-
公开(公告)号：CN110724213A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911008560.0
申请日：2019-10-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗病毒活性蔗渣木聚糖肉桂酸/间氯苯甲酸双酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，以肉桂酰氯为酯化剂，三乙胺为催化剂，首先在二氯甲烷溶剂中经酯化反应合成了蔗渣木聚糖肉桂酸酯；再以间氯苯甲酸钠盐溶液为酯化剂，732型强酸性阳离子交换树脂、N,N'-二异丙基碳二亚胺为复合催化剂，经过二次酯化反应合成蔗渣木聚糖肉桂酸/间氯苯甲酸双酯。本发明通过两步酯化复合催化反应合成了产物蔗渣木聚糖肉桂酸/间氯苯甲酸双酯。由于肉桂酸和间氯苯甲酸两种活性基团的引入，不仅改善了原蔗渣木聚糖的理化性质，而且增强了蔗渣木聚糖衍生物的抗病毒活性。
-
公开(公告)号：CN110724212A
公开(公告)日：2020-01-24
申请号：CN201911007947.4
申请日：2019-10-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种抗HIV活性肉桂酸/邻氯苯甲酸蔗渣木聚糖双酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，以肉桂酰氯为酯化剂，三乙胺为催化剂，首先在二氯甲烷溶剂中经第一步酯化反应合成了肉桂酸蔗渣木聚糖酯；再以邻氯苯甲酰氯为酯化剂，吡啶与N,N'-二异丙基碳二亚胺(DIC)为复合催化剂，经过第二步复合催化酯化反应合成肉桂酸/邻氯苯甲酸蔗渣木聚糖双酯。本发明通过两次酯化反应，产物兼具肉桂酸蔗渣木聚糖酯和邻氯苯甲酸蔗渣木聚糖酯的性质，生物活性增强，拓宽了木聚糖衍生物在生物、医药等领域的应用范围。
-
公开(公告)号：CN110713568A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911007966.7
申请日：2019-10-22
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F218/08 , C08F8/32 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种离子液体中合成L-苯丙氨酸酯化蔗渣木聚糖-g-VAc的方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，在由N-甲基咪唑与氯乙醇反应得到的氯化-1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑离子液体溶剂中，以乙酸乙烯酯(VAc)为接枝单体，经过硫酸铵引发合成蔗渣木聚糖-g-VAc；再以酰氯化的BOC-L-苯丙氨酸（叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸）为酯化剂，4-二甲氨基吡啶(DMAP)与环烷酸钴为复合催化剂，经催化酯化合成了一种复合修饰衍生物L-苯丙氨酸酯化蔗渣木聚糖-g-VAc。本发明赋予了木聚糖衍生物对肿瘤细胞的特异活性，使其在医药领域具有潜在的应用价值。
-
公开(公告)号：CN110713559A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911007964.8
申请日：2019-10-22
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种活性苯丙烯酸/对氯苯甲酸蔗渣木聚糖双酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，苯丙烯酰氯为酯化剂，三乙胺为催化剂，首先在二氯甲烷溶剂中经酯化反应合成了蔗渣木聚糖苯丙烯酸酯；再以对氯苯甲酰氯为酯化剂，吡啶、732型强酸性阳离子交换树脂为复合催化剂，经过第二步强化酯化反应合成苯丙烯酸/对氯苯甲酸蔗渣木聚糖双酯。本发明通过两步酯化反应合成了最终产物苯丙烯酸/对氯苯甲酸蔗渣木聚糖双酯。所得目标产物不仅改善了原蔗渣木聚糖的理化性质，而且通过引入苯丙烯酸和对氯苯甲酸两种活性基团，大大增强了蔗渣木聚糖衍生物的抗HIV等活性。
-
公开(公告)号：CN110194817A
公开(公告)日：2019-09-03
申请号：CN201910448758.4
申请日：2019-05-28
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F220/20 , C08F220/06 , C08F220/18 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种活性蔗渣木聚糖香草酸酯-g-HEMA/MAA/EA的合成方法。以蔗渣木薯淀粉为主要原料，香草酸为酯化剂，在N,N-二甲基乙酰胺有机溶剂中经催化合成蔗渣木聚糖香草酸酯；然后以过硫酸铵-亚硫酸氢钠为引发剂，甲基丙烯酸羟乙酯/甲基丙烯酸/丙烯酸乙酯（HEMA/MAA/EA）为混合接枝单体制得目标产物蔗渣木聚糖香草酸酯-g-HEMA/MAA/EA。本发明合成的产物提高了原蔗渣木聚糖的生物活性，其引入的香草酸、HEMA、MAA和EA基团可以提高蔗渣木聚糖的抗氧化、抗菌和抗肿瘤等生物活性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109400736A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811225995.6
申请日：2018-10-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种双酯化3,4,5-三羟基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯的合成方法。以3,4,5-三羟基苯甲酸经过乙酰化、酰氯化反应生成的3,4,5-三乙酰苯甲酰氯为酯化剂，在N,N-二甲基甲酰胺)溶剂中与蔗渣木聚糖进行酯化反应合成蔗渣木聚糖3,4,5-三羟基苯甲酸酯；然后以苯甲酸为酯化剂，三乙胺为催化剂进行第二步酯化反应，在二氯甲烷溶剂中合成双酯化3,4,5-三羟基苯甲酸基蔗渣木聚糖苯甲酸酯衍生物。本发明基于木聚糖酯化衍生物独特的生物活性，通过引入两种活性基团，所得产物不仅提高了木聚糖的生物活性，同时也拓宽了木聚糖衍生物在医药、生物、功能材料等领域的应用范围。
-
公开(公告)号：CN109400735A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811225993.7
申请日：2018-10-21
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种双酯化蔗渣木聚糖-三羟基苯甲酸/间苯二甲酸酯的合成方法。以蔗渣木聚糖为主要原料，以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，N,N-二环己基碳二亚胺为脱水剂，过硫酸铵为催化剂，与3,4,5-三乙酰基苯甲酰氯进行酯化反应，合成中间产物3,4,5-三乙酰苯甲酸基蔗渣木聚糖酯。再以吡啶为催化剂，将中间产物3,4,5-三乙酰苯甲酸基蔗渣木聚糖酯与间苯二甲酸钠盐反应，合成最终产物蔗渣木聚糖-三羟基苯甲酸/间苯二甲酸酯。本发明进一步增强了蔗渣木聚糖及其酯化物的生物活性、热稳定性和功能特性，产物在抗病毒、抗HIV等医药、食品及生物领域具有较高的潜在应用价值。
-
公开(公告)号：CN109265727A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201810921141.5
申请日：2018-08-14
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08J9/28 , C08F283/00 , C08F212/08 , C08F220/06 , C08G18/00 , C08G18/12 , C08G18/32 , C08G18/64 , C08G18/73 , C09F1/04 , B01J13/14 , C02F1/28 , C02F101/34
CPC classification number: C08J9/28 , B01J13/14 , C02F1/285 , C02F2101/345 , C08F283/008 , C08G18/003 , C08G18/12 , C08G18/3215 , C08G18/64 , C08G18/73 , C08J2351/08 , C09F1/04 , C08G18/3206 , C08F212/08 , C08F220/06
Abstract: 本发明公开了一种松香基HDI型聚氨酯分子印迹微球的制备方法。以松香等为原料经改性得到松香基HDI型聚氨酯，以含有不饱和双键的聚氨酯为交联剂、甲基丙烯酸为功能单体、双酚A为模板分子、偶氮二异丁腈为引发剂、聚乙烯醇为分散剂、甲苯为致孔剂，采用悬浮聚合法制备了一种对双酚A具有特异性结合能力的功能型印迹微球。制备的印迹微球球形规则、颗粒均匀，并对双酚A具有特性吸附。本发明最显著的特点是以天然可再生资源松香为原料，不仅赋予了松香更为广泛的应用前景，而且提供了一种制备双酚A分子印迹微球的有效方法。
-
公开(公告)号：CN106632856B
公开(公告)日：2019-01-18
申请号：CN201610944478.9
申请日：2016-10-26
Applicant: 桂林理工大学
IPC: C08F251/00 , C08F222/16 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/38 , C08B37/00
Abstract: 本发明公开了一种活性蔗渣木聚糖阿魏酸酯‑g‑LME/AA/AM的制备方法。首先以蔗渣木聚糖为原料，阿魏酸为酯化剂合成了蔗渣木聚糖阿魏酸酯；然后再以蔗渣木聚糖阿魏酸酯为主体，在交联剂N,N’‑亚甲基双丙烯酰胺溶液和引发剂过硫酸铵溶液引发作用下，进一步与顺丁烯二酸‑6‑L抗坏血酸单酯(LME)、丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)混合单体接枝，得到一种具有生物活性的蔗渣木聚糖阿魏酸酯‑g‑LME/AA/BA复合变性衍生物。本发明所得目的产物在生物活性方面与蔗糖木聚糖阿魏酸酯相比有了较大提高，稳定性也大大提升，在抗癌活性利用方面具有一定的应用前景。
-
公开(公告)号：CN107863214A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201710924730.4
申请日：2017-10-01
Applicant: 桂林理工大学
Abstract: 本发明公开了一种钆簇配合物磁制冷材料及合成方法。钆簇配合物化学式为{[Gd2(CO3)(ox)2(H2O)2]·2H2O}n（ox为草酸）,分子式为：C5H8Gd2O15，分子量为：622.61，属于三斜晶系，P-1空间群。将分析纯的碳酸钆和分析纯的二水合草酸，溶入蒸馏水中，室温搅拌一个小时，置于140℃的烘箱恒温四天，之后进行程序降温，得到无色块状晶体。在温度为2 K以及磁场为7 T时，{[Gd2(CO3)(ox)2(H2O)2]·2H2O}n的磁熵值为58.50 J kg–1 K–1，能应用于超低温磁制冷。本发明具有工艺简单、化学组分易于控制、重复性好而且产量较高等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
145
records
(took 0.036 seconds)
