公开(公告)号：KR1020130001928A

公开(公告)日：2013-01-07

申请号：KR1020110062857

申请日：2011-06-28

Applicant: 서울대학교산학협력단 ,  주식회사김정문알로에

Inventor： 양태진 ,  이윤선 ,  박상언 ,  차지민 ,  백진홍 ,  김세웅

IPC: A23L19/00 ,  A23L33/00 ,  A61K36/886

CPC classification number: A23L19/03 ,  A23L33/105 ,  A23V2002/00 ,  A23V2250/2102 ,  A61K36/886

Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of an aloe adventitious root is provided to induce an adventitious root from aloe and to increase the amount of aloe emodin and aloesin culturing in a culture medium. CONSTITUTION: Aloe plant explants are sterilized. The sterilized aloe plant explants are used to induce an adventitious root to dentate in a medium containing plant growth hormone and to be fertilized in a solid medium or a liquid medium. A precursor is treated where the aloe adventitious root is proliferated. The adventitious root in which a precursor is applied is treated with SA (salicylic acid). An adventitious root inducing culture medium is MS solid medium. The plant growth hormone is the combination of the BA (6-benzylaminopurine) and NAA (1-naphthalene acetic acid). The adventitious root is induced in the MS solid medium, in which 0.4 - 0.6mg/L of NAA and 0.1 - 0.3mg/L of BA are added, for 18-24 days. The solid medium is B5 solid medium. The aloe plant explants is an explants cut in half of a light-unexposed yellow part among the leafs of a young raw plant that is less than 20 cm. Proliferation in a liquid culture medium is suspension-cultured and executed in a MS liquid culture medium with 0.2 - 0.4mg/L IBA 0.2 - 0.4mg/L IBA added. The suspension culture is agitated at 40-60 rpm and cultured after washing the induced adventitious root with PVP(polyvinylpyrrolidone). The liquid culture medium is changed in an interval of 2 weeks.

Abstract translation: 目的：提供芦荟不定根的制造方法，以诱导芦荟的不定根，并增加芦荟大黄素和芦荟培养在培养基中的量。 规定：芦荟植物外植体灭菌。 灭菌的芦荟植物外植体用于诱导不定根在含有植物生长激素的培养基中齿状化，并在固体培养基或液体培养基中受精。 处理芦荟不定根增殖的前体。 用SA（水杨酸）处理施用前体的不定根。 不定根诱导培养基是MS固体培养基。 植物生长激素是BA（6-苄氨基嘌呤）和NAA（1-萘乙酸）的组合。 在MS固体培养基中诱导不定根，其中加入0.4-0.6mg / L的NAA和0.1-0.3mg / L的BA，18-24天。 固体培养基为B5固体培养基。 芦荟植物外植体是一种外植体，切成少于20厘米的年轻生植物的叶子之间的未曝光黄色部分的一半。 在液体培养基中的增殖被悬浮培养并在添加0.2-0.4mg / L IBA 0.2-0.4mg / L IBA的MS液体培养基中进行。 悬浮培养物以40-60rpm搅拌并用PVP（聚乙烯吡咯烷酮）洗涤诱导的不定根后进行培养。 液体培养基以2周的间隔改变。

公开(公告)号：KR101110046B1

公开(公告)日：2012-04-05

申请号：KR1020090076903

申请日：2009-08-19

Applicant: 서울대학교산학협력단

Inventor： 양태진 ,  최홍일 ,  김남훈 ,  김준하 ,  안인옥

IPC: C12N15/11 ,  C12N15/29

Abstract: 본 발명은 국내 및 국외에서 재배되는 고려인삼(
Panax

ginseng )의 품종간 식별과 미국 및 캐나다 등지에서 생산되는 미국삼 (화기삼:
Panax

quinquefolium )과 고려인삼을 식별할 수 있는 70종의 SSR (simple sequence repeat) 마커로써 모두 인삼의 유전체 서열 정보에 기반하여 제작하였다. 이들 프라이머쌍 중 64쌍은 발현하는 유전자의 서열 정보 (Expressed Sequence Taq: EST) 를 기반으로 제작한 것이며 6쌍은 BAC end sequence 정보를 이용하여 제작되었다. 70쌍 중 22쌍은 국내에서 육성된 고려인삼의 품종간 식별이 가능하여 품종간 혹은 재래혼계의 혼입 판별이 가능하여 각 품종 내 순도유지 및 향상에 활용할 수 있으며 고순도 우수 품종의 생산을 통한 명품 인삼의 생산과 생산된 인삼의 품질 인증에 활용할 수 있다. 나머지 48쌍을 포함한 전체 70쌍은 고려인삼과 화기삼을 DNA 수준에서 식별할 수 있어 고려인삼의 산업 보호 및 국제경쟁력 향상에 활용할 수 있다. 또한 나아가 모든 마커는 인삼의 우량한 품종 선발과 육성, 유전육종 및 유전체 연구에 크게 기여할 수 있다.
고려인삼, 화기삼, 프라이머 세트, 키트