Abstract:
본 발명은 엘라직산(Ellagic acid) 또는 그 유도체를 함유하는 발모증진 또는 탈모억제 효능을 갖는 모발용 조성물에 대한 것이다. 보다 구체적으로, 엘라직산 또는 그 유도체를 함유함으로써 TGF-β에 의한 모낭에서 각질형성세포의 세포사멸을 효과적으로 억제함으로써 탈모를 억제하고 발모를 증진시킬 수 있는 조성물에 대한 것이다. 엘라직산, 발모, 탈모방지, TGF-β, 모낭
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-아미노-2-옥틸옥시메틸-프로판-1,3-디올(2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol, AOOMP) 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 포함하는, 스핑고실포스포릴콜린(sphingosylphosphorylcholine, SPC)의 작용을 억제하는 약학 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 약학 조성물은 SPC의 생체내 및 생체외 작용에 따른 세포 분열 증식, 염증 반응, 히스타민 분비 또는 가려움증 등을 효과적으로 억제하고, 투여시 심장 박동수의 저하와 같은 부작용이 없으므로, 외상 후의 흉터 형성 억제 및 아토피성 피부염 또는 기타 질환에서 나타나는 염증, 소양증, 및 피부 감염증 등의 예방 및 치료에 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
A pharmaceutical composition is provided to effectively inhibit cell proliferation, inflammatory reaction, histamine secretion or itch caused by the function of sphingosylphosphorylcholine without side effects, thereby being usefully used for inhibiting scar formation after wound and preventing and treating inflammation, pruritus and skin inflammatory diseases. A pharmaceutical composition for inhibiting the function of sphingosylphosphorylcholine comprises 2-amino-2-octyloxymethyl-propane-1,3-diol represented by the formula(1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The composition further comprises a carrier, an excipient or a diluent.
Abstract:
본 발명은 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 아라키돈산 대사물질인 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE 또는 그 유도체의 투여량을 조절하여 동물에서 가려움증을 유발하는 방법, 가려움증 억제 물질의 스크리닝 방법 및 그 스크리닝한 가려움증 억제 물질의 약효를 평가하는 방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 아라키돈산 대사물질 또는 그 유도체는 가려움증을 이해하고 연구하는데 유용하며, 이를 바탕으로 가려움증 치료 약을 검색하거나 약효를 평가하여 개발하는데 매우 유용하게 사용될 수 있다. 아라키돈산 대사물질, 12(s)-HPETE, 15(s)-HPETE, 가려움증 억제 물질, 가려움증
Abstract:
A composition for external application for treating and preventing the pruritus or irritant skin disease is provided to have excellent fluxes and stability by containing the thiourea derivative and to be useful in pruritus or irritant skin disease. A composition for external application of O/w-shaped emulsion form comprises (1) drug expressed as a compound of a chemical formula 1, (2) a component selected from a group consisting of squalene, dimethicone, propylene glycol, butylene glycol and mineral oil, (3) a component selected from a group consisting of polyethylene glycol 400, polyoxyethylene alkyl ether, cetyl alcohol and solbitan stearate, (4) water and (5) a component selected from a group consisting of ethanol, twin 60, carbomer 940, EDTA.2Na and triethanolammine.
Abstract:
본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체, 약제학적으로 허용 가능한 그의 염 및 그를 유효성분으로 함유하는 프로스타그란딘 E2(prostagrandine E2 ; PGE2)의 생성 억제활성 및 그로 인한 용도에 관한 것이다. 본 발명의 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체는 PGE2의 생성에 대하여 우수한 억제활성을 나타냄을 세포 수준 및 동물실험을 통하여 규명함으로써, 상기 2,2-디메틸-3-알킬에테르-4-알콕시-6-알킬 아미노벤조피란 유도체 또는 약제학적으로 허용 가능한 그의 염을 유효성분으로 함유하여 PGE2 활성으로 유발되는 염증관련 질환 치료제 개발에 유용하다.
(상기 식에서, R 1 , R 2 , 및 R 3 는 명세서에서 정의한 바와 같다.) 아미노벤조피란, 프로스타그란딘, 산화적스트레스, 라디칼, 염증치료제
Abstract:
본 발명은 자기회합성을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 난용성 육모 물질을 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 함유하는 두피 넓게는 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 소수성 폴리에스테르 고분자(A)와 친수성 고분자(B)를 결합시켜 제조한 블록공중합체(AB) 형태의 자기회합성(self-assembling)을 갖는 양친성 고분자를 사용하여 수용액상에서 난용성의 발모 활성 성분인 피나스테라이드를 포집시켜 제조한 나노입자 및 이를 유효성분으로 함유하는 두피 및 피부 외용제 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 의한 나노입자는 난용성 또는 불용성의 생리활성 유효성분인 피나스테라이드를 포집시켜 나노 수준의 크기로 캡슐화하여 수분산 상태의 입자로 제조한 것으로, 활성 성분의 모낭 전달 효과 및 흡수율이 뛰어나고, 다양한 외용제 제형에 용이하게 적용할 수 있는 뛰어난 효과가 있다.
Abstract:
본 발명은 활성성분으로서 하기 화학식 1의 헥소사민 화합물 및 이의 약학적으로 허용가능한 염을 포함하는, 수술 후 유착증 (Post-operative adhesion)의 예방 또는 치료용 약학 조성물에 관한 것으로, 본 발명의 조성물에 포함된 헥소사민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염은 복강에서 섬유소성 장 유착을 유발시킨 쥐 (rat) 모델에서 우수한 장 유착 저해활성을 나타내므로, 각종 외과적 수술 후 유발되는 부작용 중 하나인 섬유소성 장 유착 병증을 예방 또는 치료하는 데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 스핑고실포스포릴콜린 (sphingosylphosphorylcholine; SPC)의 조절제 (modulator)를 이용하여 CCL27/CTACK (Cutaneous T-cell-attracting chemokine)의 발현을 억제시키는 방법 및 CCL27/CTACK 발현의 억제정도를 측정하여 SPC의 조절제 후보 물질을 스크리닝하는 방법에 관한 것으로, SPC가 아토피 피부염, 건선 및 염증성 피부 질환 환자들에서 발현 증가 양상을 보이고 있는 CCL27/CTACK의 발현을 증가시키므로, 본 발명에 따라 SPC 조절제를 투여하여 CCL27/CTACK의 발현을 억제시킴으로써 CCL27/CTACK 발현 증가 관련 질환의 치료 및 예방 효과를 얻을 수 있으며, CCL27/CTACK 유전자 또는 이들 단백질의 발현 억제 정도를 분석하여 SPC 조절제를 효율적으로 검색 (screening)할 수 있다.