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    SEPARATION METHOD FOR DINITROTOLUENE AND MIXED ACID IN TOLUENE TO DINITROTOLUENE PROCESS
    333.
    发明申请
    SEPARATION METHOD FOR DINITROTOLUENE AND MIXED ACID IN TOLUENE TO DINITROTOLUENE PROCESS 审中-公开
    硝酸纤维素和混合酸在玻璃纤维中的分离方法

    公开(公告)号：WO2014094270A1

    公开(公告)日：2014-06-26

    申请号：PCT/CN2012/086999

    申请日：2012-12-20

    Applicant: BASF SE ,  SHANGHAI BASF POLYURETHANE COMPANY LTD.

    Inventor： DAI, Yuanshen ,  LI, Dapeng ,  JIA, Peishi ,  CAI, Zhan ,  NETO, Samuel

    IPC: C07C205/06 ,  C07C201/08

    CPC classification number: C07C201/08 ,  B01D17/0217 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

    Abstract: Proposed is a separation method in a toluene to dinitrotoluene process, wherein said method with a first process step comprising feeding a toluene comprising first stream (1) and a nitric acid comprising second stream (2) into a first reactor (R1), react- ing of the toluene comprising first stream (1) and the nitric acid comprising second stream (2) within the first reactor (R1) to a first reaction mixture (3), said first reaction mixture (3) comprising a first liquid/liquid mixed phase of an acid phase and an organic phase comprising mononitrotoluene, feeding the first reaction mixture (3) into a first separation device (S1), separating the first reaction mixture (3) within the first separa- tion device (S1) into a first forward stream (4) having a flow direction to a second process step and a first backward stream (5) having a flow direction back to the first reactor (R1), said method having a second process step comprising feeding the first forward stream (4) into a second reactor (R2), feeding a nitric acid comprising third stream (6) and a sulfuric acid comprising fourth stream (7) into the second reactor (R2), reacting of the first forward stream (4), the nitric acid comprising third stream (6) and the sulfuric acid comprising fourth stream (7) within the second reactor (R2) to a second reaction mix- ture (8), said second reaction mixture (8) comprising a second liquid/liquid mixed acid phase and an organic phase comprising mononitrotoluene and dinitrotoluene, feeding the second reaction mixture (8) into a second separation device (S2), separating the second reaction mixture (8) within the second separation device (S2) into a second forward stream (9) having a flow direction to a process output and a second backward stream (10) having a flow direction back to the first reactor (R1), wherein fine separating of at least one of the streams (4, 5, 9,10) after the first separa- tion step (S1) and/or the second separation step (S2) in a coalescer is carried out.

    Abstract translation: 提出的是在甲苯对二硝基甲苯方法中的分离方法，其中所述方法用第一方法步骤包括将包含第一物流（1）和包含第二物流（2）的硝酸的甲苯进料到第一反应器（R1）中， 将包含第一物流（1）的甲苯和在第一反应器（R1）内的包含第二物流（2）的硝酸）加入到第一反应混合物（3）中，所述第一反应混合物（3）包含第一液/液混合物 酸相的有机相和包含单硝基甲苯的有机相，将第一反应混合物（3）进料到第一分离装置（S1）中，将第一分离装置（S1）内的第一反应混合物（3）分离成第一分离装置 具有朝向第二处理步骤的流动方向的前向流（4）和具有返回到第一反应器（R1）的流动方向的第一后向流（5），所述方法具有第二处理步骤，包括将第一前进流 ）进入第二反应器（ 将含有第三料流（6）的硝酸和包含第四料流（7）的硫酸进料到第二反应器（R2）中，使第一正向料流（4），包含第三料流（6）的硝酸反应， 所述第二反应混合物（8）包含第二液/液混合酸相和包含单硝基甲苯的有机相，所述第二反应混合物（8）包含第二反应混合物（8） 和二硝基甲苯，将第二反应混合物（8）进料到第二分离装置（S2）中，将第二分离装置（S2）内的第二反应混合物（8）分离成具有流动方向的第二正向流（9） 过程输出和具有返回到第一反应器（R1）的流动方向的第二反向流（10），其中在第一分离步骤之后至少一个流（4,5和9,10）的精细分离（ S1）和/或第二分离步骤（S2）。

    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NITROBENZOL DURCH ADIABATE NITRIERUNG
    334.
    发明申请
    VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON NITROBENZOL DURCH ADIABATE NITRIERUNG 审中-公开
    受理并绝热硝化PRODUCING硝基苯

    公开(公告)号：WO2014016292A1

    公开(公告)日：2014-01-30

    申请号：PCT/EP2013/065506

    申请日：2013-07-23

    Applicant: BAYER MATERIALSCIENCE AG

    Inventor： KNAUF, Thomas ,  MERKEL, Michael

    IPC: C07C201/08

    CPC classification number: C07C201/08 ,  C07C201/16 ,  C07C205/06

    Abstract: Gegenstand der Erfindung ist ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Nitrobenzol durch Nitrierung von Benzol mit Mischungen aus Schwefel- und Salpetersäure unter Einsatz eines stöchiometrischen Überschusses an Benzol, bei dem der Gehalt an aliphatischen organischen Verbindungen im Einsatzbenzol während der Anfahrzeit der Produktionsanlage stets kleiner als 1,5 Massen-%, bezogen auf die Gesamtmasse des Einsatzbenzols, gehalten wird. Dies wird erreicht, indem entweder während der Anfahrzeit das Einsatzbenzol aus rezykliertem nicht umgesetzten Benzol (Rückbenzol) und der Reaktion neu zugeführtem Benzol (Frischbenzol), abhängig von der Reinheit beider Ströme, in entsprechenden Mengenverhältnissen gemischt wird, oder indem während der Anfahrzeit auf die Rezyklierung nicht umgesetzten Benzols komplett verzichtet wird, das Einsatzbenzol also nur aus der Reaktion neu zugeführtem Benzol besteht.

    Abstract translation: 本发明涉及一种连续工艺用于制备硝基苯的由苯的硝化使用化学计量过量的苯中，在其中在进料苯脂族有机化合物的生产设备的启动期间的含量总是小于1硫酸和硝酸的混合物， 基于进料苯的总质量保持在5质量％。 这是通过启动由回收未反应的苯（返回苯），将反应新供给的苯（新鲜苯）中，原料苯中实现的，这取决于两个流的纯度起动到再循环期间混合在适当的比率或由 未反应的苯被完全消除，所以使用苯的仅由反应新供给苯。

    ピリミジニルアセトニトリル誘導体の製造方法及びその合成中間体
    340.
    发明申请
    ピリミジニルアセトニトリル誘導体の製造方法及びその合成中間体 审中-公开
    制备吡嗪二酮衍生物的方法及其合成中间体

    公开(公告)号：WO2011024429A1

    公开(公告)日：2011-03-03

    申请号：PCT/JP2010/005171

    申请日：2010-08-23

    Applicant: イハラケミカル工業株式会社 ,  川添健太郎

    Inventor： 川添健太郎

    IPC: C07D239/52 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/26 ,  C07C205/34 ,  C07C205/58

    CPC classification number: C07D239/52 ,  C07C201/08 ,  C07C201/12 ,  C07C205/19 ,  C07C205/34 ,  C07C205/58

    Abstract: 　ピリミジニルアセトニトリル誘導体を、工業的に入手可能な原料から簡便に効率よく製造する方法及びその合成中間体を提供する。 【解決手段】　塩基存在下、一般式（１）（式中、Ｘはハロゲン原子を示し、Ｒはアルコキシメチル基を示す。）で表される２，４－ジハロゲノ－６－ニトロベンゼン誘導体を、一般式（２）（式中、Ｍｅはメチル基を示す。）で表される４，６－ジメトキシ－２－シアノメチルピリミジンと反応させることを特徴とする、一般式（３）（式中、Ｘ、Ｒは前記と同じ意味を示す。）で表されるピリミジニルアセトニトリル誘導体の製造方法及びその合成中間体。

    Abstract translation: 提供了可以从工业上可获得的原料中容易且有效地制备嘧啶基乙腈衍生物的方法。 还提供了用于合成衍生物的中间体。 制备由通式（3）表示的嘧啶基乙腈衍生物的方法[其中X是卤素原子，R是烷氧基甲基]，其特征在于使通式（A）表示的2,4-二卤代-6-硝基苯衍生物 1）[其中X和R各自如上所定义]与由通式（2）表示的4,6-二甲氧基-2-氰甲基嘧啶[其中Me表示甲基]在碱存在下反应; 和用于合成嘧啶基乙腈衍生物的中间体。

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