이산화탄소로부터의 아모파디엔 생산능을 갖는 형질전환된 시네코코커스 일롱게투스 균주 및 이를 이용한 아모파디엔 생산방법
    32.
    发明授权
    이산화탄소로부터의 아모파디엔 생산능을 갖는 형질전환된 시네코코커스 일롱게투스 균주 및 이를 이용한 아모파디엔 생산방법 有权
    具有从二氧化碳产生amopadien的能力的转基因轮叶瓢虫菌株及使用该菌株生产amopadien的方法

    公开(公告)号:KR101789521B1

    公开(公告)日:2017-10-26

    申请号:KR1020160037931

    申请日:2016-03-29

    Abstract: 본명세서에는이산화탄소로부터말라리아치료전구물질인아모파디엔을생산할수 있는형질전환된시네코코커스일롱게투스균주가개시된다. 상기균주는이산화탄소를탄소원으로사용하여아르테미시닌의전구체인아모파디엔을대량생산할수 있다. 또한, 상기균주는, 빛과대기중에존재하는이산화탄소를탄소원으로사용하여고가의아르테미시닌의전구체인아모파디엔을생산하기때문에경제적이며, 미생물을사용하여, 대기중의이산화탄소를제거또는저감하는데활용될수 있으므로, 친환경적이다. 또한, 균주배양에기후의영향을받지않기때문에안정적으로아모파디엔을생산할수 있는이점이있다.

    Abstract translation: 本公开公开了能够从二氧化碳生产amorphodien(疟疾治疗的前体)的转化的芝葱球菌菌株。 上述菌株可以通过使用二氧化碳作为碳源来批量生产作为阿米巴霉素前体的紫穗槐二烯。 此外,利用该应变,并且经济地使用二氧化碳存在于光线和空气作为碳源由于生产无定形波二烯的昂贵青蒿素前体,使用微生物,用于去除或降低大气中的二氧化碳, 它是环保的。 另外,由于文化不受气候的影响,因此具有可以稳定生产非晶态的优点。

    시아노박테리아 발현 벡터

    公开(公告)号:KR101735632B1

    公开(公告)日:2017-05-16

    申请号:KR1020140177540

    申请日:2014-12-10

    CPC classification number: C12N15/74

    Abstract: 본명세서에는시아노박테리아및 이콜라이에서모두사용할수 있는벡터로서순서대로, 복제개시점으로서 pUC 복제개시점; 선별마커로서스펙티노마이신(spectinomycin) 저항성유전자; 및 trc 프로모터, tetA 프로모터또는변형된 tetA 프로모터, BAD 프로모터, 및 cbbL 프로모터로구성된군으로부터선택된프로모터를포함하는벡터가개시된다. 상기벡터로형질전환된숙주세포를이용하여산업적으로유용한물질을효과적으로생산할수 있다. 또한, 상기벡터를이용하면다양한타겟유전자를손쉽게조합하여삽입할수 있고, 이를통해다양한벡터를효율적으로제조할수 있다.

    바이오 화학물질 및 연료 생산 증진을 위한 해조류 및 목질계 혼합 바이오매스 당화액 및 그 제조방법
    36.
    发明公开
    바이오 화학물질 및 연료 생산 증진을 위한 해조류 및 목질계 혼합 바이오매스 당화액 및 그 제조방법 有权
    海草生物质和木质纤维素生物质混合物的水解产物,以改善生物化学和生物燃料的生产和使用它们的制备

    公开(公告)号:KR1020160120994A

    公开(公告)日:2016-10-19

    申请号:KR1020150050321

    申请日:2015-04-09

    Abstract: 본발명은목질계및 해조류혼합바이오매스당화액에관한것으로, 해조류바이오매스에목질계바이오매스를혼합하여당화액을제조함으로써목질계바이오매스유래아세트산이해조류바이오매스유래만니톨의전자수용체로작용하여발효저해물질을매우적게함유하면서도높은당 생산농도를유지할수 있다. 이에본 발명은목질계바이오매스가갖는목질계유래발효저해물질로인한발효효율저하와해조류바이오매스가갖는장시간의발효시간에도불구하고생산농도가매우낮다는문제를해결할수 있어, 상기본 발명에따른당화액을온실가스발생저감형바이오연료및 화학원료생산산업에적용하면경제적인바이오연료의생산이가능하다.

    Abstract translation: 本公开涉及木质纤维素生物质和海藻生物质的混合物的水解产物。 通过将海藻生物质与木质纤维素生物质混合,然后制备水解产物,木质纤维素生物质衍生的乙酸与海藻生物质衍生的甘露醇一起消耗。 因此,可以在减少发酵抑制剂的同时保持高的糖生产率。 因为本公开可以解决由于木素纤维素衍生的发酵抑制剂引起的发酵效率降低的木质纤维素生物质的问题和尽管发酵时间长的生产效率非常低的海藻生物质的问题,但根据本公开的水解产物可用于 经济地生产生物燃料和生物化学品。

    코리네박테리움 및 이콜라이 셔틀 벡터
    37.
    发明授权
    코리네박테리움 및 이콜라이 셔틀 벡터 有权
    梭状杆菌或大肠杆菌的穿梭载体

    公开(公告)号:KR101662807B1

    公开(公告)日:2016-10-06

    申请号:KR1020140146255

    申请日:2014-10-27

    CPC classification number: C12N15/77 C12N15/72

    Abstract: 본명세서에는코리네박테리움및 이콜라이에서모두사용할수 있는셔틀벡터로서 lacI 리프레서및 tetR 리프레서로구성된군으로부터선택된리프레서; trc 프로모터, tetA 프로모터및 LacUV5 프로모터로구성된군으로부터선택된프로모터; 코리네박테리움글루타미쿰() 유래의복제개시점 pBL1; 및이콜라이()의복제개시점인 ColEI를포함하는셔틀벡터가개시된다. 상기셔틀벡터로형질전환된숙주세포를이용하여산업적으로유용한물질을효과적으로생산할수 있다. 또한, 상기셔틀벡터를이용하면다양한타겟유전자를손쉽게조합하여삽입할수 있고, 이를통해다양한벡터를효율적으로제조할수 있다.

    푸르푸랄에 고내성을 갖는 균주의 분리방법 및 이에 의해 분리된 균주
    38.
    发明公开
    푸르푸랄에 고내성을 갖는 균주의 분리방법 및 이에 의해 분리된 균주 有权
    选择具有抗生素的菌株及其生产的菌株的方法

    公开(公告)号:KR1020160065454A

    公开(公告)日:2016-06-09

    申请号:KR1020140169425

    申请日:2014-12-01

    CPC classification number: C12N1/20 C12R1/01 C12Q1/04 C12N1/02 C12Q1/045

    Abstract: 본발명은푸르푸랄에고내성을갖는균주의분리방법및 이에의해분리된균주에관한것으로 (A) 토양과등장액을혼합한후 토양상등액을회수하는단계; (B) 토양상등액을희석하여카르복시메틸셀룰로오스를영양원으로하는배지에서도말하는단계; 및 (C) 희석된토양상등액이도말된배지를배양하여생장된균주를분리하는단계;를포함함으로써푸르푸랄에고내성을갖는엔테로박터클로아케() GGTO36균주[기탁번호 KCTC 12672BP]를분리할수 있다.

    Abstract translation: 本发明涉及一种用于分离具有高糠醛抗性的菌株和通过其分离的菌株的方法。 该方法包括以下步骤:(A)将土壤与等渗溶液混合并收集土壤上清液; (B)使用羧甲基纤维素作为营养源在培养基中稀释和污染土壤上清液; 和(C)通过培养稀释的土壤上清液被污染的培养基来分离生长菌株。 因此,可以分离对糠醛具有高抗性的阴沟肠杆菌GGTO36菌株(捐赠号:KCTC 12672BP)。

    코리네박테리움 및 이콜라이 셔틀 벡터
    39.
    发明公开
    코리네박테리움 및 이콜라이 셔틀 벡터 有权
    胡萝卜素或E.COLI的切片载体

    公开(公告)号:KR1020160049311A

    公开(公告)日:2016-05-09

    申请号:KR1020140146255

    申请日:2014-10-27

    Abstract: 본명세서에는코리네박테리움및 이콜라이에서모두사용할수 있는셔틀벡터로서 lacI 리프레서및 tetR 리프레서로구성된군으로부터선택된리프레서; trc 프로모터, tetA 프로모터및 LacUV5 프로모터로구성된군으로부터선택된프로모터; 코리네박테리움글루타미쿰() 유래의복제개시점 pBL1; 및이콜라이()의복제개시점인 ColEI를포함하는셔틀벡터가개시된다. 상기셔틀벡터로형질전환된숙주세포를이용하여산업적으로유용한물질을효과적으로생산할수 있다. 또한, 상기셔틀벡터를이용하면다양한타겟유전자를손쉽게조합하여삽입할수 있고, 이를통해다양한벡터를효율적으로제조할수 있다.

    Abstract translation: 在本发明中公开的是用于棒状杆菌和大肠杆菌两者的穿梭载体,所述载体包括:阻遏物,其选自lacI阻遏物和tetR阻遏物; 选自由trc启动子,tetA启动子和LacUV5启动子组成的组的启动子; 衍生自谷氨酸棒杆菌的复制起点pBL1; 和ColEI是Col Col的复制起点。 通过使用由穿梭载体转化的宿主细胞,可以有效地产生工业上有用的材料。 此外,通过使用穿梭载体,可以容易地组合并插入各种靶基因,因此可以有效地制备各种载体。

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