公开(公告)号：KR1020170085170A

公开(公告)日：2017-07-24

申请号：KR1020160004282

申请日：2016-01-13

Applicant: 광주과학기술원

Inventor： 김용철 ,  박진희 ,  다런윌리엄스 ,  정다운

IPC: C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07D403/14

Abstract: 본발명은암 전이억제제로서신규한 P2X7R 길항제및 이들의기능적활성에관한것이다. 본발명의신규화합물은 IL-1β분비에대해강력한억제효과및 암세포의침윤및 이동을억제시키는효과를나타내었다. 특히, 본발명의화합물중 이미다졸-기반유도체인화합물 12g, 13k, 및 17d는및에서강력한길항활성을나타내어, 새로운암 전이억제치료제로서의개발을기대할수 있다.

Abstract translation: 本发明涉及一种癌转移P2X7R拮抗剂和它们作为一种新颖的抑制剂的功能活性。 本发明的新化合物表现出抑制癌细胞，并且在侵袭和迁移的IL-1β分泌的抑制效果的效果。 特别地，通过将​​化合物12G，13K表示的咪唑基衍生物的本发明的17D的化合物，以及在强和拮抗活性，可以预期，开发为新的癌转移抑制的治疗。

公开(公告)号：KR1020170001037A

公开(公告)日：2017-01-04

申请号：KR1020150090385

申请日：2015-06-25

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  광주과학기술원

Inventor： 오원근 ,  김국화 ,  김대덕 ,  김진웅 ,  다런윌리엄스 ,  정다운 ,  김아라

IPC: A61K31/704 ,  A61K36/258 ,  A23L1/30

Abstract: 본발명은 20()()-진세노사이드 Rh2, 진세노사이드 Rk2 및진세노사이드 Rh3로이루어진군에서선택된 1종이상의화합물을함유하는근육근원세포의증식을활성화하여근육의퇴행으로부터발생하는근육감소증(sarcopenia), 심근경색및 심혈관계질환의예방또는치료용조성물및 이를제조하기위한공정에관한것이다. 상기진세노사이드는근육세포의증식을활성화하는작용이뛰어나근육감소증(sarcopenia), 심근경색및 심혈관계질환의예방또는치료제로유용하게사용될수 있으며, 화장품, 건강식품, 동물사료, 동물약품산업등에도응용될수 있다.

公开(公告)号：KR101508356B1

公开(公告)日：2015-04-06

申请号：KR1020130050750

申请日：2013-05-06

Applicant: 광주과학기술원

Inventor： 다런윌리엄스 ,  정다운

IPC: A61K31/53 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574 ,  A61P35/00

Abstract: 본발명은다음단계를포함하는항암제의제브라피시-기반된스크리닝방법에관한것이다: (a) 인간암세포를제브라피시()의난황낭에주입하여이식하는단계; (b) 상기단계 (a)의결과물과시험물질을접촉시키는단계; (c) 상기단계 (b)의결과물을 30-33℃에서배양하는단계; 및 (d) 3-9 dpi(days per injection)에, 상기인간암세포가파종(dissemination)된제브라피시를계수하는단계; 상기인간암세포가파종된제브라피시의수가대조군을기준으로 10% 이상감소되면, 상기의시험물질은항암제로판단된다. 본발명에따르면제브라피시에인간암세포를주입한이종이식모델을이용한최적의스크리닝시스템을설립하여항암제후보물질을신속하고, 편리하게검출할수 있는효과가있다. 또한, 본발명의방법에의하여스크리닝된트리아진계화합물은암세포의파종, 침윤또는생존력을감소시킨다.

公开(公告)号：KR1020140136402A

公开(公告)日：2014-11-28

申请号：KR1020140107162

申请日：2014-08-18

Applicant: 광주과학기술원

Inventor： 다런알.윌리엄스 ,  정다운 ,  이진호 ,  임순호

IPC: A61K31/53 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/70 ,  A61P3/10

CPC classification number: A61K31/53 ,  G01N33/5008 ,  G01N2500/00 ,  Y10S514/866

Abstract: 본 발명은 당뇨병 치료제의 제브라피시-기반된 스크리닝 방법 및 당뇨 예방 또는 치료용 약제학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따르면 형광물질-태그된 글루코오스 아날로그인 형광성 글루코오스 유도인자와 제브라피시 동물 모델의 실험적 유용성을 조합한 제브라피시-기반된 스크리닝 시스템을 설립하여 척추동물에서 활성이 있는 항-당뇨 약제 후보물질을 빠르고 편리하게 검출할 수 있는 효과가 있다. 또한, 형광성 글루코오스 유도인자를 사용하여 이의 제브라피시 내 섭취된 양을 형광측정 함으로써 편리하고 빠르게 글루코오스 유도인자 섭취량을 측정 가능하며, 종래의 방사성 글루코오스 추적자의 사용으로 인한 부수적 시설 및 방사능 정화 처리의 필요성을 제거하는 이점이 있다. 더불어, 제브라피시-기반된 시스템은 수반되는 독성 분석이 가능하고, 하우징이 간편하며, 제브라피시와 형광성 글루코오스 유도인자 접촉 시 글루코오스 섭취가 가능하여 미세주입과 같은 고도의 기술이 불필요한바, 척추동물-기반된 대규모 스크리닝 수행 시 투입 비용 및 시간을 감소시킬 수 있는 이점이 있다.

Abstract translation: 本发明涉及基于斑马鱼的糖尿病治疗剂筛选方法或糖尿病的预防或治疗药物组合物。 根据本发明，通过建立以斑马鱼动物模型的实用有效性为荧光物质标记的葡萄糖类似物的荧光葡萄糖诱导剂的斑马鱼筛选系统，可以快速方便地检测 一种在脊椎动物中活跃的抗糖尿病候选药物。 此外，通过荧光测定由于使用荧光葡萄糖诱导剂而导致的斑马鱼摄入量，可以快速方便地测定葡萄糖诱导剂摄入量的优点; 并且由于使用典型的放射性葡萄糖示踪剂，消除了辅助设施的需要和辐射清理处理。 此外，基于斑马鱼的系统在进行基于脊椎动物的高通量筛选时有利于降低输入成本和时间，因为可以分析毒性; 住房很简单 并且不需要诸如显微注射的高技术，因为当荧光葡萄糖诱导剂与斑马鱼接触时可以摄取葡萄糖。

公开(公告)号：KR1020140128281A

公开(公告)日：2014-11-05

申请号：KR1020140121935

申请日：2014-09-15

Applicant: 광주과학기술원

Inventor： 다런윌리엄스 ,  정다운 ,  김웅희

IPC: C12N5/074

CPC classification number: C12N5/0696

Abstract: 본 발명은 골격근-유래된 다능성 세포의 화학적 제조방법 및 이의 용도에 관한 것으로, 다음의 단계를 포함하는 포유동물 분화세포로부터 다능성 세포(multipotent cells)의 화학적 제조방법을 제공한다: (a) 포유동물부터 분화세포를 수득하는 단계; 및 (b) 상기 분화세포에 p21 하향-조절 유도 화합물을 처리하여 다능성 세포를 수득하는 단계. 본 발명의 다능성 또는 전능성 세포 제조방법을 통해 근육형성 세포 리니지(myogenic lineage), 지방형성 세포 리니지(adipogenic lineage), 골형성 세포 리니지(osteogenic lineage) 또는 신경형성 세포 리니지(neurogenic lineage)를 제공할 수 있으며, 화학물질-기반된 접근방법은 포유동물에서 사지 재생을 유도하는 전략들의 개발에 중요하며, 말기 분화세포로부터 다능성 또는 전능성 세포의 개발을 위한 새로운 접근방법을 제시한다.

Abstract translation: 本发明涉及一种用于化学生产衍生自骨骼肌的多功能细胞的方法及其用途。 提供了一种从哺乳动物分化细胞中化学生产多功能细胞的方法，其中该方法包括以下步骤：（a）从哺乳动物获得分化的细胞; 并通过在分化细胞上处理p21向下调节的诱导化合物来获得多功能细胞。 通过本发明的多功能（或多潜能）细胞的制造方法，可以提供肌原性谱系，脂肪形成谱系，成骨谱系，或神经源谱系。 当开发用于诱导哺乳动物肢体再生的策略时，基于化学材料的方法是重要的。

公开(公告)号：KR1020130050040A

公开(公告)日：2013-05-15

申请号：KR1020110115170

申请日：2011-11-07

Applicant: 광주과학기술원

Inventor： 다런알윌리엄스 ,  정다운 ,  김웅희

IPC: C12N5/077 ,  C12N1/38 ,  C12N5/071

CPC classification number: C12N5/0662 ,  C12N2501/405 ,  C12N2506/1323

Abstract: PURPOSE: A method for preparing multipotent cells is provided to obtain myogenic lineage, adipogenic lineage, osteogenic lineage, or neurogenic lineage. CONSTITUTION: A method for preparing multipotent cells comprises: a step of obtaining differentiated cells from mammal; a step of treating the differentiated cells with a p21 downregulation inducing compound and preparing the multipotent cells. The differentiated cells are terminally differentiated cells and are selected from the group consisting of skeletal monocytes, cardiac muscle cells, smooth muscle cells, skin cells, chondrocytes, adipocytes, and bone cells.

Abstract translation: 目的：提供一种制备多能细胞的方法，以获得肌原性谱系，脂肪形成谱系，成骨谱系或神经源性谱系。 构成：制备多能细胞的方法包括：从哺乳动物获得分化细胞的步骤; 用p21下调诱导化合物处理分化细胞并制备多能细胞的步骤。 分化的细胞是终末分化的细胞，并且选自骨骼单核细胞，心肌细胞，平滑肌细胞，皮肤细胞，软骨细胞，脂肪细胞和骨细胞。

公开(公告)号：KR1020120011664A

公开(公告)日：2012-02-08

申请号：KR1020100073663

申请日：2010-07-29

Applicant: 광주과학기술원

Inventor： 다런알윌리엄스 ,  장영태 ,  정다운

IPC: A61K31/53 ,  A61P3/10 ,  A61P3/00

CPC classification number: A61K31/53 ,  Y10S514/866 ,  Y10S514/886

Abstract: PURPOSE: A novel triazine compounds with insulin mimic activity is provided to promote intracellular glucose intake and to ensure anti-inflammation. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing or treating diabetes contains therapeutically effective amount of triazine compounds of chemical formula I and pharmaceutically acceptable carrier. The triazine compounds of chemical formula I has insulin mimic activity and promotes glucose intake. An anti-inflammatory pharmaceutical composition contains therapeutically effective amount of triazine compounds of chemical formula I and pharmaceutically acceptable carrier.

Abstract translation: 目的：提供具有胰岛素模拟活性的新型三嗪化合物，以促进细胞内葡萄糖摄入并确保抗炎。 构成：用于预防或治疗糖尿病的药物组合物含有治疗有效量的化学式I的三嗪化合物和药学上可接受的载体。 化学式I的三嗪化合物具有胰岛素模拟活性并促进葡萄糖摄入。 抗炎药物组合物含有治疗有效量的化学式I的三嗪化合物和药学上可接受的载体。