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公开(公告)号：KR1020090110000A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：KR1020080035551
申请日：2008-04-17
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
IPC: A61K9/51 , A61K31/427
CPC classification number: A61K9/5153 , A61K9/0053 , A61K9/5138 , A61K9/5192 , A61K31/4439 , A61K47/32 , A61K47/34 , B82Y5/00 , Y10S514/866
Abstract: PURPOSE: A method for preparing a nano particle carrier for oral administration containing rosiglitazone is provided to improve loading efficiency to 80% and control to have uniform particle. CONSTITUTION: A method for preparing a nano particle carrier for oral administration containing rosiglitazone comprises a step of loading the rosiglitazone or pharmaceutically acceptable derivative in the form of poly. The poly copolymer has 40,000-75,00 of molecular weight. The rosiglitazone or pharmaceutically acceptable derivative is contained in 01-3 weight%. The diameter of nano particle is 50-150 nm.
Abstract translation: 目的：提供含有罗格列酮口服纳米粒子载体的方法，以提高装载效率至80％，控制粒径均匀。 构成：包含罗格列酮的用于口服给药的纳米颗粒载体的方法包括将聚合物形式的罗格列酮或药学上可接受的衍生物加载的步骤。 该聚合物具有40,000-7500的分子量。 罗格列酮或药学上可接受的衍生物含量为01-3重量％。 纳米颗粒的直径为50-150nm。
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公开(公告)号：KR1020180008076A
公开(公告)日：2018-01-24
申请号：KR1020160089888
申请日：2016-07-15
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 이니스트바이오제약(주)
CPC classification number: A61L31/145 , A61L31/04 , A61L31/042 , A61L31/06
Abstract: 본발명은히알루론산유도체를이용한온도감응성유착방지용하이드로겔및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의온도감응성유착방지용하이드로겔은아크릴아미드-히알루론산유도체를이용하여히알루론산의체내지속시간을향상시키므로수술후 유착방지및 수술부위의상처치유효과가향상된장점이있으며온도감응성고분자인플루로닉(pluronic)-F127를사용하므로상온에서용액상으로존재하여주사기를이용하여손쉽게상처부위에주입할수 있는장점이있으며수술상처부위에주입된후 10분만에겔(gel) 상태로변화하여수술후 상처부위의조직및 장기에안정적으로머무르며신속하게물리적장벽을형성하므로수술후 유착을방지하는탁월한효과가있다. 따라서본 발명의온도감응성유착방지용하이드로겔은인체에무해한히알루론산유도체및 온도감응성고분자를사용할뿐만아니라종래의유착방지용하이드로겔인메디커튼및 가딕스-SG에비하여우수한유착방지효과를보이므로임상에즉시적용되어종래의유착방지제를대체할수 있을것으로기대된다.
Abstract translation: 本发明涉及使用透明质酸衍生物来防止温度敏感性粘合的水凝胶及其制造方法。 热敏粘附防止本发明的水凝胶是丙烯酰胺 - 是伤口愈合防止术后粘连和外科改进的益处，因为通过在热敏聚合物流感使用透明质酸衍生物和缺口提高透明质酸的体内持续时间的效果 （PLURONIC）通过使用注射器向存在于在环境温度下将该溶液使用一个-F127是在10分钟内变成凝胶（凝胶）在注射的状态下手术伤口手术后伤口后一个优点，即可以很容易地并注入到伤口部位 稳定地保留在患者的组织和器官中并迅速形成物理屏障，从而防止术后粘连。 因此，由于本发明的温度敏感附着防止水凝胶显示出透明质酸衍生物和热敏聚合物，以及使用常规的抗粘连的水凝胶的Medi窗帘和EV迪克斯-SG优异的粘附防止效果是在临床无害人体 预计将立即应用于替代传统的防粘连剂。
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公开(公告)号：KR101797569B1
公开(公告)日：2017-11-22
申请号：KR1020150037342
申请日：2015-03-18
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 가톨릭대학교 산학협력단
IPC: A61K47/48
CPC classification number: A61K31/713 , A61K47/6939 , C12N15/111 , C12N15/113 , C12N2310/14 , C12N2310/351 , C12N2320/32
Abstract: 본발명은금속나노입자기반간 표적성핵산전달체, 이의제조방법, 및상기핵산전달체을포함하는간질환치료용조성물에관한것이다. 본발명의간 표적성핵산전달체는담즙산 - 글라이콜키토산복합체로코팅됨으로써간 조직표적성이매우우수하며, 소화관을통한흡수율이매우높다. 또한, 본발명의간 표적성핵산전달체에서핵산은담즙산 - 글라이콜키토산복합체로코팅됨으로써체내효소등의분해로부터보호될수 있다. 본발명의간 표적성핵산전달체는경구투여용간질환치료제로개발될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于治疗肝病，包括适当性对金属的基于纳米颗粒的核酸递送载体表，其制备方法，和该核酸jeondalcheeul的组合物。 胆汁酸之间的本发明的表性向核酸递送系统 - 乙二醇壳聚糖和所述组织是由涂有复合很好性向表肝脏，通过胃肠道的吸收率是高的。 另外，本发明的核酸递送载体表适应性之间的核酸是胆汁酸可以由在体内降解通过被涂覆有乙二醇脱乙酰壳多糖配合物进行保护，例如酶。 本发明的嗜肝性核酸转运蛋白可以作为用于口服给药的肝病治疗剂开发。
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公开(公告)号：KR101748715B1
公开(公告)日：2017-06-21
申请号：KR1020160021886
申请日：2016-02-24
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 케이비바이오메드 주식회사
Inventor： 이용규
CPC classification number: A61K36/185 , A61K36/48
Abstract: 본발명은당뇨병또는당뇨병에의한합병증의예방또는치료용조성물및 이의제조방법에관한것이다. 본발명의일예와관련된당뇨병또는당뇨병에의한합병증의예방또는치료용조성물제조방법은인디안구스베리열매, 테르미날리아벨레리카열매, 테르미날리아체불라열매및 호로파씨를구비하는제 1 단계; 상기인디안구스베리열매, 상기테르미날리아벨레리카열매, 상기테르미날리아체불라열매및 상기호로파씨를건조하는제 2 단계; 상기건조시킨인디안구스베리열매, 테르미날리아벨레리카열매, 테르미날리아체불라열매및 호로파씨를빻는제 3 단계; 상기빻은인디안구스베리열매, 테르미날리아벨레리카열매, 테르미날리아체불라열매및 호로파씨를소정무게비율로혼합하여혼합파우더를획득하는제 4 단계; 상기혼합파우더를용매에녹여소정시간동안저장하는제 5 단계; 상기용매에용해되지않은혼합파우더를제거하는필터링을하여필터링된용액을획득하는제 6 단계; 상기필터링된용액의용매를증발시켜용질을획득하는제 7 단계;를포함할수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及用于预防或治疗由糖尿病或糖尿病引起的并发症的组合物及其制备方法。 针对与本发明印度醋栗果的一个示例的糖尿病或糖尿病并发症的治疗或预防的组合物的制造方法，贝尔渔村单宝元利雅哥斯达黎加水果，总站解析芽孢荷兰国际集团具有水果和胡芦巴帕西的第一步骤; 印度醋栗果实，果哥斯达黎加佳丽渔村廖单宝元，所述总站分析芽孢荷兰国际集团的水果和干燥所述弧帕西的第二步骤; 第三步磨碎干燥的印度醋栗，芹菜果实，醋栗果实和砂浆; 获得所述地面印度醋栗水果的第四步骤，贝尔渔村单宝元利雅哥斯达黎加水果，总站解析芽孢荷兰国际集团由混合电弧帕西以预定的重量比水果和混合粉末; 将混合粉末溶解在溶剂中并将混合粉末储存预定时间; 第六步，将不溶于溶剂的混合粉末过滤以获得过滤溶液; 第七步，蒸发过滤溶液的溶剂以获得溶质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR101363111B1
公开(公告)日：2014-02-14
申请号：KR1020120003830
申请日：2012-01-12
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
IPC: A61K36/899 , A61K36/8998 , A61P31/12
CPC classification number: A61K36/899 , A61K36/8998 , A61K2300/00
Abstract: 본 발명은 벼 겉껍질 및 보리 겉껍질 추출물을 유효성분으로 포함하는 약학 조성물에 관한 것으로, 보다 상세하게는 바이러스, 박테리아 등 다수의 병원체에 의해 유발된 질병에 노출된 가금류, 어류 및 가축류의 치료에 효과적인 약학 조성물에 관한 것이다.
본 발명의 약학 조성물은, 바이러스에 의해 유발된 다수의 가금류 질병을 포함하여, 어류 및 가축류의 치료에 효과가 있으며, 바이러스, 박테리아, 기생충 등의 병원체에 의해 유발된 감염으로부터 인간을 보호하고 건강한 상태로 유지할 수 있으며, 항암 활성, 면역증강 및 콜레스테롤 억제 효과를 가진다.-
公开(公告)号：KR101130756B1
公开(公告)日：2012-03-26
申请号：KR1020080035551
申请日：2008-04-17
Applicant: 한국교통대학교산학협력단
IPC: A61K9/51 , A61K31/427
Abstract: 본 발명은 로시글리타존(rosiglitazone)을 포함하는 2형 당뇨병 치료를 위한 경구투여용 나노입자 전달체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 로시글리타존을 폴리(락타이드-co-글리콜라이드) 공중합체와 폴리비닐알콜이 일정량 조절 포함되어 제조된 생분해성 고분자 나노입자에 봉입되어, 고른 크기의 입자 분포도를 가지며, 로시글리타존이 고효율로 봉입된 나노입자 전달체를 제공하는 발명에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자 전달체는 로시글리타존의 위장흡수율과 물에 대한 용해도가 증가되고, 로시글리타존의 용출이 장시간 일정하게 이루어지는 효과를 나타내며, 생분해성 고분자의 혼합비를 조절하는 간단한 조작으로 나노입자의 크기 및 형태의 조절이 가능하다.
로시글리타존, 당뇨병, 2형 당뇨병, 나노입자, 전달체-
公开(公告)号：KR100977200B1
公开(公告)日：2010-08-20
申请号：KR1020080060974
申请日：2008-06-26
Applicant: 한국교통대학교산학협력단 , 동양나노테크 주식회사
Abstract: 본 발명은 은나노입자의 제조방법과 이에 의해 제조된 은나노입자가 도입된 세제용 첨가제에 관한 것으로써, 계면활성제 수용액에 질산은(AgNO
3 )을 적가하여 반응시키고 pH를 조정한 후 다시 계면활성제와 아스코르브산을 첨가하여 충분히 교반한 다음 pH를 조정하여 제조함으로써 입자 크기의 균일성이 부여된 은나노입자를 얻고, 이를 주요성분으로 사용한 세제용 첨가제를 제공한다.
본 발명에 의하여 제조된 은나노입자가 도입된 세제용 첨가제는 생활 속에서 유래된 유해균에 대한 항균력이 우수할 뿐 아니라 내성 유해균에 대한 항균력이 탁월하여 유해균 제거율 및 항균 지속력이 좋고, 인체에 무해하며, 세제용 조성물에 도입시 세정력을 감소시키지 않으면서도 사용 후 피부가 건조해지거나 당기는 감이 적어 피부 마일드성이 월등히 좋아지며, 제품으로서의 안정성이 우수한 효과를 기대할 수 있다.
세제, 은나노입자, 항균력, 세정력, 안정성-
公开(公告)号：KR1020110090591A
公开(公告)日：2011-08-10
申请号：KR1020100010465
申请日：2010-02-04
Applicant: 충남대학교산학협력단
IPC: A61K9/127 , A61K9/32 , A61K31/4436 , A61K47/30
CPC classification number: A61K9/1273 , A61K9/1277 , A61K31/4439 , A61K47/22 , A61K47/30 , Y10S514/866
Abstract: PURPOSE: A drug-encapsulated biocompatible polymer micelle is provided to maximize encapsulation of drugs and to improve safety in a solution of the micelle. CONSTITUTION: A biocompatible polymer micelle contains amphiphilic diblock copolymer, hydrotrophic formulation, and insoluble drug. A method for manufacturing the micelle comprises: a step of mixing amphiphilic diblock copolymers and insoluble drug under the presence of a solvent to prepare a gel; a step of dispersing the gel in an aqueous phase and adding hydrotrophic formulation to prepare a micelle solution; and a step of freeze-drying the micelle solution. The insoluble drug is pioglitazone, rosiglitazone, or mixture thereof. A pharmaceutical composition for treating or preventing diabetes contains the micelles as an active ingredient.
Abstract translation: 目的：提供药物包封的生物相容性聚合物胶束，以最大程度地使药物的包封和改善胶束溶液的安全性。 构成：生物相容性聚合物胶束含有两亲性二嵌段共聚物，水合物制剂和不溶性药物。 制造胶束的方法包括：在溶剂存在下混合两亲二嵌段共聚物和不溶性药物以制备凝胶的步骤; 将凝胶分散在水相中并加入营养制剂以制备胶束溶液的步骤; 以及将胶束溶液冷冻干燥的步骤。 不溶性药物是吡格列酮，罗格列酮或其混合物。 用于治疗或预防糖尿病的药物组合物含有胶束作为活性成分。
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公开(公告)号：KR1020110113473A
公开(公告)日：2011-10-17
申请号：KR1020100032882
申请日：2010-04-09
Applicant: 충남대학교산학협력단
CPC classification number: A61K41/0057 , A61K45/05 , B82Y5/00
Abstract: 본 발명은 생분해성 광활성 물질이 봉입된 복합체 자기-조립 나노입자 및 이를 포함하는 광감작제에 관한 것으로, 상기 복합체 자기-조립 나노입자는 신규혈관형성과 암 성장 억제에 대한 헤파린과 생분해성 광활성 물질의 시너지 효과를 얻을 수 있을 뿐 아니라 소수성 광민감제인 생분해성 광활성 물질의 암세포로의 효율적인 전달을 가능케 하여 광역학치료법을 통한 암치료에 크게 기여할 것이다.
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