公开(公告)号：CN108430626A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680076393.1

申请日：2016-11-21

Applicant: 公益财团法人微生物化学研究会

Inventor： 柴崎正胜 ,  熊谷直哉 ,  野野山彰人 ,  桥本和树 ,  齐藤诚

IPC: B01J31/22 ,  B01J37/04 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C205/32 ,  C07C205/54 ,  C07B61/00 ,  C07C237/04

CPC classification number: B01J31/22 ,  B01J37/04 ,  C07B61/00 ,  C07C201/12 ,  C07C205/16 ,  C07C205/32 ,  C07C205/54 ,  C07C237/04

Abstract: 一种催化剂，含有钕、钠、及配位基，所述配位基为下述结构式(1)表示的化合物，所述钕与所述配位基通过以摩尔比计1:2(钕：配位基)的比率络合形成，结构式(1)。

公开(公告)号：CN108264495A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201710002411.8

申请日：2017-01-03

Applicant: 重庆康施恩生物科技有限公司

Inventor： 刘念 ,  李倩 ,  张桥

IPC: C07D307/33 ,  C07C201/12 ,  C07C205/51 ,  C07C303/28 ,  C07C309/66 ,  C07C67/22 ,  C07C69/675 ,  C07C253/14 ,  C07C255/12 ,  C07C29/36 ,  C07C31/36

CPC classification number: C07D307/33 ,  C07B2200/07 ,  C07C29/36 ,  C07C67/22 ,  C07C201/12 ,  C07C253/14 ,  C07C303/28 ,  C07C205/51 ,  C07C309/66 ,  C07C69/675 ,  C07C255/12 ,  C07C31/36

Abstract: 本发明涉及一种抗癫痫药布瓦西坦手性中间体及其制备方法，本发明所述布瓦西坦手性中间体式1所示化合物的制备方法为：以S-环氧氯丙烷（式7化合物）为起始原料与乙基金属试剂在路易斯酸作用下开环制备得到式6化合物；式6化合物在金属催化剂存在下通过取代反应制备得到式5化合物；式5化合物在酸作用下氰基醇解为式4化合物；式4化合物经羟基活化试剂作用制备得到式3化合物；式3化合物与硝基甲烷经SN2亲核取代反应制备得到式2化合物；式2化合物在浓硫酸作用上通过Nef反应、环合制备得到布瓦西坦手性中间体式1化合物。本发明的制备方法可以制备高光学纯度式1化合物，而通过此方法制备高光学纯度式1化合物解决了目前生产布瓦西坦需要柱色谱、手性制备柱等复杂、成本较高的单元操作。

公开(公告)号：CN108059598A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201610979208.1

申请日：2016-11-08

Applicant: 华东理工大学

Inventor： 虞心红 ,  孙仍蔚 ,  宋伟 ,  章慧文 ,  马春梅 ,  仝岭峰 ,  郑紫薇

IPC: C07C67/343 ,  C07C69/734 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07D319/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/56 ,  C07C253/30 ,  C07C255/57 ,  C07C227/16 ,  C07C229/44 ,  C07D333/24 ,  C07D333/54 ,  C07D307/56 ,  C07C69/602 ,  C07C69/587

CPC classification number: C07C67/343 ,  C07C201/12 ,  C07C227/16 ,  C07C253/30 ,  C07D307/56 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/54 ,  C07C69/734 ,  C07C69/618 ,  C07C69/65 ,  C07C69/602 ,  C07C69/587 ,  C07C205/56 ,  C07C255/57 ,  C07C229/44

Abstract: 本发明公开了一种由巴豆酸衍生物制备多取代二烯烃的方法。本发明涉及一种多取代1,3‑二烯的制备方法。其主要步骤是：在有机溶剂中依次溶入原料I（醛/酮/甲酸酯）,原料II（巴豆酸衍生物）,碱和路易斯酸，适当温度下搅拌反应1~8小时，得到目标产物III（多取代1,3‑二烯）。该方法条件温和，无需惰性气体保护，操作简便，原子利用率高，底物应用范围广阔，适宜工业放大，具有良好的工业化前景。

公开(公告)号：CN108059593A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201610976718.3

申请日：2016-11-07

Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所

Inventor： 王峰 ,  王敏 ,  李利花 ,  刘慧芳 ,  罗能超 ,  李宏基

IPC: C07C51/265 ,  C07C63/06 ,  C07C63/04 ,  C07C63/70 ,  C07C65/21 ,  C07C63/36 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  C07D213/803 ,  C07D307/68 ,  C07D333/40 ,  C07B41/08

CPC classification number: C07C51/265 ,  C07B41/08 ,  C07C201/12 ,  C07D213/803 ,  C07D307/68 ,  C07D333/40 ,  C07C63/06 ,  C07C63/04 ,  C07C63/70 ,  C07C65/21 ,  C07C63/36 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明涉及到一种芳香仲醇氧化制备有机酸的方法。以空气或氧气为氧源，以铜盐和有机配体为催化剂，加入无机碱，芳香仲醇发生碳碳键氧化裂解，得到有机酸。本发明氧化效率高，产品收率高；以空气或氧气作为氧源，经济、环保，具有很好的应用前景。

公开(公告)号：CN107954853A

公开(公告)日：2018-04-24

申请号：CN201711246903.8

申请日：2017-12-01

Applicant: 苏州艾缇克药物化学有限公司

Inventor： 胡海威

IPC: C07C51/363 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44 ,  C07C51/46 ,  C07C63/70 ,  C07C201/12 ,  C07C205/57 ,  B01J29/89 ,  C01B37/00

CPC classification number: C07C51/363 ,  B01J29/89 ,  C07C51/43 ,  C07C51/44 ,  C07C51/46 ,  C07C201/12 ,  C07C63/70 ,  C07C205/57

Abstract: 本发明公开了一种2,4-二氟苯甲酸的制备方法，包括以下步骤：将2,4-二硝基甲苯与水混合后，将制得的TS-1分子筛加入其中混合均匀，控制温度在40-60℃，在搅拌条件下滴加H2O2，滴加完成后持续反应30-45min，过滤后，减压蒸馏，用乙醇重结晶，制得2,4-二硝基苯甲酸；将2,4-二硝基苯甲酸与TMSO混合后，加热至温度为110-120℃加入氟化钠，搅拌回流反应8-12h后，冷却至室温，减压蒸馏去除TMSO，之后利用水蒸气进行蒸馏，收集馏分后，静置24-48h后，去除上层物质，将下层油装物冷却结晶后，进行重结晶，制得2,4-二氟苯甲酸。本发明的制备方法操作简单，条件温和，副产物较少，产物纯度高并具有较高的收率。

公开(公告)号：CN107915754A

公开(公告)日：2018-04-17

申请号：CN201711040174.0

申请日：2017-10-30

Applicant: 浙江工业大学上虞研究院有限公司

Inventor： 罗书平 ,  董莉莉 ,  俞哲健 ,  李洋 ,  陈锋

IPC: C07F3/06 ,  B01J31/22 ,  B01J31/24 ,  C07C1/207 ,  C07C15/46 ,  C07C41/30 ,  C07C43/215 ,  C07C17/263 ,  C07C25/28 ,  C07C25/24 ,  C07C209/68 ,  C07C211/54 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06

CPC classification number: C07F3/06 ,  B01J31/183 ,  B01J31/2208 ,  B01J31/2404 ,  C07C1/2076 ,  C07C17/263 ,  C07C41/30 ,  C07C201/12 ,  C07C209/68 ,  C07C15/46 ,  C07C43/215 ,  C07C25/28 ,  C07C211/54 ,  C07C205/06 ,  C07C25/24

Abstract: 本发明提供了一种催化合成纳斯特试剂的方法及其应用，所述纳斯特试剂为式(1)所示结构的有机溶液：其催化合成方法为：惰性气体保护下，将如式(II)所示催化剂铜配合物和活性锌粉加到有机溶剂中，在一定温度下滴加二溴甲烷，然后升温反应直至锌粉反应完全，得到的乳白色的悬浊液即为纳斯特试剂。(II)，本发明与现有的技术相比，最大的优点在于：提供了一种纳斯特试剂的催化合成方法，形成的新型铜配合物作为催化剂在纳斯特试剂的合成中效果显著，并在羰基的亚甲基化中得到了应用。

公开(公告)号：CN107879926A

公开(公告)日：2018-04-06

申请号：CN201711070727.7

申请日：2017-11-03

Applicant: 宿迁德威化工有限公司

Inventor： 张彦 ,  吴越 ,  杨洋 ,  卫东

IPC: C07C51/363 ,  C07C63/74 ,  C07C253/30 ,  C07C255/51 ,  C07C303/22 ,  C07C309/24 ,  C07C231/12 ,  C07C233/11 ,  C07C51/36 ,  C07C57/42 ,  C07C45/69 ,  C07C47/277 ,  C07C49/223

CPC classification number: C07C51/363 ,  C07C5/09 ,  C07C41/20 ,  C07C45/69 ,  C07C51/36 ,  C07C201/12 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07C303/22 ,  C07C63/74 ,  C07C255/51 ,  C07C309/24 ,  C07C233/11 ,  C07C57/42 ,  C07C47/277 ,  C07C49/223 ,  C07C15/52 ,  C07C43/215 ,  C07C205/06 ,  C07C63/331

Abstract: 本发明涉及一种烯烃化合物的制备方法，将炔烃组分A、烯烃组分B和氢源C以摩尔比为A：B=1：1.2-1.4且A：C=1：2.2-2.4加入溶剂D中，再加入催化剂E，在保护气的保护下反应5-20h。本发明具有成本低廉、适用范围广以及可工业化放大生产的优点。

公开(公告)号：CN107868006A

公开(公告)日：2018-04-03

申请号：CN201610855683.8

申请日：2016-09-28

Applicant: 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

Inventor： 王培兰 ,  张蓉蓉 ,  顾炜菁 ,  管庆宝

IPC: C07C201/16 ,  C07C205/26

CPC classification number: C07C201/16 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/12

Abstract: 本发明属于有机化学领域，具体涉及一种从2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的乙酸乙酯萃取液中去除强酸性杂质（酸性强弱相对于2-氯-4,6-二硝基间苯二酚）的方法。本发明通过采用强碱弱酸盐水溶液对含有强酸性杂质的2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的乙酸乙酯溶液进行混合、分离处理，有效去除2-氯-4,6-二硝基间苯二酚溶液中的强酸性杂质，提高2-氯-4,6-二硝基间苯二酚的纯度。

公开(公告)号：CN107759481A

公开(公告)日：2018-03-06

申请号：CN201610674894.1

申请日：2016-08-16

Applicant: 中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所

Inventor： 王敏 ,  王彤彤 ,  宋印清 ,  汤晓艳 ,  周剑 ,  杨梦瑞

IPC: C07C213/08 ,  C07C217/70

CPC classification number: C07C213/08 ,  C07C201/12 ,  C07C209/00 ,  C07C221/00 ,  C07C217/70 ,  C07C225/16 ,  C07C211/29 ,  C07C205/44 ,  C07C205/56

Abstract: 本发明公开了一种苯乙醇胺A的制备方法。该制备方法包括如下步骤：(1)对硝基苄溴与乙酰乙酸乙酯经亲核取代反应，得到式1所示化合物；(2)在酸性条件下，式1所示化合物经酸性水解反应，得到式2所示化合物；(3)式2所示化合物与甲酰胺经刘卡特反应，得到式3所示化合物；(4)式3所示化合物与溴代对甲氧基苯乙酮进行亲核取代反应；向所述亲核取代反应的体系中加入硼氢化钾或硼氢化钠，经还原反应，即得所述苯乙醇胺A。本发明制备方法的反应路线短，合成效率高，减少了分离纯化的步骤，可大量生产。

公开(公告)号：CN107674004A

公开(公告)日：2018-02-09

申请号：CN201710975450.6

申请日：2017-10-19

Applicant: 合肥祥晨化工有限公司

Inventor： 罗梅

IPC: C07C275/50 ,  C07C273/18 ,  B01J31/02 ,  C07F7/18 ,  C07C201/12 ,  C07C205/51

CPC classification number: C07C275/50 ,  B01J31/0249 ,  C07B2200/13 ,  C07C201/12 ,  C07C273/1863 ,  C07F7/1804 ,  C07F7/188 ,  C07C205/51

Abstract: 一种乙酰脲二聚体化合物，其化学式如下：（Ⅰ）该乙酰脲二聚体晶体化合物（I）的合成方法，是无水无氧条件下，称取0.6420g（0.005mol）氯化锌，乙酰脲1.0046g及间氰基苯丙烯1.3275g放入100mL圆底烧瓶中，加入20mL无水甲醇室温搅拌使其溶解；反应48小时后，热过滤，加入二氯甲烷及无水乙醇，并将溶液自然挥发，得白色晶体；该乙酰脲二聚体晶体化合物(Ⅰ)的用途，是作为催化剂在苯甲醛的腈硅化及丙酮酸乙酯的亨利反应中应用，其转化率分别达18%及86%。