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公开(公告)号：KR1020170107404A
公开(公告)日：2017-09-25
申请号：KR1020170032080
申请日：2017-03-14
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D231/42 , A61K31/4152 , A61K31/18
CPC classification number: A61K31/18 , A61K31/4152 , C07D231/42
Abstract: 본발명은신규한벤젠설폰아미드유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이의용도에관한것으로, 보다상세하게는 mTORC1(Mammalian target of rapamycin complex 1) 저해효과를갖는신규한벤젠설폰아미드유도체및 이를유효성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1의벤젠설폰아미드유도체는 LRS와 RagD 간의결합을저해하여 mTORC1의활성화를억제하는효과가매우우수하므로, mTOR를저해함으로써치료효과가달성될수 있는암, 간질, 염증질환, 면역질환, 당뇨, 비만, 호흡기계폐쇄성질환, 섬유증, 폼페병, 리소좀축적질환(lysosomal storage disease), 알츠하이머질환, 파킨슨질환및 헌팅턴질환과같은신경퇴행성질환, 심혈관계질환및 기생충감염증으로이루어진군에서선택된어느한 질환의예방또는치료제개발에매우유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新的苯磺酰胺衍生物或其uiyakhak可接受涉及盐和使用这一点，更具体地说，一种新的苯磺酰胺衍生物具有抑制效果的mTORC1（雷帕霉素复合物1的哺乳动物靶标），并且这 作为一种有效成分。 根据本发明的通式（I）的苯磺酰胺衍生物抑制LRS和RagD在这样一个抑制mTORC1的活化，通过抑制可以实现的mTOR癌症的非常优异的效果之间的结合是治疗效果，癫痫症，炎性病症，免疫 疾病，糖尿病，肥胖，呼吸道阻塞性疾病，纤维化，蓬佩病，溶酶体蓄积疾病（溶酶体贮积病），阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和神经变性疾病如亨廷顿氏病，心血管疾病和寄生虫感染是选自以下组成的组中选择的： 对于开发疾病的预防或治疗剂可能非常有用。
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公开(公告)号：KR101404185B1
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：KR1020120024542
申请日：2012-03-09
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4164 , A61K9/06 , A61K9/70 , A61P19/10
Abstract: 본 발명은 골질환 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것으로 좀 더 상세하게는 하기 화학식 1을 유효성분으로 함유하는 골질환 예방 및 치료용 약학 조성물에 관한 것이다. 하기 화학식 3은 Wnt/β-카테닌 신호전달계를 활성화 시킬 수 있어 골질환의 치료뿐만 아니라 Wnt/β-카테닌 신호전달계의 활성화와 관련 있는 탈모 치료, 대사성 질환 치료 및 상처 치료의 용도로 쓰일 수 있다. 본 발명에 의한 조성물은 기존의 치료제에 비해 부작용이 적고 효과가 뛰어나다.
[화학식 3]-
公开(公告)号：KR1020130103142A
公开(公告)日：2013-09-23
申请号：KR1020120024542
申请日：2012-03-09
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/4164 , A61K9/06 , A61K9/70 , A61P19/10
CPC classification number: A61K31/4166 , A23L33/10 , A61K31/4178 , C07D233/60
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition for preventing and treating diseases related to Wnt/beta-catechin signal transduction system is provided to reduce side effects and to show superior treatment effect. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for preventing and treating bone diseases contains a compound of chemical formula 3 as an active ingredient. The pharmaceutical composition activates Wnt-beta-catechin signal transduction system and promotes osteoporosis caused by the activation of the Wnt-beta-catechin signal transduction system. The bone disease is osteoporosis. The pharmaceutical composition is used through oral, parenteral, intra-arterial, intradermal, percutaneous, intramuscular, intraperitoneal, intravenous, subcutaneous, and intranasal administration.
Abstract translation: 目的：提供一种用于预防和治疗与Wnt /β-儿茶素信号转导系统有关的疾病的药物组合物，以减少副作用并表现出优异的治疗效果。 构成：用于预防和治疗骨疾病的药物组合物含有化学式3的化合物作为活性成分。 该药物组合物激活Wnt-β-儿茶素信号转导系统，并促进由Wnt-β-儿茶素信号转导系统的活化引起的骨质疏松症。 骨病是骨质疏松症。 药物组合物通过口服，肠胃外，动脉内，皮内，经皮，肌内，腹膜内，静脉内，皮下和鼻内给药使用。
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公开(公告)号：KR1020120105653A
公开(公告)日：2012-09-26
申请号：KR1020110023211
申请日：2011-03-16
Applicant: 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: C07D215/38 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C2601/14
Abstract: PURPOSE: A pharmaceutical composition and a novel sulfonyl amide derivative compound for suppressing angiogenesis are provided to be used as an angiogenesis inhibitor. CONSTITUTION: A pharmaceutical composition for suppressing angiogenesis contains a compound of chemical formula 1 as an active ingredient. The compound basically has sulfonyl amide backbone. The pharmaceutical composition is used for treating or preventing cancer, diabetic retinopathy, or proliferative retinopathy.
Abstract translation: 目的：提供用于抑制血管发生的药物组合物和新型磺酰基酰胺衍生物化合物作为血管发生抑制剂。 构成：用于抑制血管生成的药物组合物含有化学式1的化合物作为有效成分。 该化合物基本上具有磺酰胺主链。 药物组合物用于治疗或预防癌症，糖尿病性视网膜病变或增殖性视网膜病变。
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公开(公告)号：KR101894001B1
公开(公告)日：2018-08-31
申请号：KR1020180034662
申请日：2018-03-26
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D401/12 , A61K31/4439 , A61K31/404 , A61K31/428 , C07D417/12 , A23L33/10 , A61K8/49 , A61Q19/00
CPC classification number: A61K31/47 , A61K31/496 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 본발명은니코틴아미드포스포리보실트랜스퍼라제(Nicotinamide phosphoribosyltransferase, NamPT) 억제용신규화합물과이를포함하는조성물및 이의다양한용도에관한것이다.
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR20180036666A
公开(公告)日：2018-04-09
申请号：KR20180034662
申请日：2018-03-26
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D401/12 , A23L33/10 , A61K8/49 , A61K31/404 , A61K31/428 , A61K31/4439 , A61Q19/00 , C07D417/12
CPC classification number: A61K31/47 , A61K31/496 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 본발명은니코틴아미드포스포리보실트랜스퍼라제(Nicotinamide phosphoribosyltransferase, NamPT) 억제용신규화합물과이를포함하는조성물및 이의다양한용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（NamPT）的新型化合物，含有其的组合物及其各种用途。
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公开(公告)号：KR1020170108885A
公开(公告)日：2017-09-27
申请号：KR1020170033880
申请日：2017-03-17
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D413/12 , A61K31/4427 , A61K31/423 , A23L33/10 , A61K8/49 , A61Q19/00 , C07D417/12 , C07D405/12
CPC classification number: A61K31/47 , A61K31/496 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D413/12
Abstract: 본발명은니코틴아미드포스포리보실트랜스퍼라제(Nicotinamide phosphoribosyltransferase, NamPT) 억제용신규화합물과이를포함하는조성물및 이의다양한용도에관한것이다.
Abstract translation: 本发明涉及用于抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶（NamPT）的新型化合物，包含它们的组合物及其各种用途。
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公开(公告)号：KR101362639B1
公开(公告)日：2014-02-13
申请号：KR1020110093679
申请日：2011-09-16
Applicant: 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: C07D215/36 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K35/32 , C07C311/17 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C12N5/0655 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/1353
Abstract: 본 발명은 중간엽 줄기세포의 연골 세포로의 분화 유도를 위한 화학식 1의 화합물의 용도 및 화학식 1의 화합물에 의해 중간엽 줄기세포로부터 분화 유도된 연골 세포를 포함하는 연골질환 치료용 의약 조성물을 제공한다. 화학식 1의 화합물로 처리된 중간엽 줄기세포는 연골 세포로 특이적으로 분화 유도되므로 이를 이용하면 관절염, 연골 손상, 연골 결손 등의 연골 질환을 효과적으로 치료할 수 있게 된다.
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公开(公告)号：KR1020120029367A
公开(公告)日：2012-03-26
申请号：KR1020110093679
申请日：2011-09-16
Applicant: 연세대학교 산학협력단
CPC classification number: C07D215/36 , A61K31/18 , A61K31/47 , A61K35/32 , C07C311/17 , C07C311/20 , C07C311/21 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C12N5/0655 , C12N2501/727 , C12N2501/999 , C12N2506/1353
Abstract: PURPOSE: A compound for inducing differentiation of mesenchymal stem cells into chondrocytes is provided to effectively treat chondropathy. CONSTITUTION: A method for inducing differentiation of mesenchymal stem cells to chondrocytes comprises a step of treating a compound of chemical formula 1 to mesenchymal stem cells. The mesenchymal stem cells are prepared from bone marrow, tissue, embryo, umbilical cord blood, blood, or body fluid. A composition for inducing differentiation contains the compound of chemical formula 1.
Abstract translation: 目的：提供一种诱导间充质干细胞分化成软骨细胞的化合物，以有效治疗软骨病变。 构成：诱导间充质干细胞向软骨细胞分化的方法包括将化学式1化合物处理成间充质干细胞的步骤。 间充质干细胞由骨髓，组织，胚胎，脐带血，血液或体液制备。 用于诱导分化的组合物含有化学式1的化合物。
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40.发明公开신규한 디아민 화합물 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 포함하는 암 치료용 약학 조성물 无效新的DIAMINE化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和包括其相同的药物组合物用于治疗癌症
公开(公告)号：KR1020090082155A
公开(公告)日：2009-07-29
申请号：KR1020090006202
申请日：2009-01-23
Applicant: 한국생명공학연구원 , 주식회사 서울제약 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07C237/50 , C07C211/63 , C07C311/05
CPC classification number: C07C311/05 , C07C233/36 , C07C233/43 , C07C311/08
Abstract: A novel diamine compound or its pharmaceutically acceptable salt, its manufacturing method, and a pharmaceutical composition for the cancer treatment containing the compound are provided to improve the tumor cell growth inhibition effect. A diamine compound is represented by the formula 1, wherein R1 is H, or a C1~C4 linear or branched alkyl group; R2, R3 and R4 are identical or different one another and are independently a C1~C4 linear or branched alkyl group, a C2~C6 alkenyl group or a benzyl group substituted or unsubstituted with one substituent selected from the group consisting of an alkyl group of C1~C4, an alkoxy group of C1~C4 and a halogen atom; A is C(=O) or S(=O)2; B is a C1~C10 linear or branched alkyl group; X is a halogen atom; and n is an integer of 5 ~ 25.
Abstract translation: 提供新型二胺化合物或其药学上可接受的盐，其制备方法和含有该化合物的癌症治疗药物组合物，以改善肿瘤细胞生长抑制作用。 二胺化合物由式1表示，其中R 1为H或C 1 -C 4直链或支链烷基; R2，R3和R4彼此相同或不同，并且独立地为C1〜C4直链或支链烷基，C2〜C6链烯基或苄基取代或未取代的一个选自下组的取代基：烷基 C1〜C4，C1〜C4的烷氧基和卤素原子; A是C（= O）或S（= O）2; B为C1〜C10直链或支链烷基; X是卤原子; n为5〜25的整数。
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