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公开(公告)号：WO2017160069A1
公开(公告)日：2017-09-21
申请号：PCT/KR2017/002765
申请日：2017-03-14
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D231/42 , A61K31/4152 , A61K31/18
CPC classification number: A61K31/18 , A61K31/4152 , C07D231/42
Abstract: 본 발명은 신규한 벤젠설폰아미드 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 mTORC1(Mammalian target of rapamycin complex 1) 저해 효과를 갖는 신규한 벤젠설폰아미드 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 화학식 1의 벤젠설폰아미드 유도체는 LRS와 RagD 간의 결합을 저해하여 mTORC1의 활성화를 억제하는 효과가 매우 우수하므로, mTOR를 저해함으로써 치료효과가 달성될 수 있는 암, 간질, 염증질환, 면역질환, 당뇨, 비만, 호흡기계 폐쇄성 질환, 섬유증, 품페병, 리소좀 축적질환(lysosomal storage disease), 알츠하이머 질환, 파킨슨 질환 및 헌팅턴 질환과 같은 신경퇴행성 질환, 심혈관계질환 및 기생충 감염증으로 이루어진 군에서 선택된 어느 한 질환의 예방 또는 치료제 개발에 매우 유용하게 활용될 수 있다.
Abstract translation:
新发明具有新颖苯磺酰胺衍生物或其药学上可接受的盐和涉及它们的用途，更特别的mTORC1的抑制活性（雷帕霉素复合物1的哺乳动物靶标） 苯磺酰胺衍生物和包含苯磺酰胺衍生物作为活性成分的药物组合物。 根据本发明的通式（I）的苯磺酰胺衍生物，LRS等抑制抑制mTORC1的活化的的RagD之间的结合非常优异的效果，通过抑制mTOR的癌症治疗效果可以实现，癫痫症，炎性病症， 自体免疫疾病，糖尿病，肥胖症，呼吸道阻塞性疾病，纤维化，产品pebyeong，溶酶体蓄积疾病（溶酶体贮积病），阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和神经变性疾病如亨廷顿氏病，包括心血管疾病和寄生虫感染的一组 它可以用于预防或治疗选定的疾病。
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2.发明申请
公开(公告)号：WO2019235894A1
公开(公告)日：2019-12-12
申请号：PCT/KR2019/006910
申请日：2019-06-07
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/519 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 AIMP2-DX2와 K-Ras의 결합을 저해하는 화합물을 포함하는 고형암 예방 또는 치료용 조성물 및 AIMP2-DX2와 K-Ras의 결합을 저해하는 신규 화합물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 상기 화학식 1로 표시되는 화합물은 AIMP2-DX2와 K-Ras의 결합을 저해하여 암 세포에서 K-Ras 단백질의 수준을 낮추고 암의 발생과 진행을 억제하는 효과가 매우 우수하므로, AIMP2-DX2를 과발현하는 고형암의 예방 또는 치료에 매우 유용하게 활용이 될 수 있다.
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公开(公告)号：WO2019235879A1
公开(公告)日：2019-12-12
申请号：PCT/KR2019/006873
申请日：2019-06-07
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K31/427 , A61K31/422 , A61P35/00
Abstract: 본 발명은 신규 mTOR 저해제를 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 mTORC1 저해 활성을 나타내는 화학식 1로 표시되는 신규 화합물을 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2019209083A1
公开(公告)日：2019-10-31
申请号：PCT/KR2019/005108
申请日：2019-04-26
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D417/06 , A61K31/427 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/28 , C07D417/14
Abstract: 본 발명은 mTOR 저해제로서의 신규 화합물 및 이의 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 mTOR 저해 활성을 나타내는 화학식 1로 표시되는 신규 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 mTOR 경로 관련 뇌 질환 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020170107404A
公开(公告)日：2017-09-25
申请号：KR1020170032080
申请日：2017-03-14
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D231/42 , A61K31/4152 , A61K31/18
CPC classification number: A61K31/18 , A61K31/4152 , C07D231/42
Abstract: 본발명은신규한벤젠설폰아미드유도체또는이의약학적으로허용가능한염 및이의용도에관한것으로, 보다상세하게는 mTORC1(Mammalian target of rapamycin complex 1) 저해효과를갖는신규한벤젠설폰아미드유도체및 이를유효성분으로포함하는약학적조성물에관한것이다. 본발명에따른화학식 1의벤젠설폰아미드유도체는 LRS와 RagD 간의결합을저해하여 mTORC1의활성화를억제하는효과가매우우수하므로, mTOR를저해함으로써치료효과가달성될수 있는암, 간질, 염증질환, 면역질환, 당뇨, 비만, 호흡기계폐쇄성질환, 섬유증, 폼페병, 리소좀축적질환(lysosomal storage disease), 알츠하이머질환, 파킨슨질환및 헌팅턴질환과같은신경퇴행성질환, 심혈관계질환및 기생충감염증으로이루어진군에서선택된어느한 질환의예방또는치료제개발에매우유용하게활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及新的苯磺酰胺衍生物或其uiyakhak可接受涉及盐和使用这一点，更具体地说，一种新的苯磺酰胺衍生物具有抑制效果的mTORC1（雷帕霉素复合物1的哺乳动物靶标），并且这 作为一种有效成分。 根据本发明的通式（I）的苯磺酰胺衍生物抑制LRS和RagD在这样一个抑制mTORC1的活化，通过抑制可以实现的mTOR癌症的非常优异的效果之间的结合是治疗效果，癫痫症，炎性病症，免疫 疾病，糖尿病，肥胖，呼吸道阻塞性疾病，纤维化，蓬佩病，溶酶体蓄积疾病（溶酶体贮积病），阿尔茨海默氏病，帕金森氏病和神经变性疾病如亨廷顿氏病，心血管疾病和寄生虫感染是选自以下组成的组中选择的： 对于开发疾病的预防或治疗剂可能非常有用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101947152B1
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：KR1020170032080
申请日：2017-03-14
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단 , 연세대학교 산학협력단
IPC: C07D231/42 , A61K31/4152 , A61K31/18
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公开(公告)号：WO2021025527A1
公开(公告)日：2021-02-11
申请号：PCT/KR2020/010489
申请日：2020-08-07
Applicant: 연세대학교 산학협력단
Abstract: 본 발명은 미토콘드리아 타겟팅용 폴리펩타이드 및 이의 용도에 관한 것이다.
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公开(公告)号：WO2021025532A1
公开(公告)日：2021-02-11
申请号：PCT/KR2020/010495
申请日：2020-08-07
Applicant: 연세대학교 산학협력단
IPC: A61K48/00 , A61K31/713 , A61K31/7004 , A61P35/00 , G01N33/50 , G01N33/68 , G01N33/574 , C12Q1/6886
Abstract: 본 발명은 SLC1A5 전사물 변이체(transcript variant)를 이용한 항암용 조성물, 항암제 스크리닝 방법, 암 진단용 조성물 및 진단 방법에 관한 것이다.
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公开(公告)号：KR1020130032286A
公开(公告)日：2013-04-01
申请号：KR1020120105694
申请日：2012-09-24
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C12N15/113 , G01N33/15 , C12N9/00 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/573 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Y601/01004 , G01N33/574 , G01N2800/044
Abstract: PURPOSE: A method for screening a therapeutic agent for mTORC1(mammalian target of rapamycin complex 1)-induced diseases is provided to control cell size, and to develop a novel therapeutic agent for treating cancer. CONSTITUTION: A method for screening a therapeutic agent for preventing and treating mTORC1-mediated diseases comprises: a step of contacting LRS(leucyl tRNA synthetase), RagD, and a test agent under the presence or absence of the therapeutic agent; a step of comparing the LRS and RagD binding under the presence or absence of the therapeutic agent; and a step of measuring binding change.
Abstract translation: 目的：提供用于筛选mTORC1（雷帕霉素复合物1的哺乳动物靶）诱导的疾病的治疗剂的方法以控制细胞大小，并开发用于治疗癌症的新型治疗剂。 构成：用于筛选预防和治疗mTORC1介导的疾病的治疗剂的方法包括：在存在或不存在治疗剂的情况下使LRS（亮氨酰tRNA合成酶），RagD和试验剂接触的步骤; 在存在或不存在治疗剂的情况下比较LRS和RagD结合的步骤; 和测量绑定变化的步骤。
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公开(公告)号：KR101425032B1
公开(公告)日：2014-07-31
申请号：KR1020120105694
申请日：2012-09-24
Applicant: 재단법인 의약바이오컨버젼스연구단
IPC: C12N15/113 , G01N33/15 , C12N9/00 , G01N33/68
CPC classification number: G01N33/573 , C12N15/1137 , C12N2310/14 , C12Y601/01004 , G01N33/574 , G01N2800/044
Abstract: 본 발명은 류신 tRNA 합성효소의 신규한 용도에 관한 것으로, 보다 상세하게는 LRS를 RagD의 결합 수준을 저해하는 시험제제를 스크리닝하여 mTORC1 매개 질환의 예방 또는 치료제의 스크리닝 방법 및 세포내에서 LRS의 발현을 억제 하는 단계를 포함하는 대조군 세포 대비 세포 크기를 감소시키는 방법에 관한 것이다. 본 발명의 방법은 세 포 크기를 조절할 수 있는 새로운 방법을 제공하고, 아울러, 스크리닝 방법은 암 등의 질환의 새로운 치료제의 개발에 유용하게 이용될 수 있다.
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