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公开(公告)号：CN101012234B
公开(公告)日：2010-10-13
申请号：CN200710200223.2
申请日：2007-02-16
Applicant: 福州大学
IPC: C07D497/22 , C07F3/06
Abstract: 本发明提供几种非周边取代的酞菁金属配合物及其制备方法。本发明的酞菁金属配合物的结构特点是在酞菁的a位(即1(4)，8(11)，15(18)，22(25)位置)上存在功能基团；其制备方法是在酞菁配合物的a位(即1(4)，8(11)，15(18)，22(25)位置)上引入功能基团。本发明的非周边取代的酞菁金属配合物在有机溶剂中不聚集，且在生理体系中不易聚集，从而具有较高的光敏活性和在生物环境中具有较高的荧光量子产率；可应用于光动力治疗、光动力诊断、光动力净化、光动力消毒等领域。本发明提供的非周边取代酞菁配合物的制备简便，易操作，合成原料易得，易于产业化。
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公开(公告)号：CN116284095A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310060174.6
申请日：2023-01-18
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种在800‑1000nm近红外区具有强吸收的硅酞菁环亲核加成物及其制备方法与应用。所述硅酞菁环亲核加成物为亲核试剂与轴向取代硅酞菁在酞菁环上进行亲核加成的产物，其化学结构式为：其中，R和R’为相同或不相同的轴向取代基；Nu为环加成的亲核基团；M+为Na+或K+。轴向取代的硅酞菁与本发明所得硅酞菁环亲核加成物之间可发生酸碱调控的相互转化，因而可用于作为有机溶液的酸碱指示剂，同时，该加成物还可作为近红外光热材料，具有显著的应用前景。
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公开(公告)号：CN113717183B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202111133916.0
申请日：2021-09-27
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , C07K5/068 , C07K5/09 , C07K1/107 , A61K41/00 , A61P35/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P35/02 , A61P31/10 , A61P1/02 , A61P27/02 , A61P9/10 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61P31/12 , C02F1/50 , C02F1/30 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了周环不对称精氨酸修饰酞菁及其制备和在制药领域的应用，属于光敏剂和药物制备技术领域。本发明所述化合物显示了独特的I型机制光敏反应。本发明所得化合物在缺氧条件下表现了高的光动力抑制癌细胞生长活性，本发明所得化合物具有高的光动力抑制实体瘤生长能力，同时显示了协同免疫检查点抑制剂显著抑制肿瘤转移和抗转移瘤的能力，可作为一类新型的药物或者光敏剂用于乏氧肿瘤的光动力治疗和免疫光动力治疗。
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公开(公告)号：CN113788848B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202111211721.3
申请日：2021-10-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D519/00 , C07F7/10 , A61K41/00 , A61K47/55 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用作声动力/光动力敏化剂的酞菁‑青蒿素偶联物及其制备方法和应用。所述酞菁‑青蒿素可以在水中发生自组装。在水中，所述偶联物在超声作用高效下产生活性氧，可以作为声敏剂使用。同时，所述偶联物及其自组装体在光作用下也可产生活性氧，也可以作为光敏剂使用。本发明所得酞菁‑青蒿素偶联物可产生有效的声动力治疗抗肿瘤效应，同时也具有显著的声动力和光动力协同抗肿瘤效应，在制备声动力治疗和声/光动力协同治疗药物方面具有显著应用前景。
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公开(公告)号：CN113788848A
公开(公告)日：2021-12-14
申请号：CN202111211721.3
申请日：2021-10-18
Applicant: 福州大学
IPC: C07D519/00 , C07F7/10 , A61K41/00 , A61K47/55 , A61K31/357 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种用作声动力/光动力敏化剂的酞菁‑青蒿素偶联物及其制备方法和应用。所述酞菁‑青蒿素可以在水中发生自组装。在水中，所述偶联物在超声作用高效下产生活性氧，可以作为声敏剂使用。同时，所述偶联物及其自组装体在光作用下也可产生活性氧，也可以作为光敏剂使用。本发明所得酞菁‑青蒿素偶联物可产生有效的声动力治疗抗肿瘤效应，同时也具有显著的声动力和光动力协同抗肿瘤效应，在制备声动力治疗和声/光动力协同治疗药物方面具有显著应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112076319A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202011111545.1
申请日：2020-10-16
Applicant: 福州大学
IPC: A61K41/00 , A61K31/366 , A61K31/357 , A61K9/127 , A61P35/00 , A61K49/00
Abstract: 本发明提供了一种青蒿素及其衍生物的新用途，即将青蒿素或其衍生物直接作为热动力治疗的敏化剂，用于肿瘤的热动力治疗；或将其与吲哚菁绿制成的脂质体纳米复合物作为热动力治疗的敏化剂，用于肿瘤的热动力治疗和/或光热治疗。将青蒿素或其衍生物及脂质体纳米复合物用于肿瘤的热动力治疗，不仅显示出优异的肿瘤靶向性，而且具有极高的协同光热治疗和热动力治疗抗肿瘤活性，作为抗癌药物具有显著的优势。
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公开(公告)号：CN109293738B
公开(公告)日：2020-11-27
申请号：CN201811273230.X
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种新型取代酞菁锌及其它们与阿霉素的偶联物，同时公开了它们的制备方法和应用，属于光敏剂和药物制备领域。本发明所述化合物是新型高效光敏药物，同时本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是具有光动力治疗和化疗双重效应的抗癌药物。另外，本发明所述的锌酞菁‑阿霉素偶联物是通过可被肿瘤相关成纤维细胞激活蛋白特异性识别和水解的底物肽段连接的，可作为酶靶向激活的抗癌前药。
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公开(公告)号：CN104844645B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510189175.6
申请日：2015-04-21
Applicant: 福州大学
Abstract: 本发明公开了一种轴向ALA修饰的硅酞菁及其制备方法和应用，属于光动力药物或光敏剂制备领域。本发明提供的硅酞菁可做为光敏剂用于光动力治疗、光动力诊断或光动力消毒，其具有包含二代光敏剂ALA的结构，在细胞中可释放出ALA和硅酞菁两种光敏剂，扩大了光动力治疗窗口，显示了良好的协同抗癌效果和极高的光动力活性。
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公开(公告)号：CN104262350B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410525471.4
申请日：2014-10-09
Applicant: 福州大学
IPC: C07D487/22 , A61K31/409 , A61K41/00 , A61K49/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/10 , A01N43/90 , A01P1/00
Abstract: 本发明公开了一种酞菁金属配合物及其制备方法与应用，是以3-硝基邻苯二腈和2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯酚为反应物，制备成3-[2,4,6-三(二甲胺基甲基)-苯氧基]邻苯二腈后，再进一步制备出胺基或铵基α位取代的酞菁金属配合物。本发明所得酞菁金属配合物具有高光敏活性，高水溶性的特点，在水中以单体形式存在，有利于在水体中发挥光动力活性，且其吸收光谱红移至更加有利于穿透人体组织的近红外区，具有特别高的光动力抗真菌活性，可用于制备光敏剂或光动力药物或光敏药剂。
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公开(公告)号：CN105669735A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610133730.8
申请日：2016-03-10
Applicant: 福州大学
IPC: C07F7/02 , C07D487/22 , C07K5/062 , A61K31/704 , A61K47/48 , A61K41/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07F7/025 , A61K41/0071 , C07D487/22 , C07K5/06026
Abstract: 本发明公开了一种轴向取代的酞菁硅配合物及其阿霉素偶联物，以及它们的制备方法与应用，属于光敏剂和药物制备技术领域。本发明所得配合物可制成新型高效光动力药物或光敏剂，并可与阿霉素制成酞菁硅-阿霉素偶联物，该偶联剂具有光动力治疗和化疗双重效应，可制成新型抗癌药物。
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