DERIVADOS DE PIRROLOTRIAZINA COMO INHIBIDOR DE CINASAS

    公开(公告)号:PE20191715A1

    公开(公告)日:2019-12-05

    申请号:PE2019001453

    申请日:2018-03-19

    Abstract: La presente invencion se refiere a compuestos derivados de pirrolotriazina de Formula Quimica 1 o una sal farmaceuticamente aceptable de los mismos, donde: X es O, o NH; A es un anillo aromatico C6-10 divalente, o un anillo heteroaromatico C2-10 divalente; R1 es H o alquilo C1-4 no sustituido o sustituido; R2 es hidrogeno, alquilo C1-4 o halogeno; y R3 es alquilo C1-4 sustituido con halogeno, ciano, entre otros. Son compuestos preferidos: N- (3-((2-((1-ciclopropil-1H-pirazol-4-il)amino)pirrolo[2,1-f][1,2,4] triazin-4-il)oxi)-4-fluorofenil) acrilamida; N-(3-((2-((4-(4-metilpiperazin-1-il)fenil)amino)pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-il)oxi) fenil)acrilamida, entre otros. Dichos compuestos son inhibidores de cinasas JAK (Janus cinasa) y/o BTK (Tirosin cinasa de Bruton), siendo utiles en el tratamiento o prevencion de enfermedades inflamatorias, autoinmunes, proliferativas, cancer o tumor, entre otros. Tambien se refiere a composiciones que los contiene.

    Composición de aditivo que incluye un contraagente

    公开(公告)号:ES2727903T3

    公开(公告)日:2019-10-21

    申请号:ES13191553

    申请日:2013-11-05

    Abstract: Una composicion de aditivo que comprende (a) un compuesto de sorbitol acetal; y (b) un contraagente representado por la Formula 1: [Formula 1] (MII)4+x(MIII)2(OH)12+2x(An-)2/n-mH2O, MII es al menos un metal bivalente seleccionado del grupo que consiste en Mg, Ca, Co, Zn, y Ni; MIII es un metal trivalente seleccionado del grupo que consiste en Al, Fe, Co, Mn, y Ti; An- es un anion que tiene una valencia de n y se selecciona del grupo que consiste en CO3 2-, HPO4 2-, NO3 -, SO4 2-, OH-, F-, Cl-, y Br-; y 0 =0, en donde el contraagente de Formula 1 esta presente en una cantidad de 1 parte en peso a 5 partes en peso, basado en 100 partes en peso de la composicion de aditivo, y en donde el contraagente de Formula 1 tiene un tamano de particula promedio en volumen (Mv) de menos de 20 μm, y el 90 % en volumen de las particulas de contraagente incluidas en la composicion de aditivo tienen un diametro (valor D90) de menos de 50 μm, en donde el contraagente de formula 1 esta recubriendo una superficie del compuesto de sorbitol acetal.

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    公开(公告)号:BR112013005455A2

    公开(公告)日:2019-09-10

    申请号:BR112013005455

    申请日:2010-10-19

    Applicant: DAE BUM LEE

    Inventor: DAE BUM LEE

    Abstract: aparelho de tratamento térmico de cabelo para cabelo aplicado com produto químico, e procedimento de tratamento de cabelo usando o mesmo. a presente invenção refere-se a um tratamento térmico que aplica a energia térmica ao cabelo ao qual o produto químico já foi aplicado durante os procedimentos de cabelo, tal como aplicação de permanente e tintura e o procedimento de estilo de cabelo usando tal método. ela envolve transferência de energia térmica ao cabelo ao qual o produto químico já foi aplicado por transferência de calor ao membro de metal (12) do aquecedor elétrico (11) que tem mais do que 150 kcal/m2 de coeficiente de transferência de calor principalmente, e transferência de calor ao membro de não metal (13) com menos do que 0,20 kcal/m2 de coeficiente de transferência de calor num segundo plano. o procedimento é caracterizado pela transferência de calor pelo contato entre o membro de não metal acima mencionado e o cabelo (h) para o método de tratamento térmico no cabelo ao qual o produto químico já foi aplicado. também, ela proporciona vários métodos de estilo de cabelo onde um calor de alta temperatura á aplicado ao cabelo (h), tornando o ingrediente principal do cabelo (h), reagir a queratina ao calor e relaxar, enquanto o cabelo intumesce, permitindo penetração mais ativa e escapamento do corante.

    ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА

    公开(公告)号:EA032385B9

    公开(公告)日:2019-07-31

    申请号:EA201791458

    申请日:2016-01-28

    Abstract: Внастоящемизобретениипредложенафармацевтическаякомпозициядлялечениязаболеванийжелудочно-кишечноготракта, содержащаяранитидин, сукральфати субцитратвисмутав качествеактивныхингредиентови удовлетворяющаяследующимусловиям: (а) сукральфатимеетсреднийразмерчастицот 1 до 25 мкм, (б) субцитратвисмутаимеетсреднийразмерчастицот 5 до 90 мкм. Согласнонастоящемуизобретениюприполучениикомбинированногопрепаратаранитидина, сукральфатаи субцитратависмутавозможнорешитьпроблему, связаннуюс гигроскопичностьюранитидина, иповыситьстабильностьлекарственнойформыи биодоступностьлекарственныхсредствзасчетрегулированияразмеровчастицсукральфатаи субцитратависмута.

    Novel heterocyclic compound, method for preparing the same, and pharmaceutical composition comprising the same

    公开(公告)号:NZ735032A

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:NZ73503216

    申请日:2016-06-07

    Abstract: The present invention relates to the technical field of prevention and treatment of diseases caused by abnormality in PRS (prolyl-tRNA synthetase) activity. The problem relates to how to prevent and treat such diseases. The problem has been addressed by the provision of a heterocyclic compound (or a pharmaceutically acceptable salt thereof) having a novel structure, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition comprising the same. The compound, has a structure according to Chemical Formula 1, wherein A is a benzene ring, or a pyridine ring; X is CO, or CHOH; R1 is hydrogen, or C1-4 hydroxyalkyl; R2 is phenyl, pyrazolyl, pyridin-2-onyl, pyrrolidinyl, or thiazolyl; wherein R2 is unsubstituted or substituted by one or two substituents each independently selected from the group consisting of C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, C1-4 haloalkyl, halogen and cyano; and R3 is hydrogen, or C1-4 alkyl.

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