Abstract:
본 발명은 캐롭시럽으로부터 피니톨을 고수율로 분리하는 방법에 관한 것으로, (a) 캐롭 시럽을 적당한 농도로 희석한 후 미생물의 배양을 통하여 일반당 성분을 제거하는 공정; (b) 상기 미생물 배양에 의해 생성된 균체를 원심분리나 여과를 통해 제거시키는 전처리 공정; (c) 상기 미생물이 효모일 경우 생성된 에탄올 성분을 증류로 제거하는 공정; (d) 상기 시료로부터 활성탄 컬럼을 이용하여 피니톨을 효율적으로 회수하는 공정; 및 (e) 상기 시료를 농축한 후 에탄올을 첨가하여 피니톨의 결정을 형성시키는 공정을 포함하는 본 발명 방법은 캐롭시럽 내의 피니톨 함량을 증가시키고 원료 중에 들어있는 다른 당 성분을 효과적으로 제거가능하므로 캐롭시럽으로부터 고수율로 피니톨을 분리하는 매우 뛰어난 효과가 있다. 케롭, 피니톨, 카이로이노시톨, 분리
Abstract:
본 발명은 엑소-키티나아제(exo-chitinase)와 엔도-키티나아제(endo-chitinase)를 동시에 생산하는 트리코더마 비리데( Trichoderma viride ) AGCC-M41 균주, 상기 균주로부터 분리·정제된 엑소-키티나아제 및 엔도-키티나아제, 및 상기 키티나아제를 이용하여 N -아세틸글루코사민( N -acetylgucosamine)을 생산하는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 트리코더마 비리데 AGCC-M41 균주로부터 생산된 키티나아제는 효소의 생산수율이 높고 효과적으로 키틴을 가수분해하여 대부분 N -아세틸글루코사민으로 전환시킬 수 있으므로, 키틴의 효소적 가수분해에 의한 N -아세틸글루코사민의 생산에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 미생물학적 방법에 의하여 대두가공 부산물인 대부순물이나 탈지대두, 또는 대두당밀로부터 피니톨과 카이로이노시톨을 경제적으로 회수하는 방법에 관한 것으로, 대두가공 부산물로부터 제2형 당뇨병환자에게 혈당강화 효과가 있어 건강식품이나 의약품 소재로 이용되는 피니톨 또는 카이로이노시톨을 회수하기 전에 여러 종류의 세균이나 효모, 곰팡이 등의 미생물 처리를 통하여 대두부산물내 피니톨의 유도체를 피니톨로 전환시킴으로써 피니톨 또는 카이로이노시톨의 회수율을 극대화할 뿐만 아니라 원료 중에 들어있는 다른 당성분도 효과적으로 제거해 줌으로써 후속 회수공정에서의 부담을 경감시키고 또한 최종적으로 배출되는 폐기물중의 유기물 부하를 대폭 경감시키는 부수적인 효과가 있다. 카이로이노시톨(chiro-inositol), 피니톨(pinitol), 대두, 두부순물, 미생물
Abstract:
PURPOSE: Provided are a novel exochitinase gene derived from a Cellulomonas sp. G13 strain, the amino acid sequence of a protein encoded thereby, a method for manufacturing a recombinant exochitinase by cloning the same gene, and a method for manufacturing a chitin monomer of NAG using the manufactured exochitinase. CONSTITUTION: The nucleotide sequence and the amino acid sequence of the exochitinase gene are represented by SEQ ID NO:1 and SEQ ID NO:2 respectively. A recombinant exochitinase is manufactured by culturing a transformant transformed with an expression vector including the exochitinase gene. The recombinant exochitinase is used for the manufacture of N-acetyl glucosamine from chitin, disaccharide of NAG, trisaccharide of NAG and oligosaccharide at 55 deg.C and pH 6.0.
Abstract translation:目的:提供一种来自Cellulomonas sp。的新颖外切酶基因。 G13菌株,由此编码的蛋白质的氨基酸序列,通过克隆相同基因制造重组外切蛋白酶的方法,以及使用制造的外切素酶制造NAG的甲壳质单体的方法。 构成:外切子酶基因的核苷酸序列和氨基酸序列分别由SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2表示。 通过培养用包含外切素酶基因的表达载体转化的转化体来制备重组外切蛋白酶。 重组外切蛋白酶用于在55℃和pH 6.0下从甲壳素,NAG的二糖,NAG的三糖和寡糖制造N-乙酰葡糖胺。
Abstract:
A composition comprising fucoxanthin or marine plant extracts containing the same is provided to inhibit accumulation of cholesterol and neutral fat in blood, and reduce cholesterol absorption from food, so that the composition is useful for preventing or treating hyperlipidemia. A composition for preventing or treating hyperlipidemia comprises fucoxanthin represented by the formula(1) or marine plant extracts containing the fucoxanthin including brown seaweed extract, sea tangle extract, gulfweed extract and laver extract, which are obtained by heating marine plants in water, alcohol, hexane, ethyl acetate or isopropylalcohol at 10-50 deg. C for 1-48 hours, and filtering and vacuum concentrating the marine plant extracts, wherein the fucoxanthin is obtained by adding hexane into the marine plant extract to remove oil-soluble materials, solubilizing the marine plant extract in acetone, passing the solution through the silica gel column, eluting the adsorbed components, and vacuum concentrating, filtering and drying the eluted solution. Further, the composition for preventing or treating hyperlipidemia is manufactured by mixing the fucoxanthin or the brown seaweed extract with pharmaceutically acceptable carriers.
Abstract:
본 발명은 글루코사민(glucosamine)과 피니톨(pinitol)을 유효성분으로 하는 염증성 질환의 예방 및 치료용 조성물에 관한 것으로, 본 발명에 따른 조성물은 글루코사민과 피니톨의 병용에 의해 상승적인 항염증 효과(synergistic inflammatory effect)를 나타내므로 퇴행성관절염과 같은 염증성 질환의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 다양한 생물체들로부터 유래된 메발로네이트 경로 관련 효소들의 유전자 조합에 의해 형질전환된 미생물 및 이를 이용하여 메발로네이트 경로를 통해 이소프레노이드를 생산하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 방법을 이용하면 미생물에서 이소프레노이드를 효율적으로 대량생산할 수 있다.
Abstract:
A gene encoding kinase of alcohol analogue is provided to improve biosynthesis of isoprenoid by increasing synthetic efficiency of isopentenyl pyrophosphate for a transformed host microorganism, thereby mass producing isoprenoid. A method for preparing isoprenoid comprises the steps of: transforming a host microorganism with a gene encoding kinase of alcohol analogue having the amino acid sequence of SEQ ID NO:4, 5 or 6; and culturing the transformed host microorganism in a medium containing 0.1-50 mM of alcohol analogue such as isopentenyl alcohol or dimethylallyl alcohol, wherein the host microorganism is yeast, Escherichia coli, Bacillus sp., Pseudomonas sp., Agrobacterium sp., Rhodobacter sp. or Erwinia sp., and the isoprenoid is selected from lycopene, carotinoid including zeazanthin, astazanthin and lutein, quinone including coenzyme Q10, terpenoid including monoterpenoid, sesquiterpenoid, diterpenoid and sesterterpenoid, steroid and natural rubber.
Abstract translation:提供了一种编码醇类似物激酶的基因,通过提高转化的宿主微生物的异戊烯焦磷酸的合成效率来改善类异戊二烯的生物合成,从而大量产生类异戊二烯。 制备类异戊二烯的方法包括以下步骤:用编码具有SEQ ID NO:4,5或6的氨基酸序列的醇类似物的激酶的基因转化宿主微生物; 并在含有0.1-50mM醇类似物如异戊烯醇或二甲基烯丙醇的培养基中培养转化的宿主微生物,其中宿主微生物是酵母,大肠杆菌,芽孢杆菌,假单胞菌属,农杆菌属,红细菌属。 选自番茄红素,类胡萝卜素,包括玉米黄素,甲基黄嘌呤和叶黄素,醌类,包括辅酶Q10,萜类化合物,包括单萜类,倍半萜类,二萜类和酯类,类固醇和天然橡胶。