公开(公告)号：KR1020090110000A

公开(公告)日：2009-10-21

申请号：KR1020080035551

申请日：2008-04-17

Applicant: 한국교통대학교산학협력단

Inventor： 이용규 ,  신고은 ,  허강무 ,  김영덕

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/427

CPC classification number: A61K9/5153 ,  A61K9/0053 ,  A61K9/5138 ,  A61K9/5192 ,  A61K31/4439 ,  A61K47/32 ,  A61K47/34 ,  B82Y5/00 ,  Y10S514/866

Abstract: PURPOSE: A method for preparing a nano particle carrier for oral administration containing rosiglitazone is provided to improve loading efficiency to 80% and control to have uniform particle. CONSTITUTION: A method for preparing a nano particle carrier for oral administration containing rosiglitazone comprises a step of loading the rosiglitazone or pharmaceutically acceptable derivative in the form of poly. The poly copolymer has 40,000-75,00 of molecular weight. The rosiglitazone or pharmaceutically acceptable derivative is contained in 01-3 weight%. The diameter of nano particle is 50-150 nm.

Abstract translation: 目的：提供含有罗格列酮口服纳米粒子载体的方法，以提高装载效率至80％，控制粒径均匀。 构成：包含罗格列酮的用于口服给药的纳米颗粒载体的方法包括将聚合物形式的罗格列酮或药学上可接受的衍生物加载的步骤。 该聚合物具有40,000-7500的分子量。 罗格列酮或药学上可接受的衍生物含量为01-3重量％。 纳米颗粒的直径为50-150nm。

公开(公告)号：KR101130756B1

公开(公告)日：2012-03-26

申请号：KR1020080035551

申请日：2008-04-17

Applicant: 한국교통대학교산학협력단

Inventor： 이용규 ,  신고은 ,  허강무 ,  김영덕

IPC: A61K9/51 ,  A61K31/427

Abstract: 본 발명은 로시글리타존(rosiglitazone)을 포함하는 2형 당뇨병 치료를 위한 경구투여용 나노입자 전달체 및 이의 제조방법에 관한 것으로서, 더욱 상세하게는 로시글리타존을 폴리(락타이드-co-글리콜라이드) 공중합체와 폴리비닐알콜이 일정량 조절 포함되어 제조된 생분해성 고분자 나노입자에 봉입되어, 고른 크기의 입자 분포도를 가지며, 로시글리타존이 고효율로 봉입된 나노입자 전달체를 제공하는 발명에 관한 것이다.
본 발명에 의한 나노입자 전달체는 로시글리타존의 위장흡수율과 물에 대한 용해도가 증가되고, 로시글리타존의 용출이 장시간 일정하게 이루어지는 효과를 나타내며, 생분해성 고분자의 혼합비를 조절하는 간단한 조작으로 나노입자의 크기 및 형태의 조절이 가능하다.
로시글리타존, 당뇨병, 2형 당뇨병, 나노입자, 전달체

公开(公告)号：KR1020110057796A

公开(公告)日：2011-06-01

申请号：KR1020090114352

申请日：2009-11-25

Applicant: 한국교통대학교산학협력단 ,  충남대학교산학협력단 ,  이니스트에스티 주식회사

Inventor： 이용규 ,  김영덕 ,  허강무 ,  박일규

IPC: A61K47/36 ,  A61K47/12 ,  A61P35/00 ,  A61K31/203

CPC classification number: A61K47/61 ,  A61K31/203 ,  A61K47/545

Abstract: PURPOSE: A drug delivery system for anticancer and antitumor with ternary biomolecules conjugated with heparin is provided to support and release anticancer or antitumor drugs without side effects. CONSTITUTION: A drug delivery system for anticancer and antitumor contains ternary biomolecules containing heparin, aminized folic acid, and compounds with anticancer or antitumor activities. The heparin is a structure having hydroxy group(-OH), carboxy group(-COOH), and amino group(-NH_2). The compound with anticancer or antitumor activities contains carboxy group(-COOH) or amino group(-NH_2). The compouns is retinoic acid, paclitaxel, doxetaxel, vincristine, or vinorelbine.

Abstract translation: 目的：提供与肝素结合的三元生物分子的抗癌和抗肿瘤药物递送系统，以支持和释放抗癌药或抗肿瘤药物，无副作用。 构成：用于抗癌和抗肿瘤的药物递送系统包含含有肝素，氨基化叶酸和具有抗癌或抗肿瘤活性的化合物的三元生物分子。 肝素是具有羟基（-OH），羧基（-COOH）和氨基（-NH 2）的结构。 具有抗癌或抗肿瘤活性的化合物含有羧基（-COOH）或氨基（-NH 2）。 组合物是视黄酸，紫杉醇，多西他赛，长春新碱或长春瑞滨。