약물 주입 깊이의 모니터링 기능을 갖는 주사장치

    公开(公告)号:KR101886146B1

    公开(公告)日:2018-08-07

    申请号:KR1020160097061

    申请日:2016-07-29

    Abstract: 본발명은피부층의각 층을구별할수 있는측정가능한값을이용하여필러등 약물의주입이이루어지는피부층의깊이를모니터링함으로써, 약물의종류별로피부층의적합한깊이에서해당약물의주입이이루어질수 있도록하는내용물주입깊이의모니터링기능을갖는주사장치에관한것으로서, 본발명의실시예에따른내용물주입깊이의모니터링기능을갖는주사장치는본 발명의실시예에따른약물주입깊이의모니터링기능을갖는주사장치는피부층별약물주입시의특성값을감지하는센서와, 상기센서를통해감지된약물별상기특성값 및피부층의정보가저장되며, 상기센서를통해감지되는상기특성값과기저장된정보를비교하여현재약물이주입되고있는피부층의정보를획득하는제어부와, 상기제어부를통해획득된피부층의정보를외부출력하는출력부를포함할수 있다.

    패치 및 화장료 조성물을 포함하는 미용 키트 및 미용 방법
    34.
    发明公开
    패치 및 화장료 조성물을 포함하는 미용 키트 및 미용 방법 审中-实审
    美容套装包含化妆品和护肤品,以及美容方法

    公开(公告)号:KR1020150011260A

    公开(公告)日:2015-01-30

    申请号:KR1020130086311

    申请日:2013-07-22

    Abstract: 본 명세서에 개시되는 발명은 일측면에서 효소처리 홍삼 사포닌을 함유한 패치와 화장료 조성물을 포함하는 미용 키트에 관한 것으로써 두 제품을 병행 사용하면 보다 우수한 주름 개선 효과를 얻을 수 있으며, 병용 사용을 위해서 사용될 수 있는 패치를 고정시킬 수 있는 패치의 점착층은 피부 친화적이며, 크림을 사용 후에도 피부에 부착이 가능한 물성을 갖는 것이다.

    Abstract translation: 一方面,本说明书中公开的本发明涉及包含贴剂和含有用酶处理的红参皂苷的化妆品组合物的美容试剂盒。 当贴剂和化妆品组合物彼此组合使用时,可以提供更优异的皱纹缓解效果。 为了使用贴剂和化妆品组合物相互结合,可以将贴片固定的贴剂的粘合剂层与皮肤相容,并且即使在涂抹霜剂之后也具有能够附着于皮肤的物理性质。 美容工具包括:含有活性成分的化妆品组合物; 以及用于应用化妆品组合物的区域的贴片,并且包括用于促进活性成分吸收的微针。

    쓴 맛 또는 냄새가 차폐된 아미노산 조성물
    38.
    发明公开
    쓴 맛 또는 냄새가 차폐된 아미노산 조성물 有权
    氨基酸组成,其中BITTERNESS和SMELL被掩蔽

    公开(公告)号:KR1020120021022A

    公开(公告)日:2012-03-08

    申请号:KR1020100085038

    申请日:2010-08-31

    CPC classification number: C08K5/20 A61K31/194 C08J3/12 C08L33/00

    Abstract: PURPOSE: An aminoacid composition containing branched amino acid is provided to shield include a bitter taste or inherent smell of branched chain amino acid by including a polymer compound containing a carboxyl group. CONSTITUTION: An aminoacid composition comprises a branched aminoacid, and a polymer compound containing carboxy group. The branched amino acid comprises one or more selected from a group consisting of isoleucine, leucine and valine. The polymer compound containing a carboxy group comprises one or more selected from a group consisting anionic polymethacrylic acid copolymer, cellulose acetate phthalate, polyvinyl acetate phthalate and hydroxypropyl methylcellulose phthalate.

    Abstract translation: 目的:提供含有支链氨基酸的氨基酸组合物,其包括含有羧基的高分子化合物,包括支链氨基酸的苦味或固有气味。 构成:氨基酸组合物包含支链氨基酸和含有羧基的高分子化合物。 支链氨基酸包含选自异亮氨酸,亮氨酸和缬氨酸的一种或多种。 含有羧基的高分子化合物包括选自阴离子聚甲基丙烯酸共聚物,乙酸邻苯二甲酸纤维素,聚乙酸乙烯邻苯二甲酸酯和羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯中的一种或多种。

    실로스타졸의 제어방출 제제 및 그 제조방법
    39.
    发明公开
    실로스타졸의 제어방출 제제 및 그 제조방법 无效
    含有西兰坦的控制释放制剂及其制备方法

    公开(公告)号:KR1020080076440A

    公开(公告)日:2008-08-20

    申请号:KR1020070016352

    申请日:2007-02-16

    Abstract: A controlled-release preparation containing cilostazol is provided to minimize side effects such as headache due to immediate release of cilostazol, and improve compliance of patient by maintaining effective blood concentration of cilostazol and reducing dosage frequency. A controlled-release preparation contains 10-80 wt.% of cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt, 0.1-50 wt.% of solubilizer and 5-80 wt.% of erodible hydrogel-forming material selected from polyethylene oxide, hydroxyalkylcellulose, hydroxypropylalkylcellulose, polyvinylalcohol, polyvinylpyrrolidone, sodium carboxymethylcellulose, propyleneglycol alginate, carbopol, sodium alginate, xanthan gum, locust bean gum, cellulose gum, gellan gum, tragacanth gum, karaya gum, guar gum, acacia gum and a mixture thereof. A method for preparing the controlled-release preparation containing cilostazol comprises the steps of: (1) mixing cilostazol or its pharmaceutically acceptable salt with solubilizer and granulating the mixture by solid dispersion to prepare solubilized drug granules; and (2) mixing the solubilized drug granules with erodible hydrogel-forming material and granulating the mixture.

    Abstract translation: 提供含有西洛他唑的控释制剂以最小化由于西洛他唑立即释放引起的头痛等副作用,并通过维持西洛他唑有效血药浓度和降低剂量频率来提高患者的依从性。 控释制剂含有10-80重量%的西洛他唑或其药学上可接受的盐,0.1-50重量%的增溶剂和5-80重量%的可溶性水凝胶形成材料,其选自聚环氧乙烷,羟烷基纤维素,羟丙基烷基纤维素, 聚乙烯醇,聚乙烯吡咯烷酮,羧甲基纤维素钠,藻酸丙二醇酯,聚羧乙烯,藻酸钠,黄原胶,刺槐豆胶,纤维素胶,结冷胶,黄蓍胶,刺梧桐胶,瓜尔胶,阿拉伯树胶及其混合物。 制备含有西洛他唑的控释制剂的方法包括以下步骤:(1)将西洛他唑或其药学上可接受的盐与增溶剂混合并通过固体分散体制粒混合物以制备溶解的药物颗粒; 和(2)将溶解的药物颗粒与可侵蚀的水凝胶形成材料混合并将混合物制粒。

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