Abstract:
본 발명에서는, HEK(Human Embryonic Kidney) 293세포에, IGF-Ⅰ프로모터 부위를 지닌 pIGF 플라스미드와, 네오마이신(neomycin)에 내성을 나타내는 유전자를 지닌 pCINeo 벡터와 혼합하여 트랜스팩션(transfection)을 실시함으로써 얻어지는 것을 특징으로 하는 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 PRDCIGF 1(KCLRF-BP-00091)을 개시하고, 또한, 상기 세포주를 이용하여, 형광 발광법에 따라 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성을 측정하는 방법을 개시한다. 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주는 pIGF가 안정적으로 발현되어, IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있다. 그리고, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은, 종래의 IGF-Ⅰ의 측정법과 달리, 세포 수준에서 IGF-Ⅰ의 전사를 유도하는 물질을 용이하게 검색할 수 있고, 그 측정 소요 비용이 또한 저렴하다. 따라서, 본 발명에 따른 IGF-Ⅰ프로모터를 발현하는 형질 감염 세포주 및 IGF-Ⅰ프로모터 부위의 활성 측정 방법은 IGF-Ⅰ의 생성을 촉진하는 물질을 탐색하고 그 효과를 연구하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: Provided are a nano-particle manufactured by inclusion of insoluble components using self-assembly of amphiphilic polymer and an external application to the skin containing the same. The manufactured nano-particle is safely bio-decomposed in the living body and is thus harmless to the human body. CONSTITUTION: A nano-particle is characterized in that insoluble bioactive components are included inside a self-assembly of amphiphilic polymer which is manufactured by binding of a hydrophobic polyester polymer(A) and a hydrophilic polymer(B) in the type of double block(A-B).