Abstract:
본 발명은 백수오와 이엽우피소의 엽록체 게놈 서열의 완전 해독 기반 종내 및 종간 구별 마커와 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 분자 마커는 엽록체 게놈 완전 해독 염기서열에서 MTPT(Mitochondrial plastid DNA) 서열과의 유사성이 없는 지역에서 제작되어 백수오 종내의 변이를 탐색할 수 있으며, 종래의 분자 마커보다 정확한 종 판별이 가능한 장점이 있다.
Abstract:
본 발명은 백수오와 이엽우피소의 엽록체 게놈 서열의 완전 해독 기반 종내 및 종간 구별 마커와 프라이머 세트 및 이의 용도에 관한 것으로, 본 발명의 분자 마커는 엽록체 게놈 완전 해독 염기서열에서 MTPT(Mitochondrial plastid DNA) 서열과의 유사성이 없는 지역에서 제작되어 백수오 종내의 변이를 탐색할 수 있으며, 종래의 분자 마커보다 정확한 종 판별이 가능한 장점이 있다.
Abstract:
본발명은알로에부정근을생물학적유도물질이첨가된 MS 액체배지에서배양하는단계를포함하는안트라퀴논(anthraquinone) 화합물의함량이증가된알로에부정근의제조방법, 상기방법에의해제조된안트라퀴논화합물의함량이증가된알로에부정근, 상기안트라퀴논화합물의함량이증가된알로에부정근을유효성분으로함유하는항염증용조성물및 생물학적유도물질이첨가된 MS 액체배지를유효성분으로함유하는알로에부정근의안트라퀴논화합물의함량을증가시키기위한조성물에관한것이다.
Abstract:
본발명은알로에부정근을생물학적유도물질이첨가된 MS 액체배지에서배양하는단계를포함하는안트라퀴논(anthraquinone) 화합물의함량이증가된알로에부정근의제조방법, 상기방법에의해제조된안트라퀴논화합물의함량이증가된알로에부정근, 상기안트라퀴논화합물의함량이증가된알로에부정근을유효성분으로함유하는항염증용조성물및 생물학적유도물질이첨가된 MS 액체배지를유효성분으로함유하는알로에부정근의안트라퀴논화합물의함량을증가시키기위한조성물에관한것이다.
Abstract:
본 발명은 알로에 식물 절편을 살균한 후 식물성장 호르몬을 포함하는 배지에 치상하여 부정근을 유도하고 고체 또는 액체 배지에서 증식시키는 단계를 포함하는 알로에 부정근의 제조 방법 및 약리활성물질이 증가된 알로에 부정근의 제조 방법 및 상기 방법에 의해 제조된 알로에 에모딘 또는 알로에신이 증가된 알로에 부정근을 제공한다.
Abstract:
PURPOSE: A manufacturing method of an aloe adventitious root is provided to induce an adventitious root from aloe and to increase the amount of aloe emodin and aloesin culturing in a culture medium. CONSTITUTION: Aloe plant explants are sterilized. The sterilized aloe plant explants are used to induce an adventitious root to dentate in a medium containing plant growth hormone and to be fertilized in a solid medium or a liquid medium. A precursor is treated where the aloe adventitious root is proliferated. The adventitious root in which a precursor is applied is treated with SA (salicylic acid). An adventitious root inducing culture medium is MS solid medium. The plant growth hormone is the combination of the BA (6-benzylaminopurine) and NAA (1-naphthalene acetic acid). The adventitious root is induced in the MS solid medium, in which 0.4 - 0.6mg/L of NAA and 0.1 - 0.3mg/L of BA are added, for 18-24 days. The solid medium is B5 solid medium. The aloe plant explants is an explants cut in half of a light-unexposed yellow part among the leafs of a young raw plant that is less than 20 cm. Proliferation in a liquid culture medium is suspension-cultured and executed in a MS liquid culture medium with 0.2 - 0.4mg/L IBA 0.2 - 0.4mg/L IBA added. The suspension culture is agitated at 40-60 rpm and cultured after washing the induced adventitious root with PVP(polyvinylpyrrolidone). The liquid culture medium is changed in an interval of 2 weeks.
Abstract translation:目的:提供芦荟不定根的制造方法,以诱导芦荟的不定根,并增加芦荟大黄素和芦荟培养在培养基中的量。 规定:芦荟植物外植体灭菌。 灭菌的芦荟植物外植体用于诱导不定根在含有植物生长激素的培养基中齿状化,并在固体培养基或液体培养基中受精。 处理芦荟不定根增殖的前体。 用SA(水杨酸)处理施用前体的不定根。 不定根诱导培养基是MS固体培养基。 植物生长激素是BA(6-苄氨基嘌呤)和NAA(1-萘乙酸)的组合。 在MS固体培养基中诱导不定根,其中加入0.4-0.6mg / L的NAA和0.1-0.3mg / L的BA,18-24天。 固体培养基为B5固体培养基。 芦荟植物外植体是一种外植体,切成少于20厘米的年轻生植物的叶子之间的未曝光黄色部分的一半。 在液体培养基中的增殖被悬浮培养并在添加0.2-0.4mg / L IBA 0.2-0.4mg / L IBA的MS液体培养基中进行。 悬浮培养物以40-60rpm搅拌并用PVP(聚乙烯吡咯烷酮)洗涤诱导的不定根后进行培养。 液体培养基以2周的间隔改变。
Abstract:
본 발명은 광합성 생물체의 소량의 게놈 DNA를 이용하여 차세대 시퀀싱(NGS)으로 염기서열을 해독하고, 상기 NGS 데이터 중 특정 양의 데이터 세트만을 이용하여 효율적으로 어셈블리를 수행하고, 상기 어셈블리 결과를 통해 생물체의 엽록체, 미토콘드리아 또는 핵 리보솜 DNA의 완전한 서열을 동시에 또는 독립적으로 신속 정확하게 완성하는 방법 및 상기 방법을 수행하기 위한 컴퓨터로 판독 가능한 프로그램을 기록한 기록매체에 관한 것이다.
Abstract:
PURPOSE: An SSR(simple sequence repeat) primer set for identifying Panax quinquefolium L. and Panax ginseng C. A. meyer is provided to improve purity in a species. CONSTITUTION: A primer set for distinguishing ginseng species contains 70 pairs of oligonucleotide primer sets of sequence numbers 1-140. The primer set contains 22 pairs of oligonucleotide primer of sequence numbers 1-44. A method for distinguishing ginseng species among ginsengs comprises: a step of isolating genome DNA from a ginseng sample; a step of amplifying a target sequence by PCR using the genome DNA and primer set; and a step of identifying the amplified product.
Abstract:
본 발명은 오렌지배추 품종을 구분하기 위한 CRTISO1 마커 및 이의 용도에 관한 것으로, 더욱 상세하게는 서열번호 1의 염기서열로 이루어진, 오렌지배추 품종을 구분하기 위한 CRTISO1 ( carotenoid isomerase1 ) 마커, 상기 마커를 증폭하기 위한 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 포함하는 오렌지배추 품종을 구분하기 위한 키트, 및 상기 프라이머 세트를 이용하여 오렌지배추 품종을 구분하는 방법에 관한 것으로, 본 발명의 오렌지배추 품종을 구분하기 위하여 개발된 분자 마커를 통하여 오렌지배추의 효율적인 품종식별, 품종보호 및 1대 잡종의 검정이 가능하고, 기능성 생리활성물질 증진 및 배추 내엽 색의 변화로 소비자의 기호도를 증진시킬 수 있는 배추 품종 개발 및 종자 생산이 가능할 뿐만 아니라 오렌지배추 품종의 분자육종연구 등에 유용한 정보를 제공할 수 있을 것이다.
Abstract:
본 발명은 인삼(Panax ginseng)과 화기삼(Panax quinquefolius)을 구별하기 위한 프라이머 세트, 상기 프라이머 세트를 이용한 인삼과 화기삼을 구별하는 방법, 상기 프라이머 세트를 포함하는 인삼과 화기삼을 구별하기 위한 키트 및 인삼가공 제품 (농축 엑기스, 드링크제, 환, 절편, 건홍미, 건삼 또는 홍삼차 분말 등)으로부터 시료를 전처리한 후 인삼 DNA를 추출하는 방법을 제공한다.