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公开(公告)号:CN1192105C
公开(公告)日:2005-03-09
申请号:CN99816683.9
申请日:1999-05-27
CPC classification number: C07K14/523 , A61K38/00
Abstract: 本发明涉及Lkn-1的一个增强了生物活性的变体(shLkn-1),其是Lkn-1的截短形式,利用其表达载体产生重组shLkn-1的方法和所述蛋白质的药物应用。shLkn-1由Lkn-1氨基末端丢失26个氨基酸产生,含有66个氨基酸。重组shLkn-1在体内抑制集落形成和细胞增殖,暗示其可作为潜在药物用于抗体产生、HIV-1感染的治疗、化学或放射疗法中骨髓干细胞的保护,以及抑制白血病。
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公开(公告)号:CN1198951A
公开(公告)日:1998-11-18
申请号:CN98109788.X
申请日:1998-03-19
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: A61K39/395
CPC classification number: C07K16/065 , C07K1/36
Abstract: 本发明描述了一种含免疫球蛋白的免疫球蛋白制剂,其中该制剂包括,作为污染物的血清白蛋白含量每50mg免疫球蛋白不大于10μg;和/或其中所述制剂不含可能作为不溶外来物的核心的微细颗粒,本发明还涉及制备免疫球蛋白制剂的方法。
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公开(公告)号:CN1153062A
公开(公告)日:1997-07-02
申请号:CN96121137.7
申请日:1996-10-04
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: A61K38/55
Abstract: 一种人尿胰蛋白酶抑制物(HUTI)制剂,它基本上不含病毒基因组,以及一种用于生产该HUTI制剂的方法,它包括使用一种多孔膜过滤含有HUTI的溶液,所述的多孔膜平均孔径为1nm-100nm,所述的含有HUTI的溶液已经在充分去除可能污染物病毒的传染性和基本上不使人尿胰蛋白酶抑制物失活的条件下处理过。按照本发明,由于制剂中HUTI没有被降解,因此能够生产一种高度安全的HUTI制剂,该制剂不含污染物病毒并且具有很高的稳定性。此外,本发明还提供了一种用于有效生产所述制剂的方法。
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公开(公告)号:CN1121306A
公开(公告)日:1996-04-24
申请号:CN94191811.4
申请日:1994-12-28
IPC: A01N47/48
Abstract: 一种异硫氰酸烯丙酯(AIT)控制释放制剂,它包括AIT和紫胶,所述紫胶作为阻止AIT释放的阻挡物;包括掺有AIT的紫胶的上述制剂;其中掺有AIT的紫胶为片、块或颗粒形式的上述制剂;其中掺有AIT的紫胶已与基材粘合或混入基材的上述制剂;其中基材选自塑料片、纸、非织造布和机织物的上述制剂;其中掺有AIT的紫胶中的AIT被载体所负载的上述制剂。通过适当地选择掺有AIT的紫胶的化学组成和制备方法改变AIT蒸气的释放速度。还可以长期缓释AIT蒸气。由于掺有AIT的紫胶可容易地加工成各种形式,因而可提供各种剂型的AIT制剂。本发明的制剂非常稳定,可在食品、包装材料、建筑材料等各种领域中作为高度稳定且具有抗微生物、防霉、保鲜和防虫作用的功能物质。
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公开(公告)号:CN1076332A
公开(公告)日:1993-09-22
申请号:CN93103577.5
申请日:1993-02-26
Applicant: 株式会社绿十字
CPC classification number: A23L3/3535 , A01N3/00 , A01N3/02 , A01N47/46 , A23B7/10 , A23B7/154 , A23L3/3463 , Y02A40/943 , A01N25/00 , A01N25/22 , A01N2300/00
Abstract: 抗菌组合物,含有AIT和带醛基或酮基的多元醇;抗菌组合物,含有表面活性剂和所述组成;处理微生物的方法,和蔬菜等的保鲜方法,两种方法都包括用本发明的组合物或含有上述组合物的水溶液处理象易腐品类的目的物。
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公开(公告)号:CN1004172B
公开(公告)日:1989-05-10
申请号:CN86102177
申请日:1986-04-03
Applicant: 株式会社绿十字
IPC: G01N33/537
Abstract: 一检测验样中某种抗原或抗体的方法及实现该方法的装置能客观而又迅速地测定凝集物的量值,该方法通过将含有抗原或抗体的验样与凝集反应载体相接触并测定所产生的凝集沉淀物的量值来完成检测,所用的这种凝集反应载体已被分别与上述验样中的抗原或抗体相对应的抗体或抗原致敏。测定凝集沉淀物的量值包括借助一个一维图象探测器测量凝集沉淀物的直径,该探测器能在一条穿过上述凝集沉淀物中心的直线上探测自光源发出的光透过凝集沉淀物之后的强度。
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公开(公告)号:CN111491949B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN201880075786.X
申请日:2018-10-26
Applicant: 株式会社绿十字控股
IPC: C07K14/755 , C07K1/18 , B01D15/36
Abstract: 本发明披露一种用于制备含有因子VIII(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)的组合物的方法,其中血管性血友病因子(vWF)的含量可通过单一过程单独从血浆中纯化因子VIII(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)之后,以适当比率下混合因子VIII(FVIII)和血管性血友病因子(vWF)得到控制。所述方法可在相较于因子VIII(FVIII)的单一纯化产品不使除血管性血友病因子(vWF)以外的杂质的量增加的情况下,在相较于因子VIII(FVIII)的单一纯化工艺不使处理时间显著增加(在3小时内)的情况下,以及在不改变因子VIII(FVIII)的产率的情况下,产生/纯化含有以各种方式改变血管性血友病因子(vWF)的(56)对比文件Dj. Josic et al..Purification offactor VIII and von Willebrand factorfrom human plasma by anion-exchangechromatography 《.Journal ofChromatography B》.1994,第662卷181-190.刘建雄等.血栓前状态指标在缺血性脑血管病二级预防中的作用《.中国临床康复》.2005,第9卷(第21期),95-97.Giancarlo Castaman et al..Human vonWillebrand factor/factor VIIIVIIIVIIIVIIIconcentrates in the management ofpediatric patients with von Willebranddisease/hemophilia A《.Therapeutics andClinical Risk Management》.2016,第12卷1029-1037.
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