。此化合物设计以增强光吸收效率，并提高聚合物基体的交联密度，从而提升图案的分辨率和对比度。进一步，本发明通过优化胶膜的配方，如调整稳定剂和增塑剂的用量，进一步增强了胶膜的均匀性和附着力。

公开(公告)号：CN115193366B

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202110380279.0

申请日：2021-04-09

Applicant: 万华化学集团股份有限公司

Inventor： 黄舜尧 ,  胡淼 ,  邓如雷 ,  魏立彬 ,  吴雪峰

IPC: B01J19/14 ,  B01J19/24 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明涉及一种强化硝化反应装置，包括列管式反应器、氮气干燥床和氮气洗涤塔，其特征在于，氮气干燥床上部进口连接管网氮气，下部出口连接位于列管式反应器下部的氮气注入管，氮气注入管通过表面开孔将氮气注入列管式反应器，列管式反应器顶部设置气相出口，气相出口连接至氮气洗涤塔底部，氮气洗涤塔顶与上游浓硫酸管线连接，氮气洗涤塔塔顶气相出口与外排尾气管线连接，氮气洗涤塔塔底与列管式反应器顶部连接。可以提升硝化反应器撤热极限。

公开(公告)号：CN117820174A

公开(公告)日：2024-04-05

申请号：CN202311850099.X

申请日：2023-12-28

Applicant: 山东华阳农药化工集团有限公司

Inventor： 孙绪兵 ,  刘勇 ,  杨明生 ,  裴利娟 ,  李振兴 ,  卢智辉 ,  张静

IPC: C07C281/02 ,  C07C241/02 ,  C07C245/20 ,  C07C213/00 ,  C07C213/02 ,  C07C201/12 ,  C07C201/08

Abstract: 本发明公开了一种联苯肼酯的合成方法，属于农药合成技术领域。本发明以4‑羟基联苯作为原料，依次进行硝化反应、甲基化反应、加氢还原反应重氮化与还原反应、酰基化反应，酰基化反应以甲苯为溶剂，以吡啶为促进剂，反应结束后加水萃取分层，浓缩甲苯层至剩余量为肼盐酸盐投料量的4.5～5.5倍时结晶析出，过滤、烘干，即得。本发明所需原料价格低廉，收率较高，为49％以上，最终得到的联苯肼酯具有高含量，含量达98.5％以上。

公开(公告)号：CN115819297B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202211581930.1

申请日：2022-12-09

Applicant: 南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

Inventor： 陆帅 ,  乔凯 ,  黄达 ,  杜金珺 ,  李玉光

IPC: C07C315/04 ,  C07C317/44 ,  C07C317/14 ,  C07C315/02 ,  C07C319/14 ,  C07C321/28 ,  C07C209/36 ,  C07C211/47 ,  C07C201/08 ,  C07C205/06

Abstract: 本发明公开了一种全流程连续制备2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸的方法，包括如下步骤：以甲苯为原料进行硝化反应制备对硝基甲苯；以对硝基甲苯为原料进行还原反应，得到对甲苯胺产物；以对甲苯胺为原料进行重氮化反应，得到对甲基硫甲苯；以对甲基硫甲苯为原料进行氧化反应，得到对甲砜基甲苯；以对甲砜基甲苯为原料进行硝化反应，得到2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯，以2‑硝基‑4‑甲砜基甲苯为原料进行氧化反应，得到目标产物2‑硝基‑4‑甲砜基苯甲酸。本发明方法能够实现多步连续化，反应时间短，成本低，收率高，副产物少，操作简单，放大效应小，安全性高，适合工业化生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN115819243B

公开(公告)日：2024-03-29

申请号：CN202211283719.1

申请日：2022-10-19

Applicant: 浙江理工大学 ,  浙江金诺和药业有限公司

Inventor： 朱锦桃 ,  罗茂 ,  陈淼 ,  刘彬 ,  华金锡

IPC: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/45

Abstract: 本发明公开了一种4‑羟基‑3‑硝基苯乙酮的合成方法，以对羟基苯乙酮为原料，加入硝化剂，铜盐催化剂，在有机酸水溶液的存在下，于60‑120℃下反应，经后处理得到4‑羟基‑3‑硝基苯乙酮，所述的硝化剂是硝酸铵或硝酸胺盐或在反应体系中原位生成的硝酸铵或硝酸胺盐。该方法反应条件温和，操作简单，三废少，收率高，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN109382059B

公开(公告)日：2024-03-22

申请号：CN201811425005.3

申请日：2018-11-27

Applicant: 荣成腾飞橡胶科技股份有限公司

Inventor： 邢政国 ,  丁玉 ,  戴明松 ,  陈晨 ,  杨国泉 ,  冯柏成

IPC: B01J19/18 ,  B01J4/00 ,  C07C201/08 ,  C07C205/58

Abstract: 本发明属于有机化合物反应技术领域，具体涉及一种芳香族羧酸化合物在管式反应器内硝化的工艺及装置。本发明的工艺为：将硝酸与硫酸混合配置成混酸，将二氯乙烷与芳香族羧酸混合，搅拌成浆状，按一定配比均匀进入混合器，通过调节冷媒流量来控制反应器内物料温度，物料在反应器内停留一定时间后出料，进入老化锅，分析检测物料含量，反应完全后出料进入离心机，离心出料，少量水洗，然后液体进入分离器进行两相分离，有机相返回与芳香族羧酸打浆，酸相与新的硝酸及硫酸配置混酸回用。本发明中，有机相与酸相进行简单分相处理后即可分别回用，产品经少量水洗后烘干即可，无需进行其他提纯，大大降低了设备成本与操作步骤。

公开(公告)号：CN114380694B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202111652928.4

申请日：2021-12-31

Applicant: 拓信达(启东)医药生物科技有限公司 ,  北京大学生命科学华东产业研究院

Inventor： 皮红军 ,  周威 ,  陆敏垒 ,  陆凯蕾 ,  吴晓发 ,  裘丹丽 ,  吴江 ,  沈南星

IPC: C07C201/08 ,  C07C205/56 ,  C07C201/16

Abstract: 本发明公开一种连续流制备吲哚布芬中间体的合成方法，步骤一，将式I化合物2‑苯基丁酸溶解于有机溶剂中形成反应相A，步骤二，将浓硫酸和发烟硝酸的混酸溶液作为反应相B，步骤三，将反应相A和反应相B分别用柱塞泵以一定流速泵入反应器中混合反应，反应器维持在一定温度和一定时间进行反应；步骤四，反应物料流出反应器后用冰水淬灭，收集，过滤，烘干后重结晶可得式II化合物。使用本连续流工艺制备式II化合物纯度高，HPLC纯度>99.8%；由于反应时间短，杂质B的含量均可控制在0.1%以下。由此式II化合物合成的吲哚布芬原料药中，与此式II相关的化合物杂质均低于0.1%。

公开(公告)号：CN117447330A

公开(公告)日：2024-01-26

申请号：CN202311403022.8

申请日：2023-10-27

Applicant: 中北大学

Inventor： 宋小兰 ,  于志宏 ,  王毅 ,  宋丹 ,  安崇伟

IPC: C07C205/37 ,  C07C201/08 ,  C06B25/04

Abstract: 本发明提供了一种3‑溴‑5‑氟‑2,4,6‑三硝基苯甲醚及其制备方法与应用，属于炸药合成技术领域。本发明通过3‑溴‑5‑氟苯甲醚与强酸发生反应，制备得到3‑溴‑5‑氟‑2,4,6‑三硝基苯甲醚，在2,4,6‑三硝基‑3‑溴苯甲醚的结构基础上，引入氟原子，合成为本发明目标产物，将熔点进一步的降低至90.0℃，氧平衡为‑40.00％。而且还提高了密度、爆热，是优良的熔铸炸药液相载体。并且本发明的原料易于采购，工艺简单，反应条件温和，对设备要求较低，可一步硝化直接得到目标产物且产率高，产率可达90％以上。