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31.发明公开인간 뼈 형성촉진효과를 위해 인간 ＢＭＰ2/7-ＰＴＤ 발현벡터를 통해 형질전환된 세포주 및 이 형질전환된 세포주를 이용한 3차원 세포 배양방법 有权使用稳定细胞系编码人BMP2 / 7-PTD的稳定细胞系以有效地诱导和发展3维细胞培养
公开(公告)号：KR1020130059526A
公开(公告)日：2013-06-07
申请号：KR1020110125546
申请日：2011-11-29
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A cell line which is transformed by a human BMP2/7-PTD expression vector for promoting osteogenesis in human, and a three dimensional cell culture method using the transformed cell line are provided to remarkably reduce BMP protein use, and to effectively create artificial bones by constructing a high quality BMP production system. CONSTITUTION: A human osteogenesis expression vector, pCEP4-rhBMP2/7-PTD, contains a BMP2 gene, a BMP7 gene, and a protein transduction domain(PTD). A method for preparing the expression vector comprises a step of inserting the BMP2 gene into a pCEP4 vector with a CMV promoter, and inserting the BMP7 gene and the PTD. A transformed cell line contains the expression vector.
Abstract translation: 目的：提供人BMP2 / 7-PTD表达载体转化人促进成骨的细胞系，使用转化细胞株进行三维细胞培养，显着降低BMP蛋白质的使用量，有效地形成人造 骨骼通过构建高质量的BMP生产系统。 构成：人成骨表达载体pCEP4-rhBMP2 / 7-PTD含有BMP2基因，BMP7基因和蛋白质转导结构域（PTD）。 制备表达载体的方法包括将BMP2基因插入具有CMV启动子的pCEP4载体，并插入BMP7基因和PTD的步骤。 转化的细胞系含有表达载体。
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32.发明公开
公开(公告)号：KR1020130054628A
公开(公告)日：2013-05-27
申请号：KR1020110120127
申请日：2011-11-17
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A promoter of a hemocyte-specific expression gene and a promoter active region are provided to obtain a recombinant protein and to save cost and time for developing a silk worm transformant which produces the recombinant protein. CONSTITUTION: A promoter of a hemocyte-specific expression gene is isolated from silk worm and is denoted by sequence number 1. The sequence of sequence number 1 has 579 bp. A promoter active region of the gene contains the promoter of hemocyte-specific expression gene. A method for transforming a silk worm comprises a step of using the promoter. A silk worm transformant is prepared using the promoter and produces recombinant protein.
Abstract translation: 目的：提供血细胞特异性表达基因和启动子活性区域的启动子以获得重组蛋白质，并节省开发产生重组蛋白质的丝虫转化体的成本和时间。 构成：从丝虫分离血细胞特异性表达基因的启动子，序列号1表示。序列号1的序列为579bp。 该基因的启动子活性区含有血细胞特异性表达基因的启动子。 用于转化丝虫的方法包括使用促进剂的步骤。 使用启动子制备丝虫转化体并产生重组蛋白。
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公开(公告)号：KR1020130007787A
公开(公告)日：2013-01-21
申请号：KR1020110068329
申请日：2011-07-11
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A promoter of silkworm embryonic stage-specific expression gene and an active region of the gene are provided to early determine transformation. CONSTITUTION: A silkworm embryonic stage-specific expression promoter is isolated from a silkworm and is denoted by sequence number 1. The promoter is denoted by sequence number 2 and is formed by deleting 268bp at sequence number 1. A maximum promoter active region of a silkworm embryonic stage-specific expression gene contains the promoter. A method for preparing the promoter comprises: a step of screening early embryo gene(EEG) through isolation of genetic resources with respect to time using Bombyx mori eggs and acquiring cDNA clone; a step of analyzing the characteristic and structure of total base sequence and predicted promoter region with respect to the clone of EEG-704 cDNA gene; a step of preparing deletion mutant constructs of 11 kinds of genes with respect to the promoter of EEG704 gene; a step of transducing each deletion mutant construct to pGL3-Basic carrier which do not has the promoter containing luciferase; a step of detecting luciferase activity with respect 11 kinds of deletion mutant constructs; and a step of comparing and analyzing luciferase activity with respect to p704A(1.4kb) and actin which have the strongest luciferase activity.
Abstract translation: 目的：提供蚕胚胎阶段特异性表达基因启动子和基因的活性区，以早期确定转化。 构成：蚕胚胎阶段特异性表达启动子从蚕中分离出来，由序列号1表示。启动子由序列号2表示，并通过删除序列号1的268bp而形成。蚕的最大启动子活性区 胚胎期特异性表达基因含有启动子。 一种制备该启动子的方法包括：通过使用家蚕卵分离相关时间的遗传资源并获取cDNA克隆来筛选早期胚胎基因（EEG）的步骤; 相对于EEG-704 cDNA基因的克隆分析总碱基序列和预测启动子区域的特征和结构的步骤; 相对于EEG704基因的启动子制备11种基因的缺失突变体构建体的步骤; 将每个缺失突变体构建体转导至不具有含有萤光素酶的启动子的pGL3-碱性载体的步骤; 关于11种缺失突变体构建体检测荧光素酶活性的步骤; 以及比较和分析荧光素酶活性相对于具有最强荧光素酶活性的p704A（1.4kb）和肌动蛋白的步骤。
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34.发明授权
公开(公告)号：KR101219646B1
公开(公告)日：2013-01-11
申请号：KR1020100101954
申请日：2010-10-19
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본 발명은 아가로스를 이용한 다공성 3차원 지지체의 제조방법 및 이를 통해 제조된 다공성 3차원 지지체에 관한 것이다.
본 발명의 다공성 3차원 지지체의 제조방법은 공극 유도 물질인 아가로스를 준비한 후, 이를 액체 상태로 하이드로 겔화하여 아가로스 겔을 제조한 후, 이를 지지체를 형성하는 생체재료의 주원료와 함께 성형틀에 주입하여 가압성형하는 단계와 상기 성형물을 급속 냉각한 후, 동결건조시킨 다음 이를 에탄올로 고정시킨 후, 50℃ 이상의 물에 담구어 아가로스를 제거함으로써 다공성 및 통기성이 형성된 3차원 지지체를 제조하는 단계를 포함하여 구성된다.
본 발명에 의해, 지지체 내부에 공극뿐 아니라 공극 간의 연결 통로가 형성되도록 한 다공성 3차원 지지체의 제조방법이 제공되며, 지지체 표면에 부착한 조직의 세포가 지지체 내부로 침투하는 효과를 증대시킬 수 있게 되어 재생의 효율을 증대시킬 수 있는 다공성 3차원 지지체가 제공된다.-
公开(公告)号：KR1020120044167A
公开(公告)日：2012-05-07
申请号：KR1020100105590
申请日：2010-10-27
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a large amount of papiliocin using recombinant E.coli is provided to ensure high antibacterial activity against various bacteria. CONSTITUTION: A recombinant expression vector pET-KSI/papiliocin contains papiliocin gene. The gene is derived from Papilio xuthus larva. The E.coli BL21(DE3) is prepared by transforming by papiliocin gene-containing recombinant expression vector pET-KSI/Papiliocin. A method for preparing a large amount of recombinant papiliocin comprises: a step of preparing transformed recombinant E.coli; a step of culturing the transformed E.coli to express insoluble recombinant fusion protein; and a step of collecting papiliocin. A pharmaceutical composition for antibiotics contains the recombinant papiliocin as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供使用重组大肠杆菌制备大量生物素的方法，以确保对各种细菌的高抗菌活性。 构成：重组表达载体pET-KSI / papiliocin含有乳糜酶基因。 该基因衍生自Papilio xuthus幼虫。 通过含有重组体表达载体pET-KSI / Papiliocin的重组表达载体转化制备大肠杆菌BL21（DE3）
。 制备大量重组体生物素的方法包括：制备转化重组大肠杆菌的步骤; 培养转化的大肠杆菌以表达不溶性重组融合蛋白的步骤; 和收集乳木素的步骤。 用于抗生素的药物组合物含有重组体乳酸菌素作为活性成分。 -
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020100100246A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：KR1020090019022
申请日：2009-03-05
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: C07K14/00
Abstract: PURPOSE: A novel antibacterial peptide gene and antibacterial peptide isolated from Papilio xuthus larva are provided to ensure antibacterial activity against fungi causing candidiasis. CONSTITUTION: An antibacterial peptide gene isolated from Papilio xuthus larva has a base sequence of sequence number 1. An antibacterial peptide encoded by the gene of sequence number 1 has an amino acid sequence of sequence number 2. A pharmaceutical composition contains the antibacterial peptide of sequence number 2 or 3 as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供从Papilio xuthus幼虫分离的新型抗菌肽基因和抗菌肽，以确保对引起念珠菌病的真菌的抗菌活性。 构成：从Papilio xuthus幼虫分离的抗菌肽基因具有序列号1的碱基序列。由序列号1的基因编码的抗菌肽具有序列号2的氨基酸序列。药物组合物含有序列的抗菌肽 2或3为有效成分。
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公开(公告)号：KR102226266B1
公开(公告)日：2021-03-10
申请号：KR1020190053163
申请日：2019-05-07
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
Abstract: 본발명은누에고치분말을이용한색조화장품용조성물의제조방법및 이를이용하여제조된색조화장품에관한것이다. 본발명의누에고치분말을이용한색조화장품용조성물의제조방법은, 누에고치또는정련견을준비하는제1단계, 상기준비된누에고치또는정련견에 0.01~0.5 M의수산화나트륨(NaOH) 또는염산(HCl) 용액을가하여누에고치분해물을제조하는제2단계, 상기누에고치분해물을중화하여중화물을제조하는제3단계, 상기중화물을여과하여남은물에용해되지않는고형물을얻는제4단계, 상기물에용해되지않는고형물을증류수로세척한후, 건조및 분쇄하여최종누에고치분말을제조하는제5단계및, 상기누에고치분말을포함하는색조화장품용조성물을제조하는제6단계를포함하는것이특징이다. 본발명에의해, 피부밀착력이좋아서밀림현상이없으면서, 우수한보습력및 발색력을나타내는누에고치분말을이용한색조화장품용조성물의제조방법및 이를이용하여제조된색조화장품이제공된다.
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公开(公告)号：KR101929379B1
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：KR1020150093749
申请日：2015-06-30
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A23K20/147
Abstract: 본 발명은 사료첨가제 100 중량부에 대하여 항균 펩타이드가 강화된 누에를 1 내지 50 중량부로 포함하는 항균 펩타이드가 강화된 누에를 포함하는 면역 증진용 사료첨가제 및 이의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 사료첨가제를 가축에 급여함으로써, 가축의 생산성 향상, 건강 유지, 장내 유해균 억제, 면역 조절 및 축산물의 품질 향상이 가능하다. 또한 본 발명의 사료첨가제는 성장촉진용 항생제와 비교할 때 대등하거나 우수한 결과를 보임으로 사료에 첨가되는 천연의 신규 항생제 대체물질로서의 사용이 가능하다.
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公开(公告)号：KR1020160136500A
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：KR1020150069528
申请日：2015-05-19
Applicant: 대한민국(농촌진흥청장)
IPC: A01K67/033
Abstract: 본발명은채색이향상된녹색형광실크를생산하는형질전환누에및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의채색이향상된녹색형광실크를생산하는형질전환누에는, 기존녹색형광실크를생산하는형질전환누에와세리신에색을띄는유색견(絹)을생산하는누에와의교배를통해상기녹색형광실크를생산하는형질전환누에의채색보다더 향상된형광실크를생산하는것이특징이다. 본발명의채색이향상된녹색형광실크를생산하는형질전환누에는기존형질전환누에의녹색형광단백질을통해, 형광실크형질전환누에의형광색을갖고있을뿐 아니라, 유색견누에의천연색도갖고있어서별도의염색이필요없는차별화된고급패션의류나벽지등의고품질소재로활용이가능하다.
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