Abstract:
Verfahren zur Herstellung hochkonzentrierter Formaldehydlösungen mit einem CH 2 O-Gehalt ≥ 50 Gew.-% aus einer wässrigen Formaldehydlösung mit niedrigerem CH 2 O-Gehalt durch Verdampfen eines Teils dieser Lösung (partielle Verdampfung), bei dem die wässrige Formaldehydlösung auf eine Verdampfungstemperatur T erwärmt wird, bei der sich Wasser in der Gasphase relativ zur flüssigen Phase anreichert, und die gebildete Gasphase kontinuierlich oder diskontinuierlich abgezogen wird, wobei für die Verdampfungstemperatur T gilt: T [°C] max [°C] mit T max (c) = A + B x (c/100) + C x (c/100) 2 + D x (c/100) 3 und A = + 68,759, B = + 124,77, C = - 12,851, D = - 10,095, wobei c der aktuelle CH 2 O-Gehalt der wässrigen Formaldehydlösung während der Verdampfung in Gew.-% ist und von 20 bis 99 Gew.-% beträgt.
Abstract translation:一种用于在具有CH 2 O的含量的制剂的高度浓缩的甲醛溶液处理> = 50重量具有的该溶液(部分蒸发)的一部分,蒸发低级CH 2 O的含量,其中所述的甲醛水溶液被加热至蒸发温度T在甲醛水溶液的% 在气相中的水的相对富集于液相,形成的气体相是连续或间歇地取出,其特征在于,所述蒸发温度T:T [℃] <最高温度[℃],最高温度(C)= A + B X (C / 100)+ C X(C / 100)<2> + D X(C / 100)<3>和A = + 68.759,B = + 124.77,C = - 12.851,D = - 10095, 其中,c是在重量%的蒸发过程中的甲醛水溶液的当前CH2O含量,和20至99重量%左右。
Abstract:
Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von Aminen mit Phosgen, dadurch gekennzeichnet, dass der phosgenhaltige Eduktstrom einen Massengehalt an Chlorwasserstoff von mehr als 0,8 Massen-% aufweist.
Abstract:
The invention relates to a method for producing chlorine by oxidising hydrogen chloride in the presence of a catalyst, whereby hydrogen chloride is not used in a gaseous form, but at least partially in the form of hydrochloric acid. In an especially preferred form of embodiment, the feed gas flow containing hydrogen chloride is obtained from phosgene and primary amines during the isocyanate synthesis, and the product gas flow containing chlorine is used to produce the phosgene which is subsequently reacted with the primary amines to form isocyanates. The invention thus also relates to an integrated method for producing organic isocyanates.
Abstract:
Fuel mixtures with a cetane number of at least 35 are provided, comprising a) a typical light cycle oil (LCO) fraction with a boiling point in the range from 140 o C to 460 o C and a content of aromatic hydrocarbons of at least 50%, by weight, as component A, b) polyoxymethylene dialkyl ethers of the formula RO(CH 2 O) n R, where n=2-10, and R=C 1 -C 4 -alkyl, as component B.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Erfassung von Wassereintritten und dadurch resultierende Korrosion in Anlagen zur Herstellung von Isocyanaten durch Umsetzung von Phosgen mit einem oder mehreren primären Aminen in einem Lösungsmittel. Die Erfindung betrifft ferner eine Vorrichtung zur Herstellung solcher Isocyanate, in deren Aufarbeitungsteil an definierten Stellen Sonden zur Überwachung von Korrosion angeordnet sind.
Abstract:
Vorgeschlagen wird ein Verfahren zur Herstellung von Roh-Trioxan (1) mit einer Konzentration im Bereich von 50 bis 75 Gew.-% Trioxan, durch Trimerisieren von Formaldehyd aus einer wässrigen Formaldehyd-Lösung (2) in Gegenwart eines sauren Katalysators (3) und destillative Aufkonzentrierung des Trioxans aus dem Reaktionsgemisch der Trimerisierung, das dadurch gekennzeichnet ist, dass -die Trimerisierung des Formaldehyds und die Aufkonzentrierung des Trioxans aus dem Reaktionsgemisch der Trimerisierung einer einzigen Kolonne (K) durchgeführt werden, die -durch ein horizontales Trennblech (T) in einen unteren Kolonnenbereich (A) und einenoberen Kolonnenbereich (B) getrennt ist, wobei der untere Kolonnenbereich (A) und der obere Kolonnenbereich (B) über eine externe Dampf-und eine externe Flüssigkeitsleitung verbunden sind, und wobei -im unteren Kolonnenbereich (A) bei einem Druck zwischen 1 und 5 bar eine Reaktivdestillation durchgeführt wird, wobei das Formaldehyd zu Trioxan trimerisiert und das Trioxan im Reaktionsgemisch bis zur Löslichkeitsgrenze des Formaldehyds aufkonzentriert wird, und -im oberen Kolonnenbereich (B) bei einem Druck zwischen 200 und 900 mbar eine Destillation durchgeführt wird, wobei das Trioxan zu Roh-Trioxanmit einer Konzentration im Bereich von 50 bis 75 Gew.-% aufkonzentriert wird.
Abstract:
Diese Aufgabe wurde gelöst durch ein kontinuierliches Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten umfassend die Schritte: Einleiten einer Lösung bzw. Suspension von Aminen bzw. deren Salzen (Eduktstrom 1 ) durch einen ersten Einlass und einer Phosgenlösung (Eduktstrom 2) durch einen zweiten Einlass in eine zylinderförmige Mischkammer mit rotierenden Einbauten zur Erzeugung einer Filmströmung am Mantel der zylinderförmigen Mischkammer; Umsetzen der Amine mit Phosgenen in der zylinderförmigen Mischkammer; Ausleiten des Produktgemisches durch einen Auslass, wobei der erste Einlass und der zweite Einlass, sowie der Auslass über den Umfang der zylinderförmigen Mischkammer aufeinanderfolgend so angeordnet sind, dass der Winkelabstand des Auslasses vom zweiten Einlass in Drehrichtung der rotierenden Einbauten etwa 90° bis 300° beabstandet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Drehzahl "n" der rotierenden Einbauten im Bereich von ± 50 % um den nachfolgend definierten Wert gewählt wird: (I) wobei V den Gesamtvolumenstrom der Eduktströme (Eduktstrom 1 + Eduktstrom 2), V Kammer das Volumen der zylinderförmigen Mischkammer und v das Verhältnis von Rotordurchmesser zum Durchmesser der zylinderförmigen Mischkammer ist.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 2-Methylpentan-1,5-diisocyanat, so hergestelltes 2-Methylpentan-1,5-diisocyanat und dessen Verwendung.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Isocyanaten durch Phosgenierung von Aminen, wobei man Phosgen und Amin in mindestens 2 parallel geschalteten Mischkammern in Kontakt bringt.
Abstract:
Fluorsulfonsäure wird durch Umsetzung von Schwefeltrioxid mit Fluorwasserstoff hergestellt, wobei man Schwefeltrioxid und Fluorwasserstoff in eine Destillationskolonne einleitet, in der Kolonne miteinander umsetzt und flüssige Fluorsulfonsäure am Sumpf oder im Abtriebsteil der Kolonne gewinnt.