公开(公告)号：CN118986924A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410619264.9

申请日：2024-05-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  欧阳嘉碧 ,  谭泳晴 ,  翁桂芝

IPC: A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61K31/555 ,  A61K31/337 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种逆转肿瘤多药耐药的长循环多糖纳米粒组合物，组合物中的药物由抗肿瘤药物和式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构的苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐组成，#imgabs0#其中，R选自取代或未取代、有杂原子或无杂原子的直链、支链或环状的C1‑C10的烃基碳链，取代或未取代的单环芳基、杂芳基的任一种。

公开(公告)号：CN113384530B

公开(公告)日：2023-01-31

申请号：CN202010175503.8

申请日：2020-03-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  欧阳嘉碧 ,  杨莫辉 ,  欧金来 ,  洪宝贤 ,  叶秋绵 ,  龚甜

IPC: A61K9/127 ,  A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61K47/36 ,  A61K47/54 ,  A61K47/69 ,  A61K47/24 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种多糖核心Nanocells及其制备方法与应用。该多糖核心Nanocells具有核壳结构，其中以多糖材料组成的纳米粒为核心，其外层包裹有由脂质材料形成的类似脂质体囊膜的脂质膜，药物包载在纳米粒核心里，和/或脂质膜与纳米粒核心之间，和/或包载在脂质膜上。本发明中的多糖核心Nanocells可采用不同的脂质材料或在脂质修饰不同的靶向导向分子、包裹磁性颗粒或添加针对相应疾病部位微环境敏感的材料或药物，获得不同靶向功能的多糖核心Nanocells；可同时将多种机制的药物包载其中，实现对疾病的多功能治疗；在靶向治疗的同时具有缓释长效作用，且可以产生逆转耐药的作用，提高药物疗效和用药依从性。

公开(公告)号：CN108947859A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201710347578.8

申请日：2017-05-17

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蒋杰 ,  李沙 ,  藕洋 ,  高瑞涛 ,  张志坚 ,  王高芳 ,  祁健斌

IPC: C07C225/22 ,  C07C221/00 ,  C07D339/04 ,  C07C321/14 ,  C07C319/20 ,  C07C233/33 ,  C07C231/12 ,  C07C309/66 ,  C07C303/28 ,  C07C303/30 ,  C07C309/65 ,  A61P9/12 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/06 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P25/28 ,  A61P13/12 ,  A61P19/02 ,  A61P3/10 ,  A61P35/00 ,  A61P37/08 ,  A61P37/02 ,  A61P17/00 ,  A61P27/12 ,  A61P27/06 ,  A61P27/00 ,  A61P1/00 ,  A61P17/06 ,  A61P1/16 ,  A61P13/08 ,  A61P3/04 ,  A61P25/08 ,  A61P25/06 ,  A61P25/14 ,  A61P1/02

CPC classification number: C07C225/22 ,  C07C233/33 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C321/14 ,  C07D339/04

Abstract: 本发明涉及胡黄连素二聚体类似物JJA‑D0的衍生物或其药学上可接受的盐、制法与用途。所述化合物具有通式(Ι)结构。本发明在JJA‑D0上引入烃基、芳基、杂芳基、烷氧羰酰烷基、酰基、磺酸酯基、抗氧化基团如硫辛酸基，H2S供体基团如半胱氨酰基、NO供体基团如硝酸酯基等，合成并公开了一系列结构全新的化合物。这些化合物可抑制NADPH氧化酶，具有较胡黄连素更优的抗氧化与抗炎双重药理作用机制，其中一些化合物还有可提供NO、H2S的供体基团，可进一步增进药理活性，是一类多功能的全新化合物。所公开的JJA‑D0衍生物能够用于预防或治疗与NADPH氧化酶相关的疾病，与自由基相关的疾病，与炎症相关的疾病，与NO相关的疾病、与H2S相关的疾病的保健品或药物的制备。

公开(公告)号：CN107582584A

公开(公告)日：2018-01-16

申请号：CN201610531548.8

申请日：2016-07-06

Applicant: 东莞暨南大学研究院

Inventor： 蒋杰 ,  麦丽谊 ,  安金蒙 ,  罗芮 ,  李沙

IPC: A61K36/258 ,  A61K9/20 ,  A61P7/00 ,  A61P9/00 ,  A61P25/00 ,  A61P43/00 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P37/04

Abstract: 本发明公开了一种三七油滴丸及其制备方法。所述三七油滴丸主要包括原料三七油和辅料基质，三七油与辅料基质的体积重量比为1:2-8mL:g。所述基质包括但不限于：聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、硬脂醇和十六醇中的一种或多种按任意比的混合物。本发明三七油滴丸中三七油为三七中多种有效成分的浓缩物，相比其原料产品具有有效成分含量高的特点，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，便于服用。本发明提供了一种三七新产品剂型，便于药品的携带和服用，扩展了三七的应用领域，充实功能食品产业结构。

公开(公告)号：CN107582578A

公开(公告)日：2018-01-16

申请号：CN201610531549.2

申请日：2016-07-06

Applicant: 东莞暨南大学研究院

Inventor： 蒋杰 ,  麦丽谊 ,  安金蒙 ,  罗芮 ,  李沙

IPC: A61K36/074 ,  A61K9/20 ,  A61P35/00 ,  A61P37/04 ,  A61P1/16 ,  A61P39/06 ,  A61P25/00 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了一种灵芝孢子油滴丸及其制备方法。所述灵芝孢子油滴丸主要包括原料灵芝孢子油和辅料基质，灵芝孢子油与辅料基质的体积重量比为1:3-10mL:g。所述基质包括：聚乙二醇、硬脂酸聚烃氧40酯、泊洛沙姆、硬脂酸钠、硬脂酸、明胶、甘油明胶、吐温、单硬脂酸甘油酯、氢化植物油、硬脂醇和十六醇中的至少一种。本发明灵芝孢子油滴丸中灵子孢子油为灵子孢子中多种有效成分的浓缩物，相比其原料产品具有有效成分含量高的特点，在同等有效成分摄入量的情况下，单次服用量小，服用次数少，便于服用。

公开(公告)号：CN104027299A

公开(公告)日：2014-09-10

申请号：CN201410264983.X

申请日：2014-06-13

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  罗芮 ,  叶小翠 ,  蒋杰 ,  欧金来 ,  冯翠娟 ,  洪宝贤

IPC: A61K9/06 ,  A61K31/496 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明属于医药技术领域，公开了一种伊曲康唑温度敏感型凝胶制剂及其制备方法和应用。该温度敏感型凝胶制剂由以下按重量百分比计的组分组成：药物0.02～3％，增溶剂0.05～15％，凝胶基质5～50％，生物粘附剂0～15％，防腐剂0.001～2％，其它附加剂0～10％，余量为溶剂。本发明的伊曲康唑温度敏感型凝胶制剂，可通过调整处方组成调节胶凝温度，并控制药物释放速度与程度，在体外能有效抑制念珠菌生长，可用于皮肤，或眼部、鼻腔、口腔、直肠、阴道黏膜给药。本发明的伊曲康唑温度敏感型凝胶制剂，具有明显的缓释与生物粘附性能，可延长药物与感染部位的作用时间，实现长效治疗，降低剂量与毒副作用，提高患者顺应性。

公开(公告)号：CN104013609A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201410226395.7

申请日：2014-05-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 蒋杰 ,  张志坚 ,  冯国帅 ,  鲍青青 ,  李沙

IPC: A61K31/352 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明属于医药技术领域，特别涉及黄酮类化合物知母宁在制备治疗帕金森病药物中的用途。本发明经过建立帕金森病动物和细胞模型，综合运用行为学、免疫学、生化指标等多种研究方法，实验证实该类药物能明显改善帕金森病模型小鼠的运动障碍症状；改善纹状体多巴胺及其代谢产物的水平；减少黑质致密部多巴胺能神经元退化。并且发现这些保护作用与其清除自由基抗氧化活性，减少氧化应激效应相关。知母宁原料来源丰富，药效显著，作用靶点多，因此其在临床应用中具有一定的开发价值和前景。

公开(公告)号：CN118986925A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410619265.3

申请日：2024-05-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  翁桂芝 ,  赖丽婷 ,  欧阳嘉碧

IPC: A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61K31/555 ,  A61K31/337 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种逆转肿瘤多药耐药的多糖纳米粒组合物，组合物中的药物由抗肿瘤药物和式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构的苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐组成，#imgabs0#其中，R选自取代或未取代、有杂原子或无杂原子的直链、支链或环状的C1‑C10的烃基碳链，取代或未取代的单环芳基、杂芳基的任一种。

公开(公告)号：CN118986923A

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202410619263.4

申请日：2024-05-18

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  翁桂芝 ,  周鑫 ,  欧阳嘉碧

IPC: A61K9/51 ,  A61K45/00 ,  A61K31/704 ,  A61K31/475 ,  A61K31/555 ,  A61K31/337 ,  A61K47/22 ,  A61K47/24 ,  A61K47/28 ,  A61K47/36 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明涉及一种逆转肿瘤多药耐药的靶向多糖纳米粒组合物，组合物中的药物由抗肿瘤药物和式Ⅰ‑式Ⅲ任一所示结构的苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐组成，#imgabs0#其中，R选自取代或未取代、有杂原子或无杂原子的直链、支链或环状的C1‑C10的烃基碳链，取代或未取代的单环芳基、杂芳基的任一种。

公开(公告)号：CN115108999B

公开(公告)日：2023-11-03

申请号：CN202210554025.0

申请日：2019-07-26

Applicant: 暨南大学

Inventor： 李沙 ,  蒋杰 ,  祁健斌 ,  王书胜 ,  满江红

IPC: C07D239/94 ,  C07D491/056 ,  A61P35/00 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/519 ,  A61K31/517

Abstract: 本发明公开了一种苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐、制法与用途。该苯基哌嗪喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐具体如下通式(I)、(II)、(III)的结构。本发明的提供的这些化合物合成方法容易实现，成本较低，可从EGFR激酶抑制与整合素αvβ3受体抑制双靶点产生抗肿瘤作用。体内外实验研究表明，该类化合物在体内外均具有抗肿瘤活性，其中化合物QJJ‑12的体内抗肿瘤活性类似临床用药吉非替尼。该类化合物还可以抑制EGFR激酶或EGFR T790M/L858R双突变型激酶的活性，抑制HUVEC细胞的水平迁移能力，能够与αvβ3抗体竞争结合HUVEC细胞表面的整合素αvβ3受体。(I)(II)(III)。