Abstract:
본 발명은 배연 가스 중에 포함된 유해 가스 중 질소 산화물을 제거하는데 유용한, 백금(Pt) 또는 백금과 다른 금속(예, 구리, 니켈, 코발트)이 공침된 실리로알루미노포스페이트-34(SAPO-34)계 분자체 촉매 및 그의 제조 방법 및 그를 이용한 질소 산화물의 탈질 방법에 관한 것이다. 본 발명의 백금이 담지된 SAPO-34계 촉매는 SAPO-34분자체에 백금 화합물 또는 백금과 다른 금속 화합물(Me=구리, 니켈, 코발트)을 물리적으로 균일하게 혼합한 후 압력을 가하여 두께 약 1mm의 원판으로 만든 후, 이를 작은 조각으로 분쇄하고 산소를 유입하면서 숭온시킨 다음 소성시켜 얻는다. 본 발명의 방법으로 제조된 촉매는 종래의 제올라이트계의 촉매에 비해서 열안정성이 높고, 수증기와 산소에 의해서도 활성이 잃지 않는 우수한 특성을 나타내므로 질소 산화물 제거에서 유용하다.
Abstract:
SiO 2 /Na 2 O의 몰비가 2.0 내지 4.0인 액상 규산나트륨에 고형 수산화나트륨 또는 수산화나트륨 수용액을 첨가하여 고형분 함량이 10 내지 60% 이고, SiO 2 /Na 2 O의 몰비가 2.0±0.2 범위로 조정된 물유리 수용액을 제조하고, 이 수용액에 수용성 유기 용매를 물의 양을 기준으로 하여 0.5 내지 5배의 양으로 첨가하여 무정형의 규산나트륨 침전을 생성시키고, 이 침전을 여과하여 걸러낸 후 100 내지 300℃에서 건조시킨 다음, 이것을 600 내지 850℃에서 2 내지 60분 동안 소성시키는 것으로 이루어지는 결정성 규산화나트륨을 제조방법이 제공된다.
Abstract:
PURPOSE: A method for preparing a porous carbon ball from sugar with hydrothermal treatment is provided to obtain a porous carbon ball by adding a dispersing agent and a catalyst to make solid power plastic. CONSTITUTION: A sugar is dissolved in a distilled water in a polyethylene container. An ethanol and succinic acid solution is inputted into a mixture. An acquired solution is inputted into a Teflon reactor after stirring it. Generated black solid powder is cleaned by the distilled water after heating it. The solid power is dried after centrifugation. The porous carbon ball is obtained through heating of the powder in an argon atmosphere electric furnace.
Abstract:
본 발명은 시클로헥사논 옥심의 기상 베크만(Beckmann)전환 반응에 사용하기 위한 혼합 산화물-충진된 층상 실리카 촉매, 이의 제조방법, 및 상기 촉매를 이용하는 기상 베크만 전환반응에 의하여 시클로헥사논 옥심으로부터 ε-카프로락탐을 제조하는 방법에 관한 것이다. 보다 구체적으로, 본 발명은 충진제(pillar)로 혼합 산화물을 이용하여 층상 실리카(layered silicate)의 층 사이에 혼합 산화물을 도입함으로써 고온에서 안정하고 고표면적을 갖는 층상 실리카 촉매를 제조하고, 이를 이용하여 시클로헥사논 옥심으로부터 ε-카프로락탐을 제조하는 방법에 관한 것이다.
Abstract:
To provide a mixed oxide-pillared layered silicate catalyst which is safe, economic and environment friendly, has an extended life and increases conversion ratio of cyclohexanone oxime and yield of epsilon-caprolactam in vapor phase Beckmann conversion reaction of cyclohexanone oxime, a method for preparing the same, and a method for preparing epsilon-caprolactam from cyclohexanone oxime using the catalyst. The layered silicate catalyst is characterized in that a mixed oxide of silicon oxide and metal oxide is pillared between layers of layered silicate compound, wherein the layered silicate compound is selected from the group consisting of ilerite(Na2Si8O17.xH2O), kanemite(NaHSi2O5.H2O), magadiite(Na2Si14O29.11H2O), makatite(Na2Si4O9.5H2O) and kenyaite(Na2Si20O41.11H2O), wherein the mixed oxide is a mixture of a metal oxide selected from the group consisting of tantalum oxide(Ta2O5), niobium oxide(Nb2O5), molybdenum oxide(Mo2O3, MoO3) and tungsten oxide(WO3), and silicon oxide(SiO2), wherein the metal oxide is contained in the pillared mixed oxide at an amount of 0.5 to 15 wt.%, wherein the mixed oxide is pillared in the layered silicate at an amount of 3 to 25 wt.%, wherein a BET surface area of the layered silicate catalyst is 200 to 800 m^2/g.
Abstract translation:为了提供安全,经济和环境友好的混合氧化物柱状层状硅酸盐催化剂,具有延长的使用寿命并提高环己酮肟的转化率和ε-己内酰胺在气相Beckmann转化反应中的ε-己内酰胺的收率,环己酮肟的制备方法 以及使用该催化剂从环己酮肟制备ε-己内酰胺的方法。 层状硅酸盐催化剂的特征在于,在层状硅酸盐化合物层之间,氧化硅和金属氧化物的混合氧化物被支撑,其中层状硅酸盐化合物选自二氧化硅(Na 2 Si 8 O 17·xH 2 O),可卡因(NaHSi2O5·H2O) ),麦角石(Na 2 Si 14 O 29·11H 2 O),麦卡来石(Na 2 Si 4 O 9·5H 2 O)和阳离子(Na 2 Si 2 O 4·11·11H 2 O)的混合氧化物,其中,所述混合氧化物是选自氧化钽(Ta 2 O 5),氧化铌(Nb 2 O 5 ),氧化钼(Mo 2 O 3,MoO 3)和氧化钨(WO 3)以及氧化硅(SiO 2),其中金属氧化物以0.5〜15重量%的量含在柱状混合氧化物中,其中, 在层状硅酸盐中以3〜25重量%的量支撑,其中层状硅酸盐催化剂的BET表面积为200〜800m 2 / g。
Abstract:
PURPOSE: A preparation method of aluminogermanate molecular sieve with a gismondine structure in K2O-Al2O3-GeO2-H2O system is provided to control the molar ratio of structure components freely by substituting Ge and K for Si and Na of zeolite, respectively. The aluminogermanate molecular sieve is applicable to catalysts, adsorbents and ion exchangers. CONSTITUTION: The aluminogermanate molecular sieve is prepared by the following steps: mixing H2O, KOH, and a source of Al such as aluminum hydroxide, sodium aluminate, or aluminum isopropoxide; adding a source of Ge such as GeO2 and stirring for 4-24hrs., resulting in a gel represented as xK2O : 1.0Al2O3 : yGeO2 : zH2O (x=2.0-8.0, y=2.0-10.0, z=50-200); heating at 80-150deg.C for 1-10days; washing with H2O and drying.