Abstract:
본 발명은 항균 펩타이드가 함유된 형질전환 누에 및 이를 이용하여 항균 펩타이드가 함유된 형질전환 누에를 대량 생산하는 방법에 관한 것으로, 보다 상세하게는 표지 유전자 조절 프로모터, 표지 유전자, 누에 유래 프로모터 및 누에 유래 BmRelish1t 유전자가 작동가능하게 연결된 유전자 컨스트럭트를 포함하는 재조합 발현벡터를 제작하여 상기 재조합 발현벡터로 누에를 형질전환시킴으로써 항균 펩타이드가 함유된 누에를 생산하는 형질전환 누에를 제조할 수 있으며, 이로 인해 천연항생제로서 개발이 가능하여, 가축사료 첨가제뿐만 아니라 화장품, 치약 등 생활용품의 소재 등으로 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract:
본 발명은 녹색 형광실크를 생산하기 위한 형질전환용 누에알, 그 누에알로부터 제조된 누에 형질전환체 및 이를 통해 생산된 형질전환 누에 및 그 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 누에 형질전환체의 제조방법은 휴면상태의 알을 점청기까지 저온 암처리한 후 부화시킨 암·수나방의 교미에 의해 비휴면상태로 산란된 형질전환용 누에알을 준비하는 단계, 3XP3 프로모터 하류에 적색형광유전자를 도입한 기본벡터에 피브로인 해비 체인 프로모터 하류에 녹색형광유전자를 도입하여 융합발현된 카셋트 벡터를 클로닝하여 누에 형질전환용 운반체를 제조하는 단계 및 상기 누에 형질전환용 운반체를 상기 준비한 형질전환용 누에알에 미세주사하여 누에 형질전환체를 제조하는 단계를 포함하여 구성된다. 본 발명에 의해, 누에 실용품종의 형질전환에 적합한 누에알, 이를 이용하여 누에의 눈에서 적색형광유전자가 발현되는 누에 형질전환체 및, 이를 통해 녹색 형광실크를 생산하는 형질전환된 누에가 제공된다.
Abstract:
본 발명은 딱정벌레목에 속하는 애기뿔소똥구리( Copris tripartitus )로부터 분리된 항진균 활성을 가지는 코프리신 펩타이드(코프리신 유전자의 성숙단백질 영역의 43개 아미노산)에 관한 것이다. 본 발명에 의한 상기 항진균 펩타이드는 세포 독성이 없고 탁월한 항진균 활성을 나타냄과 동시에 인체에 안전하므로 항진균제를 포함하는 항생제, 식품 방부제, 화장품 보존제, 의약품 보존제 등으로 사용할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 골 재생용 실크/하이드록시아파타이트 복합 나노섬유 지지체의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 구체적으로는 실크 방사원액을 준비하는 단계(단계 1); 상기 단계 1에서 준비된 실크 방사원액을 전기방사하는 단계(단계 2); 상기 단계 2에서 방사된 실크 나노섬유를 분산시키는 단계(단계 3); 상기 단계 3에서 분산된 실크 나노섬유를 소정의 용기에 담아 동결 건조하여 3차원적으로 분산된 스펀지 형태의 실크 나노섬유를 제조하는 단계(단계 4); 상기 단계 4에서 제조된 3차원적으로 분산된 스펀지 형태의 실크 나노섬유를 5배 내지 15배 농도의 인체유사 용액(simulated body fluid, SBF)에 침지하여 하이드록시아파타이트로 복합화 코팅하는 단계(단계 5); 및 상기 단계 5에서 하이드록시아파타이트로 복합화 코팅된 실크 나노섬유에 공극을 형성하는 단계(단계 6)를 포함하여 이루어지는 골 재생용 실크/하이드록시아파타이트 복합 나노섬유 지지체의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명에 따르면, 5배 내지 15배 농도의 인체유사 용액을 사용함으로써 상온과 상압 조건에서 실크 단백질의 손상 없이 짧은 시간에 플라즈마 처리나 표면처리 같은 추가적인 공정을 수행하지 않고 하이드록시아파타이트를 실크 나노섬유 지지체에 효율적으로 코팅할 수 있으며, 하이드록시아파타이트에 비하여 결정화도가 낮아 천연의 뼈와 비슷한 실크/하이드록시아파타이트 복합 나노섬유 지지체를 제조할 수 있다.
Abstract:
본 발명은 누에용 인공수정기에 관한 것으로, 보다 상세하게는 누에의 정액 채취 및 인공수정 실험을 동시에 수행할 수 있는 누에용 인공수정기에 관한 것이다. 본 발명에 따른 누에용 인공수정기는, 구동부의 구동에 의해 누에로부터 정액을 채취하는 정액채취부와, 질소통의 연결관과 연결된 개방부의 개방을 통해 질소가스를 누에 암컷의 생식기로 분출하는 가스분출부와, 상기 정액채취부와 가스분출부를 외부로 일부 노출되게 감싸는 케이스와, 상기 케이스에 노출되게 구비되어 상기 구동부와 개방부를 조작 제어하는 제어부를 포함하는 것을 특징으로 한다. 누에 정액, 채취, 인공수정, 가스분출
Abstract:
PURPOSE: A coprisin peptide with antifungal activity, isolated from Copris tripartitus is provided to apply to antibiotics, food preservative, cosmetic product preservative, and medicine preservative without cytotoxicity. CONSTITUTION: A peptide isolated from Copris tripartitus has an antifungal activity and is denoted by sequence number 1. A coprisin is the peptide isolated from Copris tripartitus. The peptide comprises 43 amino acids. An antifungal pharmaceutical composition contains the peptide of sequence number 1 as an active ingredient.
Abstract:
PURPOSE: An artificial insemination instrument for silkworm is provided, which makes installation convenient regardless of space. CONSTITUTION: An artificial insemination instrument for silkworm comprises: a semen collection part collecting the semen from silk-worm; a gas blower(2) erupting the nitrogen gas to the genital organs of the female silkworm; a case(3) which cover the outside of the gas blower and semen collection part to be partially exposed; and a controller(4) which is equipped to be exposed to the case and controls the driving part and opening.
Abstract:
A transformed insect cell containing human beta-1,4-galactosyltransferase and rat alpha-2,6-sialyltransferase and having an enhanced sugar chain addition function and a production method of glycoproteins from the same transformed insect cells are provided to improve production stability and economic efficiency of useful sugar proteins derived from human by using inexpensive insect cells. The transformed insect cell containing human beta-1,4-galactosyltransferase and rat alpha-2,6-sialyltransferase and having the enhanced sugar chain addition function is produced by transforming an insect cell line Sf9 with a recombinant vector containing the human beta-1,4-galactosyltransferase gene and rat alpha-2,6-sialyltransferase gene. The glycoproteins which are added sialic acid or sialic acid and galactose are produced by culturing the transformed insect cell.