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公开(公告)号：CN102643822B
公开(公告)日：2013-05-15
申请号：CN201110419534.4
申请日：2011-12-15
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种犬恶丝虫核酸疫苗，用于犬恶丝虫病的预防和治疗，同时还提供了该疫苗的制备方法，根据犬恶丝虫保护性抗原基因序列的开放性阅读框设计引物进行PCR，与克隆载体PMD18-T连接；将克隆所得的两个保护性抗原基因分别插入到真核表达载体pVAX1，构建犬恶丝虫核酸疫苗。选用了保护性抗原基因进行了核酸疫苗的研制，以获得免疫保护。犬恶丝虫核酸疫苗能引起机体较强的细胞免疫和体液免疫反应，从而可以达到预防犬恶丝虫病的目的。
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公开(公告)号：CN102188703B
公开(公告)日：2013-02-06
申请号：CN201110102367.0
申请日：2011-04-24
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K39/39 , A61K39/012 , A61P33/02
Abstract: 本发明公开了酵母菌在制备抗球虫病药物中的应用，利用酵母菌能够提高机体非特异性免疫力的作用，将酵母菌应用到寄生虫病领域，将酵母菌细胞破碎后的蛋白作为球虫病疫苗的佐剂，可以明显增强疫苗的免疫保护效果，用于球虫疾病的预防和治疗。
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公开(公告)号：CN102719441A
公开(公告)日：2012-10-10
申请号：CN201210204915.5
申请日：2012-06-20
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了旋毛虫与MCF-7乳腺癌相关抗原基因TS498抗体制备方法，分别制备旋毛虫和MCF-7乳腺癌细胞的抗血清，利用间接ELISA方法确定肿瘤细胞抗原与旋毛虫阳性血清、旋毛虫抗原与肿瘤细胞阳性血清间是否存在相关抗原；利用westernblotting方法确定与旋毛虫相关的MCF-7细胞抗原的分子量大小，并分离相关蛋白，制备相关蛋白的抗血清，得到与MCF-7相关的旋毛虫蛋白基因。克隆并原核表达相关蛋白，纯化复性其原核表达蛋白作为免疫原免疫小鼠，获得相关基因蛋白的抗体。旋毛虫与肿瘤细胞相关抗原蛋白抗体能对肿瘤产生强的抑制作用，同时旋毛虫与肿瘤细胞相关抗原TS498基因蛋白抗体易于制备和工业化。
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公开(公告)号：CN101422620B
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN200810050899.2
申请日：2008-06-30
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/002 , C12N15/30 , C12N15/79 , A61P33/02
CPC classification number: Y02A50/489
Abstract: 本发明提供一种微小隐孢子虫双价核酸疫苗及制备工艺，以真核表达载体pVAX1为载体，将两个微小隐孢子虫保护性抗原基因联合CPG免疫加强序列串联插入到pVAX1真核表达载体的多克隆位点区，获得了含免疫加强序列的微小隐孢子虫双价核酸疫苗。选用了两个保护性抗原基因进行了双价核酸疫苗的研制，并在此基础上引入了CPG免疫加强序列，以增强其免疫保护效果。本发明疫苗具有较强的细胞免疫和体液免疫作用，并且引入的CPG基序又具有激活免疫系统，诱导天然免疫应答，分泌免疫球蛋白和各种细胞因子的作用，两者优势组合，从而可以达到更好的预防动物微小隐孢子虫病的目的。
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公开(公告)号：CN102600479A
公开(公告)日：2012-07-25
申请号：CN201010593981.7
申请日：2010-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: A61K48/00 , A61K39/002 , A61P33/02 , C12N15/30 , C12N15/85
CPC classification number: Y02A50/489
Abstract: 本发明涉及一种安氏隐孢子虫交叉保护性核酸疫苗及其制备方法，其特征在于：以真核表达质粒pVAX1为载体，将安氏隐孢子虫与微小隐孢子虫同源性较高的囊壁蛋白编码基因定向插入到pVAX1真核表达载体的多克隆位点区，获得了具有交叉保护性的隐孢子虫核酸疫苗。其既可以产生抗安氏隐孢子虫的免疫应答，又可以对微小隐孢子虫具有免疫保护作用，从而可以达到更好的预防动物隐孢子虫病的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103114095B
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201310080980.6
申请日：2013-03-14
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/12 , C12N15/11 , C12N15/10 , C12N15/70 , C07K14/435 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种旋毛虫AN1型锌指蛋白-2B重组蛋白抗原及其制备方法，提供了旋毛虫AN1型锌指蛋白-2B基因，并提供了该基因抗体的制备方法，分别制备旋毛虫和H7402肝癌细胞的抗血清,利用间接ELISA方法确定H7402肝癌细胞抗原与旋毛虫阳性血清、旋毛虫抗原与H7402肝癌细胞阳性血清间存在相关抗原；利用多克隆抗体从旋毛虫cDNA文库中免疫筛选获得与H7402肝癌相关的抗原蛋白基因。克隆并原核表达相关蛋白，纯化复性其原核表达蛋白作为免疫原免疫小鼠，获得相关抗原基因蛋白的抗体。旋毛虫AN1重组蛋白抗原的抗体能对H7402肝癌产生强的抑制作用,且获得的旋毛虫AN1重组蛋白抗原的抗体易于制备和工业化生产。
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公开(公告)号：CN103293318B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201310190051.0
申请日：2013-05-22
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明公开一种利用地高辛标记EDC交联桥连法检测miRNAs的方法，应用地高辛标记系统，灵敏度比传统地高辛标记Northernblots检测系统至少高50倍，与放射性同位素标记Northernblots检测系统相当；对环境不会造成污染，非常安全，同时无需杂交步骤，能在9-10h之内完成，方便快速，检测成本较低。解决了当前检测方法安全性不高、程序复杂、价格昂贵、灵敏度低等问题。
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公开(公告)号：CN102798716A
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN201110419523.6
申请日：2011-12-15
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/569
Abstract: 本发明提供了用于犬的犬恶丝虫ELISA检测试剂盒及制备方法，利用从犬恶丝虫成虫cDNA表达文库中筛选出的与编码马来丝虫肌球蛋白尾家族蛋白的同源基因命名为MTFP（同源性88%），在大肠杆菌E.coliBL21(DE3)表达的MTFP蛋白作为抗原，建立了检测犬的犬恶丝虫感染的间接ELISA方法。该检测特异性高、灵敏度高、准确性高、稳定性好。具有操作简单、检测快速，易于判断等优点，适合于临床的快速诊断和基层、农村等流行病学调查大规模应用。
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公开(公告)号：CN102532314A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201010593973.2
申请日：2010-12-17
Applicant: 吉林大学
IPC: C07K16/18 , A61K39/395 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及一种旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体制备方法及医用用途，其特征在于具体的制备方法如下：旋毛虫与肿瘤相关抗原加等量的完全福氏佐剂乳化后，常规方法皮下首免小鼠、兔或牛、驴等动物，两周后以旋毛虫与肿瘤相关抗原加等体积的福氏不完全佐剂二免，一周后在加强免疫，二免和三免后分别静脉采血，分离血清，ELISA检测效价，当效价达到1∶6400以上标准后，静脉采血制备血清。旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体具有抗肿瘤作用，同时抗旋毛虫与肿瘤相关抗原抗体易于制备和工业化。
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