Abstract:
본 발명은 수지상 세포의 성숙을 유도하는 조성물, 이를 이용한 수지상 세포의 성숙화 방법 및 세포 치료제에 관한 것이다. 더욱 구체적으로는, HspⅩ을 유효성분으로 함유하는 수지상 세포의 성숙화 촉진용 조성물, 상기 조성물을 처리하여 미성숙 수지상 세포를 성숙화하는 방법 및 상기 방법에 의해 성숙화된 수지상 세포를 함유하는 암치료용 세포 치료제에 관한 것이다. 본 발명의 방법에 의해 성숙된 수지상 세포로 신체의 면역 반응을 효과적으로 증강시킬 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A composition for inducing maturation of dendritic cells and a cell therapeutic agent using the same are provided to effectively enhance immune response. CONSTITUTION: A composition for promoting maturation of dendritic cells contains 1-20 ug.ml of Rv0351 as an active ingredient. A method for maturing the dendritic cells comprises a step of adding Rv0351 to cells and culturing the cells for 20-30 hours. A medium for immature dendritic cells contains 1-20 ug/ml of Rv0351. A cell therapeutic agent for cancer treatment contains matured dendritic cells.
Abstract:
PURPOSE: A method for diagnosing Mycobacterium tuberculosis is provided to improve diagnosis sensitivity and to diagnose Mycobacterium tuberculosis. CONSTITUTION: A composition for diagnosing Mycobacterium tuberculosis contains CysA2(thiosulfate sulfurtransferase CysA2) antigen. The composition additionally contains HspX(heat shock protein hspX) antigen and PstS1(periplasmic phosphate-binding protein PstS1) antigen. M. tuberculosis is diagnosed by measuring an antigen-antibody complex through contacting CysA2 antigen with serum sample.
Abstract:
본 발명은 크론씨병 환자와 사람 유래 M. paratuberculosis와의 혈청학적 관계 분석을 통하여 크론씨병의 혈청학적 진단에 이용될 수 있는 특이적인 단백질에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 인간으로부터 분리된 마이코박테리움 아비움 아종 파라투버큘로시스 (Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis) 유래의 항원으로서, 크론씨병 환자의 혈청에 특이적으로 반응하는 크론씨병 진단용 항원의 발굴 및 동정에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 크론씨병 환자와 사람 유래 M. paratuberculosis와의 혈청학적 관계 분석을 통하여 크론씨병의 혈청학적 진단에 이용될 수 있는 특이적인 단백질에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 인간으로부터 분리된 마이코박테리움 아비움 아종 파라투버큘로시스 (Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis) 유래의 항원으로서, 크론씨병 환자의 혈청에 특이적으로 반응하는 크론씨병 진단용 항원의 발굴 및 동정에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 크론씨병 환자와 사람 유래 M. paratuberculosis와의 혈청학적 관계 분석을 통하여 크론씨병의 혈청학적 진단에 이용될 수 있는 특이적인 단백질에 관한 것이다. 보다 구체적으로는 인간으로부터 분리된 마이코박테리움 아비움 아종 파라투버큘로시스 (Mycobacterium avium subsp. Paratuberculosis) 유래의 항원으로서, 크론씨병 환자의 혈청에 특이적으로 반응하는 크론씨병 진단용 항원의 발굴 및 동정에 관한 것이다.
Abstract:
본 발명은 신규한 폐외 결핵 진단용 마커, 상기 마커를 포함하는 폐외 결핵 진단용 조성물 및 폐외 결핵 진단방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로는, HspX, GroEL, Adk 로 이루어진 신규한 폐외 결핵 항원 그룹에서 선택되는 하나 이상의 폐외 결핵 진단용 마커 및 상기 마커에 HBHA 항원을 추가적으로 더 포함하는 폐외 결핵 진단용 조성물 및 진단방법에 관한 것이다. 본 발명에 의한 조성물은 폐외 결핵 환자의 혈청에 대한 민감도가 높아, 보다 정확하게 폐외 결핵 감염여부를 진단할 수 있다.
Abstract:
PURPOSE: A dendritic cell cancer therapeutic agent using HBHA(heparin-binding hemagglutin) as an adjuvant is provided to suppress tumor growth. CONSTITUTION: A dendritic cell cancer therapeutic agent is prepared by adding HBHA of tuberculous bacillus to immature dendritic cells as an adjuvant. HBHA is a recombinant HBHA(rMS-HBHA) expressed in M. smegmatis. The therapeutic agent cultured for 24 hours after adding HBHA.
Abstract:
PURPOSE: A primer pair for diagnosing MAC(mycobacterium avium complex) and a diagnosis method are provided to save MAC diagnosis time and cost. CONSTITUTION: A primer pair which is specifict to IS(insertion sequence) 900 of M. avium subsp, paratuberculosis(MAP) contains: an oligonucleotide having a base of sequence number 1; and an oligonucleotide with a base of sequence number 2. A primer which is specific to IS901 of M. avium subsp. avium(MAA) contains: an oligonucleotide having a base of sequence number 3; and an oligonucleotide containing a base of sequence number 4. A composition for diagnosing MAC comprises two or more complex of the primer pair.
Abstract:
PURPOSE: A method for diagnosing Mycobacterium tuberculosis is provided to improve diagnosis sensitivity and to diagnose Mycobacterium tuberculosis. CONSTITUTION: A composition for diagnosing Mycobacterium tuberculosis contains CysA2(thiosulfate sulfurtransferase CysA2) antigen. The composition additionally contains HspX(heat shock protein hspX) antigen and PstS1(periplasmic phosphate-binding protein PstS1) antigen. M. tuberculosis is diagnosed by measuring an antigen-antibody complex through contacting CysA2 antigen with serum sample.