非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法

    公开(公告)号:CN101012234B

    公开(公告)日:2010-10-13

    申请号:CN200710200223.2

    申请日:2007-02-16

    Applicant: 福州大学

    Inventor: 黄剑东 柯美荣

    Abstract: 本发明提供几种非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法。本发明的酞菁金属配合物的结构特点是在酞菁的a位(即1(4),8(11),15(18),22(25)位置)上存在功能基团;其制备方法是在酞菁配合物的a位(即1(4),8(11),15(18),22(25)位置)上引入功能基团。本发明的非周边取代的酞菁金属配合物在有机溶剂中不聚集,且在生理体系中不易聚集,从而具有较高的光敏活性和在生物环境中具有较高的荧光量子产率;可应用于光动力治疗、光动力诊断、光动力净化、光动力消毒等领域。本发明提供的非周边取代酞菁配合物的制备简便,易操作,合成原料易得,易于产业化。

    在近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备与应用

    公开(公告)号:CN116284095A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310060174.6

    申请日:2023-01-18

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种在800‑1000nm近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备方法与应用。所述硅酞菁环亲核加成物为亲核试剂与轴向取代硅酞菁在酞菁环上进行亲核加成的产物,其化学结构式为:其中,R和R’为相同或不相同的轴向取代基;Nu为环加成的亲核基团;M+为Na+或K+。轴向取代的硅酞菁与本发明所得硅酞菁环亲核加成物之间可发生酸碱调控的相互转化,因而可用于作为有机溶液的酸碱指示剂,同时,该加成物还可作为近红外光热材料,具有显著的应用前景。

    一种酞菁金属配合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN104262350B

    公开(公告)日:2017-01-18

    申请号:CN201410525471.4

    申请日:2014-10-09

    Applicant: 福州大学

    Abstract: 本发明公开了一种酞菁金属配合物及其制备方法与应用,是以3-硝基邻苯二腈和2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯酚为反应物,制备成3-[2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯氧基]邻苯二腈后,再进一步制备出胺基或铵基α位取代的酞菁金属配合物。本发明所得酞菁金属配合物具有高光敏活性,高水溶性的特点,在水中以单体形式存在,有利于在水体中发挥光动力活性,且其吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的近红外区,具有特别高的光动力抗真菌活性,可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。

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