Abstract:
Compounds of the formula wherein R 1 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl or wherein R 8 is C 1 -C 4 alkyl; R 1 and R 2 together are alkylene having 3 to 6 carbon atoms; R 3 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 4 is hydrogen or C 1 -C 4 alkvl, R 5 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; R 6 is hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; and R 7 and R 8 independently are (1) hydrogen; (2) halogen; (3) C,-C 4 alkyl; (4) C 1 -C 4 alkoxy; (5) OCF 3 ; (6) cyano; (7) nitro; (8) C 1 -C 4 haloalkyl; (9) R b SO n - wherein n is the integer 0, 1 or 2; and R b is (a) C 1 -C 4 alkyl; (b) C 1 -C 4 alkyl substituted with halogen or cyano; (c) phenyl; or (d) benzyl; (10) -NR c R d wherein R c and R d independently are hydrogen or C 1 -C 4 alkyl; (11) R 6 C(O)-wherein R e is C 1 -C 4 alkyl or C 1 -C 4 alkoxy; or (12) SO 2 NR c R d wherein R c and R d are as defined, with the proviso that R 7 is not attached to the 6-position, are effective as herbicides.
Abstract translation:式CHEM的化合物,其中R 1是氢或C 1 -C 4烷基; R 2是氢,C 1 -C 4烷基或R a-O - ,其中R a是C 1 -C 4烷基; R 1和R 2一起是具有3至6个碳原子的亚烷基; R 3是氢或C 1 -C 4烷基; R 4是氢或C 1 -C 4烷基,R 5是氢或C 1 -C 4烷基; R 6是氢或C 1 -C 4烷基; 和R 7和R 8独立地是(1)氢; (2)卤素; (3)C 1 -C 4烷基; (4)C1-C4烷氧基; (5)OCF3; (6)氰基; (7)硝基; (8)C 1 -C 4卤代烷基; (9)R bnn-其中n是整数0,1或2; 和R b是(a)C 1 -C 4烷基; (b)被卤素或氰基取代的C 1 -C 4烷基; (c)苯基; 或(d)苄基; (10)-NR c R d其中R c和R d独立地是氢或C 1 -C 4烷基; (11)R e(O) - 其中R e是C 1 -C 4烷基或C 1 -C 4烷氧基; 或(12)SO 2 NR c R d其中R c和R d如上所定义,条件是R 7不与6-位连接,作为除草剂是有效的。
Abstract:
Způsob kontinuální přípravy alkylnitrátů esterifikací primárních nebo sekundárních alkoholů s počtem uhlíků v molekule 5 až 10 nebo jejich směsi kyselinou dusičnou s molárním poměrem HNO.sub.3.n./alkohol = 1,03:1 až 1,15:1 a přítomnosti kyseliny sírové při teplotě 0 až 20 .degree.C, jehož podstata spočívá v tom, že se kontinuální esterifikace provádí ve dvou reakčních zónách zařazených za sebou, přičemž první zóna je v režimu kontinuálního míchaného reaktoru a současně je chlazená, druhá zóna je v režimu pístového toku, tak, že nitrační směs kyselin a alkohol se přivádějí do první reakční zóny, kde alkohol zreaguje s konverzí alespoň 98,5 až 99,7 %, a reakční směs se vede do druhé zóny, kde alkohol zreaguje na konečnou konverzi alespoň 99,8 %. Připravené alkylnitráty se používají jako příměs zvyšující cetanové číslo paliva pro Dieselovy motory.
Abstract:
Způsob kontinuální přípravy alkynitrátů esterifikací primárních nebo sekundárních alkoholů s počtem uhlíků v molekule 5 až 10 nebo jejich směsi kyselinou dusičnou s molárním poměrem HNO.sub.3.n./alkohol = 1,03:1 až 1,15:1 a přítomnosti kyseliny sírové při teplotě 0 až 20 .degree.C, jehož podstata spočívá v tom, že se kontinuální esterifikace provádí ve dvou reakčních zónách zařazených za sebou, přičemž první zóna je v režimu kontinuálního míchaného reaktoru a současně je chlazená, druhá zóna je v režimu pístového toku, tak, že nitrační směs kyselin a alkohol se přivádějí do první reakční zóny, kde alkohol zreaguje s konverzí alespoň 98,5 až 99,7 %, a reakční směs se vede do druhé zóny, kde alkohol zreaguje na konečnou konverzi alespoň 99,8 %. Přípravné alkylnitráty se používají jako příměs zvyšující cetanové číslo paliva pro Dieselovy motory.
Abstract:
Způsob kontinuální přípravy alkynitrátů esterifikací primárních nebo sekundárních alkoholů s počtem uhlíků v molekule 5 až 10 nebo jejich směsi kyselinou dusičnou s molárním poměrem HNO.sub.3.n./alkohol = 1,03:1 až 1,15:1 a přítomnosti kyseliny sírové při teplotě 0 až 20 .degree.C, jehož podstata spočívá v tom, že se kontinuální esterifikace provádí ve dvou reakčních zónách zařazených za sebou, přičemž první zóna je v režimu kontinuálního míchaného reaktoru a současně je chlazená, druhá zóna je v režimu pístového toku, tak, že nitrační směs kyselin a alkohol se přivádějí do první reakční zóny, kde alkohol zreaguje s konverzí alespoň 98,5 až 99,7 %, a reakční směs se vede do druhé zóny, kde alkohol zreaguje na konečnou konverzi alespoň 99,8 %. Přípravné alkylnitráty se používají jako příměs zvyšující cetanové číslo paliva pro Dieselovy motory.
Abstract:
The invention concerns the new method for industrial synthesis of the compound of the formula (1) its new crystalline form and pharmaceutical composition on its base.
Abstract:
Two-stage nitration of toluene to produce dinitrotoluene involves a first adiabatic stage and a second isothermal stage. Two-stage nitration of toluene to produce dinitrotoluene comprises (1) adiabatically reacting toluene with nitrating acid such that the toluene is >= 90 % reacted and a maximum of 50 % is reacted to dinitrotoluene, separating the mononitrotoluene-containing organic phase and the aqueous sulfuric acid-containing phase, concentrating the acid aqueous phase by flash evaporation and recycling the concentrated sulfuric acid to the first or second stage or to a concentration process in the second stage; and (2) isothermally completing the nitration of the mononitrotoluene-containing organic phase, separating the organic and aqueous sulfuric acid-containing phases, concentrating the acid, aqueous phase by vacuum evaporation and recycling the acid to the first or second stage.
Abstract:
Continuous, isothermal production of mononitrotoluene by reaction of toluene with HNO3, H2SO4 and H3PO4 is such that the latter two acids are introduced as a mixture of H2SO4 (45-80 wt.%), H3PO4 (9-45 wt.%) and water (5-15 wt.%), i.e. as a single component.
Abstract:
Continuous, isothermal production of mononitrotoluene by reaction of toluene with HNO3, H2SO4 and H3PO4 is such that the latter two acids are introduced as a mixture of H2SO4 (45-80 wt.%), H3PO4 (9-45 wt.%) and water (5-15 wt.%), i.e. as a single component.