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公开(公告)号：CN116332992B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202310322563.1
申请日：2023-03-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 季磷盐酰肼类寡糖质谱衍生化试剂的合成及应用，利用15N‑N2H4·H2SO4作为同位素来源，通过微波反应进行15N‑P4HZD的合成。将15N‑P4HZD/14N‑P4HZD的水‑甲醇溶液与寡糖水溶液混合，水浴反应，并将反应后的轻重标记糖标准品按1:1比例混合，利用HPLC‑ESI‑MS考察15N‑P4HZD对寡糖的衍生化效果，通过调节质谱源内裂解参数，得到轻重标标记的单糖碎片，以该组碎片作为报告离子，分析其同位素分布，根据同位素分布情况进行标记寡糖的相对定量。P4HZD试剂也可用于实现多肽质谱检测的信号增敏。利用14N‑P4HZD试剂实现多肽羧基端的增敏标记，可起到多肽的质谱检测的增敏效果。
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公开(公告)号：CN113004323A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110288117.4
申请日：2021-03-17
Applicant: 厦门大学
Abstract: 由白磷制备磷酸酯类衍生物的方法，涉及化工领域，惰性气氛下，于反应容器中加入碱、催化剂、白磷溶液、ROH或RSH，其中R代表烷基或芳香基团，将混合物在甲苯和DMSO(二甲亚砜)的混合溶剂中，加热搅拌反应一定时间，即得到三配位的磷酸酯类衍生物；2)继续添加H2O2、空气或硫粉，至氧化完成，即得到四配位的磷酸酯类衍生物。本发明无需氯气、无需三氯化磷、无需卤素参与，高效、绿色、环保的从单质白磷出发直接制备亚磷酸酯，经氧化后，可以直接制备磷酸酯和硫代磷酸酯。整个过程避免传统方法的高污染和高腐蚀性；同时，整个过程白磷完全转化，无白磷残留，反应后处理过程安全。
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公开(公告)号：CN105617460B
公开(公告)日：2019-07-19
申请号：CN201610028028.5
申请日：2016-01-15
Applicant: 厦门大学
Abstract: 一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法，涉及医用植入材料。提供可显著降低植入体材料表面银复合膜层的细胞毒性，并保持优异抗菌性，主要应用于骨、齿替换及组织再生医学的植入物表面抗菌改性的一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法。将待处理的医用植入材料预处理；配制含AgNO3、短肽和电解质或还原性物质的溶液，在医用植入材料表面构筑纳米银/短肽复合膜层。可显著降低植入体材料表面纳米银膜层的细胞毒性，且保持优异的抗菌特性。可应用于多种植入物表面的无毒抗菌改性。工艺简单、投资少、可广泛应用于医用植入体表面改性，可规模化生产。
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公开(公告)号：CN109970794A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201910205589.1
申请日：2019-03-19
Applicant: 厦门大学
IPC: C07F9/572 , C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P1/04 , A61P11/00 , A61P29/00
Abstract: S‑取代‑3‑吲哚硫磷酸酯类衍生物及制备方法和应用，涉及吲哚类药物。以吲哚衍生物、硫粉和氢亚磷酸酯为原料，碘化物为催化剂，加入溶剂，在搅拌状态下加入过氧化物类氧化剂，升温加热至回流，即得S‑取代‑3‑吲哚硫磷酸酯类衍生物。S‑取代‑3‑吲哚硫磷酸酯类衍生物及药物组合物可在制备诊断和治疗炎症性药物的应用。将吲哚模块和有机硫磷模块共同构建在同一分子内，这类化合物表现了一定的抗炎活性。所述S‑取代‑3‑吲哚硫磷酸酯类衍生物的结构上具有较高的创造性。同时，S‑取代‑3‑吲哚硫磷酸酯类衍生物的制备方法反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，适用于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105617460A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610028028.5
申请日：2016-01-15
Applicant: 厦门大学
CPC classification number: A61L27/28 , A61L27/306 , A61L27/54 , A61L2300/104 , A61L2300/252 , A61L2300/404 , A61L2300/606 , A61L2400/06
Abstract: 一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法，涉及医用植入材料。提供可显著降低植入体材料表面银复合膜层的细胞毒性，并保持优异抗菌性，主要应用于骨、齿替换及组织再生医学的植入物表面抗菌改性的一种在医用植入材料表面制备无毒法抗菌涂层的方法。将待处理的医用植入材料预处理；配制含AgNO3、短肽和电解质或还原性物质的溶液，在医用植入材料表面构筑纳米银/短肽复合膜层。可显著降低植入体材料表面纳米银膜层的细胞毒性，且保持优异的抗菌特性。可应用于多种植入物表面的无毒抗菌改性。工艺简单、投资少、可广泛应用于医用植入体表面改性，可规模化生产。
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公开(公告)号：CN102593516B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210091971.2
申请日：2012-03-30
Applicant: 厦门大学
IPC: H01M10/0567
Abstract: 阻燃型锂离子电池电解液及其制备方法，涉及一种电池电解液。提供一类阻燃型锂离子电池电解液及其制备方法，这种电解液具有阻燃甚至完全不燃特性，能够提高电解液对隔膜润湿性，同时又与电极材料兼容性好。阻燃型锂离子电池电解液的原料组成为锂盐5％～20％，溶剂60％～90％，烯基磷酰胺1％～20％。用二烷氧基磷酰氯与含烯基的二级胺，或用氢亚磷酸二酯、含烯基的二级胺、四氯化碳和碱为原料，在有机溶剂中反应，制得烯基磷酰胺类化合物；将烯基磷酰胺类化合物与锂盐、溶剂进行配制，即得阻燃型锂离子电池电解液。
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公开(公告)号：CN101139324B
公开(公告)日：2010-08-04
申请号：CN200710009487.X
申请日：2007-09-05
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D249/18 , C07B51/00
Abstract: 一种氨基保护试剂和制备方法，涉及一种氨基保护试剂，提供一种反应条件温和、高效且容易存放的一种氨基保护试剂与制备方法及其应用。氨基保护试剂为N-苯并氮三唑碳酸苯甲酰甲基酯，分子式为C15H11N3O3。制备时将α-羟基苯乙酮加到N，N’-羰基二苯并三氮唑的有机溶剂和碱的混合液中，保持反应的温度为-5～25℃，反应时间为3～4h，得到N-苯并三氮唑碳酸苯甲酰甲基酯。可用于制备苯甲酰甲氧羰基保护的胺类化合物。
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公开(公告)号：CN101570546A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200910111976.5
申请日：2009-06-12
Applicant: 厦门大学
Abstract: 手性α－羟基膦酸酯的合成方法，涉及一种有机反应中间体，尤其是涉及一种合成磷手性中心单一构型的手性α－羟基膦酸酯的方法。提供一种所需原料价廉易得、产率高、不易发生消旋、操作简单、反应条件温和、适合大规模生产的手性α－羟基膦酸酯及其合成方法。将1当量的手性氢亚磷酸酯或氢亚膦酸酯溶于有机溶剂中，再加入1当量的醛，然后在搅拌下加入1当量的有机碱，反应后，通过过柱与重结晶得到手性α－羟基磷酸酯。
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公开(公告)号：CN101492415A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：CN200910111164.0
申请日：2009-02-27
Applicant: 厦门大学
IPC: C07D213/71
Abstract: 吡啶－2－磺酰精氨酸衍生物及其制备方法，涉及一种吡啶－2－磺酰(Pyr)胍衍生物的制备，尤其是涉及一种吡啶－2－磺酰精氨酸衍生物及其制备方法。提供一种价廉易得、产率高、操作简单的吡啶－2－磺酰精氨酸衍生物及其制备方法。将2－巯基吡啶溶于有机溶剂中，搅拌，加入次氯酸钠，搅拌，得混合液；将混合液转移到分液漏斗中，得有机层，减压浓缩，得淡黄色油状物吡啶－2－磺酰氯；将吡啶－2－磺酰氯与胍基裸露的精氨酸衍生物在有机溶剂和碱中反应，得吡啶－2－磺酰精氨酸衍生物。
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