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公开(公告)号：CN101215242A
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200710019220.9
申请日：2007-01-05
Applicant: 张宏业
IPC: C07C227/18 , C07C229/42
Abstract: 本发明公开了一种醋氯芬酸苄酯的合成工艺。本发明所述的醋氯芬酸苄酯的合成工艺为：于反应瓶中投入双氯芬酸和DMF，搅拌使溶解，于室温条件下，滴加溴乙酸苄酯，约30分钟加完，升温至50℃搅拌反应8小时，减压蒸去深剂，在残留物中加入乙酸乙酯，过滤去钠盐，滤液用水洗，分出油层，无水硫酸钠干燥，减压蒸去乙酸乙酯，得淡绿色油状粘稠液体，此残留物用环已烷洗二次，然后用甲醇重结晶，得醋氯芬酸苄酯白色结晶(mp.67－69℃)。
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公开(公告)号：CN1895249A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200510041038.4
申请日：2005-07-15
Applicant: 张宏业
Inventor： 张宏业
IPC: A61K31/4422 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61K9/16 , A61P9/12 , A61K31/165
Abstract: 本发明公开了一种复方抗高血压制剂，它是由尼群地平和阿替洛尔组成的一种复方抗高血压制剂，其每个复方抗高血压制剂单位中含尼群地平2－50mg和阿替洛尔5－100mg，最佳配比为尼群地平：阿替洛尔(1∶2)，即每个复方抗高血压制剂中含尼群地平5mg和阿替洛尔10mg。其中每个复方抗高血压制剂单位含尼群地平和阿替洛尔，其含量限为各标准含量的90－110％，其制剂可为各种剂型，如：片剂、胶囊剂、颗粒剂等固体制剂及它们的控释和缓释制剂。它克服了现在临床上单一使用尼群地平和阿替洛尔时为保证疗效而增加药物剂量，导致副作用明显增加；联合用药时，因用药剂量不准确而影响药物疗效的缺陷。两药合用，疗效协同、互补，加强靶器官保护作用；减少用量，减轻不良反应，服用方便，价格低廉。
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公开(公告)号：CN1857484A
公开(公告)日：2006-11-08
申请号：CN200610039225.3
申请日：2006-03-31
Applicant: 张宏业
Inventor： 张宏业
IPC: A61K36/744 , A61K9/48 , A61P1/16 , A61P31/14 , A61P31/20
Abstract: 本发明公开了复方丹栀胶囊及其制备方法。方法为：复方丹栀胶囊由苦参、栀子、黄柏、丹参以及水飞蓟素等经制备而成，取苦参、栀子、黄柏、丹参加水煎煮三次，合并煎液，静置沉淀24小时，滤过，减压(－0.08～0.09MPa，70～80℃)浓缩成清膏，清膏真空干燥(－0.08～0.09MPa，60～70℃)成清膏粉，粉碎，加入水飞蓟素细粉，混匀。加入适量淀粉等辅料制粒，分装，即得。以复方丹栀胶囊中栀子的主要有效成份——栀子苷为指标对产品质量进行控制：每粒含栀子苷(C17H24O10)计，不得少于5.0mg。通过本发明的实施：在采用了制粒技术将其制成胶囊剂后，在保证颗粒剂原有疗效的前提下，从根本上解决了颗粒剂其服用量及含糖量较大问题。它具有成型性好、稳定、储运、携带和使用方便等特点，弥补了原有颗粒剂的不足之处，满足了临床上对治疗药物的多品种、多剂型需求，扩大了临床使用面，并制订了栀子的主要有效成份——栀子苷的质量控制指标，保证了临床疗效。
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公开(公告)号：CN1839840A
公开(公告)日：2006-10-04
申请号：CN200610037724.9
申请日：2006-01-12
Applicant: 张宏业
Inventor： 张宏业
IPC: A61K31/496 , A61K9/08 , A61P27/02 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法。本发明所述的新加替沙星滴眼液的制备方法为：加替沙星和相关辅料溶解于水中后，将溶胀了玻璃酸钠的水溶液加入到药液中，搅拌均匀，加水至足量，过滤、分装，即得。本发明提供了一种新的加替沙星滴眼液及其制备方法，基本克服了现有加替沙星滴眼液的缺陷，玻璃酸钠通过物理增稠和保湿润滑作用，延长了药物在眼表的停留时间，药物不易流入口和鼻腔中，一是减少了药物的流失，二是克服了加替沙星滴眼液的苦味，提高了病人的依从性，保证了其临床疗效。
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公开(公告)号：CN1810791A
公开(公告)日：2006-08-02
申请号：CN200610037819.0
申请日：2006-01-17
Applicant: 张宏业
Inventor： 张宏业
IPC: C07D277/06 , A61P7/00
Abstract: 本发明公开了一种利可君合成工艺。本发明的合成工艺是将苯乙酸乙酯、甲酸乙酯在缩合剂的作用下，经缩合、酸化而得甲酰基苯乙酸乙酯，甲酰基苯乙酸乙酯和半胱氨酸通过环合而成利可君原料，质量符合标准要求。缩合反应过程中溶剂可为：乙醚、乙醇、甲醇。缩合反应过程中缩合剂可为：氢化钠、氨基钠、乙醇钠、甲醇钠、金属钠、氢化钾、氨基钾、乙醇钾、甲醇钾、金属钾。通过本工艺合成的原料在含量、晶型、熔点、有关物质含量、溶剂残留量等方面都符合要求，进一步提高了产品质量，以保证其临床的安全有效。
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公开(公告)号：CN105611674A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610080290.4
申请日：2016-02-04
Applicant: 张宏业
Inventor： 张宏业
IPC: H05B33/08
CPC classification number: H05B33/0842
Abstract: 本发明涉及一种LED路灯自适应控制柜，包括柜体、悬挂式结构、控制柜通信设备、MSP430单片机和CMOS视觉传感器，悬挂式结构用于悬挂柜体，控制柜通信设备、MSP430单片机和CMOS视觉传感器都设置在控制柜主体上，MSP430单片机和CMOS视觉传感器用于确定交通路口的行人数量，控制柜通信设备用于基于交通路口的行人数量确定交通路口地址附近LED路灯的控制策略。通过本发明，能够拓展交通路口位置的控制柜的功能，实现对附近LED路灯开启密度的自适应控制。
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公开(公告)号：CN105286851A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510747143.3
申请日：2015-11-05
Applicant: 张宏业
Inventor： 张宏业
IPC: A61B5/0402 , G01N27/26
Abstract: 本发明涉及一种血糖仪，所述控制终端包括胰岛素自动注射设备、心电图检测设备、血糖检测设备和AVR32芯片，所述心电图检测设备和所述血糖检测设备分别用于提取被测人员的心电图数据和血糖数据，所述AVR32芯片与所述胰岛素自动注射设备、所述心电图检测设备和所述血糖检测设备分别连接，基于所述心电图数据确定是否发出心电图参数报警信号，还基于所述血糖数据确定所述胰岛素自动注射设备的控制策略。通过本发明，能够在自动检测被测人员心电图数据是否异常的同时，采用胰岛素自动注射方式替换原有的胰岛素人工注射方式，提高了对被测人员的医护效果。
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公开(公告)号：CN101440125A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200710133812.3
申请日：2007-10-23
Applicant: 张宏业
IPC: C07K7/06
Abstract: 本发明公开了一种新的六肽(TFA－Glu(OtBu)－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala－OH)合成工艺。本发明的合成工艺是将TFA.GLy－Pro－Thr－Ala－OH和BOC－Glu(otBu)－Pro－Osu()在一定条件的作用下，生产BOC－Glu(OtBu)－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala－OH再合成更稳定和可安全贮存的TFA－Glu(OtBu)－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala－OH，质量符合标准要求。通过本工艺合成的TFA－Glu(OtBu)－Pro－Gly－Pro－Thr－Ala－OH在含量、有关物质含量、溶剂残留量等方面都符合要求，产品质量有有效保障，以保证其后期合成的利用。
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公开(公告)号：CN1895254A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610085205.X
申请日：2006-06-02
Applicant: 张宏业
Inventor： 张宏业
Abstract: 本发明公开了一种新的妇科用泡腾片及其制备方法，即氧氟沙星阴道泡腾片及其制备方法。本发明所述制备方法为：取规定量的氧氟沙星加入酸或酸式盐组成的酸系统与碳酸盐类组成的碱系统作为的泡腾发泡剂、添加适量稳泡剂和填充剂等相关辅料混合，搅拌均匀，制粒，烘干，压制而成的片剂，分装，即得。本发明提供了一种新的妇科用泡腾片及其制备方法。采用遇水即能产生二氧化碳气体的酸碱系统作为发泡剂，在阴道吸水后迅速发泡崩解把主药快速分散到阴道的每一部位和角落，最大限度接触病灶，充分发挥其局部杀菌的作用，相比之同样剂量其他剂型药效更明显；本品每晚一片，使用方便，提高了病人的依从性，保证了其临床疗效。
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