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公开(公告)号：CN107582863A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610531546.9
申请日：2016-07-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/8984 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种铁皮石斛油滴丸及其制备方法。所述铁皮石斛油滴丸由铁皮石斛油和基质组成，所述铁皮石斛油与基质的体积重量比为1:4-1:9mL：g。所述基质为PEG6000、PEG 4000、PEG 10000、PEG 20000、甘油、PEG8000、泊洛沙姆、虫蜡、聚山梨酯80和羧甲基淀粉钠中的至少一种。本发明提供了一种铁皮石斛新产品剂型，具有服用量少、吸收迅速、生物利用度高等特点，拓展了铁皮石斛中药材应用领域，加快推进铁皮石斛制品的升级换代，开拓市场消费渠道，增加销售途径，充实功能食品产业结构。
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公开(公告)号：CN107582627A
公开(公告)日：2018-01-16
申请号：CN201610531550.5
申请日：2016-07-06
Applicant: 东莞暨南大学研究院
IPC: A61K36/537 , A61K9/20
Abstract: 本发明公开了一种丹参油滴丸及其制备方法。所述丹参油滴丸主要包括原料丹参油和辅料基质，丹参油与辅料基质的体积重量比为1:3-8mL:g。所述丹参油是用超临界CO2萃取法制得。所述基质包括：PEG200-20000各型号、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、硬脂酸聚烃氧40酯、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、虫蜡、硬脂醇和十六醇中的至少一种。本发明丹参油滴丸中丹参油为丹参中多种有效成分的浓缩物，相比其原料产品具有有效成分含量高的特点，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，便于服用。
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公开(公告)号：CN104856971A
公开(公告)日：2015-08-26
申请号：CN201510249751.1
申请日：2015-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K9/30 , A61K9/24 , A61K31/196 , A61P19/02
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种脉冲双释放制剂及其制备方法与应用。该脉冲制剂包括双释放片芯和薄膜包衣层，所述的双释放片芯是由药物、含药固体分散体和内层辅料组成。本发明的脉冲双释放制剂在达到时滞后，呈现明显的脉冲双释放行为，双释放片芯快速崩解，速释部分迅速释放药物以达到有效血药浓度，含药固体分散体缓慢释放药物维持有效血药浓度，从而减少服药次数，提高患者的顺应性。达预定时滞后，1h内累积释药百分率大于40％，12h累积释药百分率大于80％。本发明的脉冲双释放制剂的释药时滞通过改变双释放片芯与薄膜包衣层的处方工艺控制时滞为1～13h，以满足任意本领域常规药物防治疾病的高发节律性要求。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114920704B
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202210554026.5
申请日：2019-07-26
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D239/94 , C07D491/056 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途。该苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐具体如下通式(I)、(II)、(III)的结构。本发明的提供的这些化合物合成方法容易实现，成本较低，可从EGFR激酶抑制与整合素αvβ3受体抑制双靶点产生抗肿瘤作用。体内外实验研究表明，该类化合物在体内外均具有抗肿瘤活性，其中化合物QJJ‑12的体内抗肿瘤活性类似临床用药吉非替尼。该类化合物还可以抑制EGFR激酶或EGFR T790M/L858R双突变型激酶的活性，抑制HUVEC细胞的水平迁移能力，能够与αvβ3抗体竞争结合HUVEC细胞表面的整合素αvβ3受体。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116570598A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310687409.4
申请日：2023-06-12
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K45/06 , A61K31/704 , A61K9/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐或其药物组合物用于制备P‑gp抑制剂药物或用于制备逆转肿瘤多药耐药性药物中的应用，其中，所述苯基哌嗪喹唑啉类化合物具有式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构，其中，R选自取代或未取代、有杂原子或无杂原子的直链、支链或环状的多至10个碳原子的烃基碳链，取代或未取代的单环芳基、杂芳基的任一种。苯基哌嗪喹唑啉类化合物可抑制P‑gp高表达的耐药细胞中抗肿瘤药物的排出，增加细胞中抗肿瘤药物的浓度，具有良好的逆转肿瘤多药耐药效果、毒性小、对肝药酶活性无显著性影响等优势。
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公开(公告)号：CN111714476B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910215730.6
申请日：2019-03-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/135 , A61K31/381 , A61K31/167 , A61P25/16 , A23L33/105
Abstract: 本发明公开了胡黄连素二聚体类似物衍生物在制备防治帕金森病的药物中的应用。该胡黄连素二聚体类似物衍生物的结构式如式I所示。本发明中发现胡黄连素二聚体类似物衍生物或其药学上可接受的盐在帕金森病体外细胞模型上，显示出比母体化合物胡黄连素更优的药效活性，且其可以明显改善帕金森病模型小鼠的行为学，增加黑质致密部多巴胺能神经元数量，提高纹状体内多巴胺和3,4‑二羟基苯乙酸水平。因此，可将胡黄连素二聚体类似物衍生物或其药学上可接受的盐制成相关药物，用于防治帕金森病。
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公开(公告)号：CN108210558A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611197286.2
申请日：2016-12-22
Applicant: 东莞暨南大学研究院
CPC classification number: A61K36/537 , A61K9/4808 , A61K9/4816 , A61K36/07 , A61K36/258 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于软胶囊技术领域，具体涉及一种丹参油三七油姬松茸油软胶囊及其制备方法。该软胶囊主要由内容物和软胶囊囊皮组成，所述内容物由体积比为(1‑6):(1‑5):1的丹参油、三七油和姬松茸油制成，所述软胶囊囊皮是由质量比为100:(35‑55):(100‑500)的明胶或复配胶、甘油与水制成。本发明的软胶囊中丹参油、三七油、姬松茸油为丹参、三七、姬松茸多种有效成分的集合体，相比其原料产品具有有效成分纯度高、杂质含量低的特点。因此，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，避免无效成分的过量摄入。此外，本发明的软胶囊制备方便、工艺条件易于控制，生产周期短。
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公开(公告)号：CN106880624A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510955782.9
申请日：2015-12-16
Applicant: 暨南大学
CPC classification number: A61K31/13
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体公开了胡黄连素硝酮在制备防治哮喘药物中的用途。本发明建立OVA诱导的小鼠哮喘动物模型，通过整体动物实验与离体气管实验等研究方法对胡黄连素硝酮的抗炎、抗氧化与舒张气管作用进行研究。试验结果证实，胡黄连素硝酮能明显改善哮喘模型小鼠的肺组织炎症及其所致肺组织损伤、抑制炎症细胞因子的产生，降低肺湿/干重比值与肺通透指数。提高肺组织匀浆中超氧化物歧化酶与谷胱甘肽的水平，降低脂质过氧化产物丙二醛的水平，改善肺部氧化应激状态。降低离体气管平滑肌张力，改善气管痉挛。本发明的胡黄连素硝酮可作为活性成分，与药物学上可接受的载体或赋形剂制备防治哮喘的药物组合物。
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