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公开(公告)号：CN1809525A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200480017427.7
申请日：2004-04-27
Applicant: 株式会社上野制药应用研究所
IPC: C07C201/08 , C07C205/59
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/59
Abstract: 本发明提供了一种制备3－硝基－4－烷氧基苯甲酸的方法，该方法包括将含有4－烷氧基苯甲酸和40－80％硝酸的混合物在30－100℃下反应，其中40－80％硝酸的用量等于或大于4－烷氧基苯甲酸重量的8倍。
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公开(公告)号：CN1219745C
公开(公告)日：2005-09-21
申请号：CN02105465.7
申请日：2002-04-05
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明涉及在包含硫酸和磷酸的混合物的混酸组分存在下制备单硝基甲苯的等温连续方法，其中浓缩所得的废酸并把浓缩后的废酸循环至反应过程重复利用。
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公开(公告)号：CN1572784A
公开(公告)日：2005-02-02
申请号：CN200410048867.0
申请日：2004-06-02
Applicant: 拜尔材料科学股份公司 , 拜尔聚合物有限公司
IPC: C07C209/36 , C07C211/43
CPC classification number: C07C209/36 , C07C201/08 , C07C201/16 , C07C211/51 , C07C205/06
Abstract: 通过如下所述步骤由芳香烃制备芳香胺：a)使芳香烃与硝酸和硫酸的混合物反应，形成两相反应混合物，b)将所述反应混合物分成酸水相以及包含所述硝基芳香化合物的有机相，c)洗涤所述有机相，纯化所述硝基芳香化合物，d)在催化剂存在下氢化所述硝基芳香化合物，制得芳香胺和反应水，e)分离步骤d)中形成的反应水和所述芳香胺，其中，使用步骤e)分离出的反应水洗涤步骤c)中所述包含硝基芳香化合物的有机相。
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公开(公告)号：CN1558894A
公开(公告)日：2004-12-29
申请号：CN02818768.7
申请日：2002-07-22
Applicant: 坡特拉有限公司
Inventor： 戴维·亚历山大·利尔蒙丝
IPC: C07C201/08 , C07C205/60 , C07C205/45 , C07C205/44 , C07C205/22
CPC classification number: A61K31/06 , C07C201/08 , C07C201/12 , C07C205/22 , C07C205/26 , C07C205/43 , C07C205/44 , C07C205/60 , C07C205/45
Abstract: 本发明描述了用于制备式(I)的邻硝基苯酚的酚类化合物区域选择性邻位定向硝化方法。
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公开(公告)号：CN1411437A
公开(公告)日：2003-04-16
申请号：CN00817418.0
申请日：2000-12-11
Applicant: 辛甄塔有限公司
IPC: C07C303/40 , C07C311/51 , C07C201/08 , C07C205/59
CPC classification number: C07C201/08 , C07C303/40 , C07C311/51 , C07C205/59
Abstract: 一种由氟羧草醚生产氟磺胺草醚的方法，该方法包括如下步骤：(a)将氟羧草醚转化为它的酰基氯，(b)将由此形成的酰基氯与甲磺酰胺偶联形成粗氟磺胺草醚和(c)纯化粗氟磺胺草醚，该方法的特征在于各步骤都在单一的普通溶剂中进行，优选该溶剂为氯代烷烃。优选将所述各步骤压缩在一起，从而在得到氟磺胺草醚之前不对任何步骤的产物进行分离。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1406151A
公开(公告)日：2003-03-26
申请号：CN01805804.3
申请日：2001-03-01
Applicant: 陶氏环球技术公司
IPC: B01J19/24 , B01F5/06 , B01J14/00 , C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: B01J19/243 , B01F3/08 , B01F5/0682 , B01F5/0688 , B01F13/1013 , B01F2013/1091 , B01J14/00 , B01J19/006 , B01J19/2415 , B01J2219/00094 , B01J2219/00166 , B01J2219/00184 , B01J2219/00768 , C07C201/08 , Y10S210/05 , C07C205/06
Abstract: 一种具有被连合区分隔开的短小的静态混合元件的管式反应器用来进行多相液/液反应。通过所述静态混合元件，一种相的小微滴分散到其它相之中。当所述混合物流过随后的连合区时，这些微滴进行结合并至少部分相分离。所述管式反应器特别适合于硝化有机化合物，同时形成低含量的不适当硝化的副产物和低含量的硝基苯酚。
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公开(公告)号：CN1346823A
公开(公告)日：2002-05-01
申请号：CN01140714.X
申请日：2001-09-21
Applicant: BASF公司
IPC: C07C201/06 , C07C205/06 , C07C205/00
CPC classification number: C07B43/02 , C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 利用如下方法将芳香烃硝化:在此方法中,芳香烃呈液相,在多相氧化催化剂存在时与选自NO、N2O3、NO2和N2O4的氮的氧化物和含氧气流进行反应,其中以芳香烃为基准,在反应开始时,存在至少0.1摩尔%的水。
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公开(公告)号：CN1074410C
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN95121511.6
申请日：1995-11-03
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C215/80 , C07C213/02 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C201/12 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C201/12 , C07C213/02 , C07C205/37 , C07C205/12 , C07C215/80
Abstract: 4，6-二氨基间苯二酚可以用以下步骤制备a)1，3-二氯苯于0至40℃在无水H2SO4中用由HNO3，H2SO4和SO3组成的混合酸硝化，b)生成的1，3-二氯-4，6/2，4-二硝基苯异构体混合物先于-15℃至+15℃与苄醇在强碱存在下反应，然后于20至40℃反应得到二苄氧基化合物和c)在b)中产生的纯1，3-二苄氧基-4，6-二硝基苯异构体经催化氢化转变成4，6-二氨基间苯二酚。
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公开(公告)号：CN1071307C
公开(公告)日：2001-09-19
申请号：CN95116232.2
申请日：1995-09-08
Applicant: 罗纳·布朗克化学公司
IPC: C07C205/24 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/16 , C07C201/08 , C07C205/24
Abstract: 本发明涉及一种制备苦味酸的方法。该制备苦味酸方法的特征在于它包括将邻一硝基苯酚和/或对一硝基苯酚硝化得到二硝基苯酚，所说的中间产品于反应介质中保持可溶性，继续硝化该二硝基苯酚以便得到沉淀的苦味酸。
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公开(公告)号：CN1070472C
公开(公告)日：2001-09-05
申请号：CN95101502.8
申请日：1995-02-13
Applicant: 拜尔公司
IPC: C07C205/06 , C07C201/08
CPC classification number: C07C201/08 , C07C205/06
Abstract: 本发明公开了一硝基甲苯类化合物的制备方法，即通过将甲苯、硝酸、硫酸和水以其全部用量同时或依次地充分搅拌在一起，并在连续制备情况下，使混合物再分散至少两次，为此目的，每体积反应器使用的混合能为每升全部反应混合物1～40W，优选3～30W/L，而对于连续方法，基本上抑制回混。保持绝热反应条件。
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