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    항-ＡＴＩＣ 자가면역항체를 포함하는 간암 진단 마커 및 이의 항원을 포함하는 간암 진단용 조성물
    32.
    发明授权
    항-ＡＴＩＣ 자가면역항체를 포함하는 간암 진단 마커 및 이의 항원을 포함하는 간암 진단용 조성물 有权
    包含抗ATIC自身抗体的标记物和包含其抗原的组合物用于诊断肝癌

    公开(公告)号：KR101439856B1

    公开(公告)日：2014-09-17

    申请号：KR1020110053509

    申请日：2011-06-02

    Applicant: 한국생명공학연구원

    Inventor： 조은위 ,  허창규 ,  고정헌 ,  우미경 ,  유향숙 ,  황해민

    IPC: C07K16/30 ,  G01N33/53 ,  G01N33/574 ,  C12N5/16

    CPC classification number: G01N33/57438 ,  C07K16/40 ,  G01N33/564

    Abstract: 본 발명은 ATIC에 특이적으로 결합하는 자가면역항체(autoantibody) 또는 이의 항원결합부위(antigen-binding site, paratope)를 포함하는 단편, 상기 단편의 발현 수준을 측정하는 제제를 포함하는 간암 진단용 조성물, 상기 자가면역항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 조성물을 포함하는 간암 진단용 키트, 상기 조성물을 이용한 간암 진단을 위한 정보의 제공 방법 및 상기 자가면역항체를 이용한 간암 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 항-ATIC 특이반응 자가면역항체를 간암 진단 마커로 사용하면, 혈액, 혈장, 혈청, 림프액 등과 같은 비침습적 생물학적 시료를 이용하여 약 87%의 민감도와 약 88%의 특이도로 간암의 발병 여부를 진단할 수 있으며, 본 발명에서 동정된 아미노산 서열만을 이용하여 용이하게 간암을 진단할 수 있어 간암 진단용 키트 개발에 효과적이다.

    올리고뉴클레오타이드 결합 항체를 이용한 당단백질 검증방법
    33.
    发明公开
    올리고뉴클레오타이드 결합 항체를 이용한 당단백질 검증방법 有权
    基于寡核苷酸标签抗体的糖蛋白鉴定方法

    公开(公告)号：KR1020130003127A

    公开(公告)日：2013-01-09

    申请号：KR1020110064207

    申请日：2011-06-30

    Applicant: 한국생명공학연구원

    Inventor： 김용삼 ,  고정헌 ,  유향숙 ,  조창희 ,  유종신

    IPC: G01N33/53 ,  C12Q1/68 ,  G01N33/52

    CPC classification number: G01N33/5302 ,  C12Q1/6886 ,  C12Q2600/156 ,  G01N33/5308

    Abstract: PURPOSE: A method for validating glycoprotein using oligonucleotide-conjugated antibodies is provided to sensitively and quickly trace glycosylation, to remove interference, and to minimize analysis error. CONSTITUTION: A method for validating glycoprotein using oligonucleotide-conjugated antibodies comprises: a step of oxidizing an N-type sugar chain of the antibody; a step of performing DNA covalent bond to the oxidized antibody; a step of purifying the DNA-antibody complex; a step of reacting the purified DNA-antibody complex with a bio-sample; a step of performing lectin affinity chromatography of the reacted biosample; a step of preparing a transcript from the DNA-antibody complex conjugated to the lectin; and a step of quantitation and qualitation of the transcript on a DNA chip.

    Abstract translation: 目的：提供使用寡核苷酸缀合的抗体验证糖蛋白的方法，以敏感和快速的痕量糖基化，去除干扰，并最大限度地减少分析误差。 构成：使用寡核苷酸缀合的抗体验证糖蛋白的方法包括：氧化抗体的N型糖链的步骤; 对氧化抗体进行DNA共价键的步骤; 纯化DNA抗体复合物的步骤; 将纯化的DNA-抗体复合物与生物样品反应的步骤; 对反应的生物样品进行凝集素亲和层析的步骤; 从与凝集素缀合的DNA-抗体复合物制备转录物的步骤; 以及在DNA芯片上对誊本进行定量和定性的步骤。

    페투인이 발현된 감자 식물체
    34.
    发明公开
    페투인이 발현된 감자 식물체 有权
    生产POTATO植物

    公开(公告)号：KR1020090047239A

    公开(公告)日：2009-05-12

    申请号：KR1020070113295

    申请日：2007-11-07

    Applicant: 한국생명공학연구원

    Inventor： 전재흥 ,  김현순 ,  김윤식 ,  이영화 ,  김미선 ,  고정헌 ,  김용삼 ,  정혁

    IPC: C12N15/64 ,  C12N15/09 ,  C12N15/29

    Abstract: 본 발명은 인간 페투인(fetuin) 유전자를 포함하는 재조합 식물 발현 벡터, 상기 벡터로 형질전환된 식물체 및 그의 종자, 상기 벡터로 식물체를 형질전환하여 페투인 단백질을 생산하는 방법 및 상기 방법에 의해 생산된 페투인 단백질에 관한 것이다. 본 발명에 따른 페투인 단백질이 발현되는 형질전환감자 식물체는 인간의 치료에 쓰이는 당단백질인 페투인을 다량으로 생산 및 분리하는데 활용이 가능할 것으로 기대된다.
    페투인, 식물 발현 벡터, 감자, 당단백질

    서머스 칼도필러스 지케이24 균주 유래 재조합 효소 및이를 이용한 알파-1,4-아밀로오스 제조방법
    38.
    发明授权
    서머스 칼도필러스 지케이24 균주 유래 재조합 효소 및이를 이용한 알파-1,4-아밀로오스 제조방법 失效
    서머스칼도필러스지케이24균주유래합합합소및이를이용한알파-1,4-아밀로오스제조방

    公开(公告)号：KR100370882B1

    公开(公告)日：2003-02-05

    申请号：KR1020000032907

    申请日：2000-06-15

    Applicant: 한국생명공학연구원

    Inventor： 이대실 ,  김미경 ,  고정헌 ,  김중수

    IPC: C12N15/54

    Abstract: The present invention is an improved solid state polymer devolatilization process which comprises heating a wet feed mixture comprising polymer, residual monomer(s), process solvents and active catalyst residues in the presence of an inert gas, wherein the improvement comprises replacing the inert gas with a catalyst desactivating gas.

    Abstract translation: 本发明是一种改进的固态聚合物脱挥发分方法，其包括在惰性气体存在下加热包含聚合物，残余单体，加工溶剂和活性催化剂残余物的湿进料混合物，其中改进包括用 催化剂去活化气体。

    호열성 서머스 균주로부터 분리된 신규한 내열성 알파-글루코시다제 및 그 제조방법
    39.
    发明公开
    호열성 서머스 균주로부터 분리된 신규한 내열성 알파-글루코시다제 및 그 제조방법 失效
    热稳定剂热稳定性阿尔法 - 胶原酶，热钙GK24及其制备方法

    公开(公告)号：KR1020010035734A

    公开(公告)日：2001-05-07

    申请号：KR1019990042431

    申请日：1999-10-01

    Applicant: 한국생명공학연구원

    Inventor： 이대실 ,  나시루 ,  고석훈 ,  고정헌 ,  김미경 ,  김중수

    IPC: C12N9/24

    CPC classification number: C12N9/24 ,  C12N15/09 ,  C12Y302/0102

    Abstract: PURPOSE: Provided is a method for manufacturing heat-resistant alpha-glucosidase which acts as a catalyst in the process of increasing the yield of glucose by alpha-amylase and which is very useful in producing new polysaccharide in food and medical industries. CONSTITUTION: A method for manufacturing heat-resistant alpha-glucosidase comprises the following steps of: i) centrifuging the broth of Thermus caldophilus GK24 and storing the cells under cold condition; ii) destroying and centrifuging the cells to obtain co-enzymes, which are added with ammonium sulfate to manufacture enzyme solution; iii) selecting and purifying enzymes from the solution through column chromatography; iv) determining the molecular weight of the purified alpha-glucosidase by SDS polyacryl amide gel electrophoresis; v) reacting the purified alpha-glucosidase with isomaltose and various ions to measure proper temperature for activation; vi) identifying sugars reacting with the purified alpha-glucosidase and determining N-terminal sequence of the protein; vii) synthesizing DNA probe based on the amino acid sequence of the enzyme and manufacturing DNA of the strain; viii) determining the base sequence of a gene from DNA segments having the gene of the purified alpha-glucosidase; ix) manufacturing recombinant E. coli by using a plasmid vector containing the gene; and x) cultivating the transformant to obtain alpha-glucosidase and analyzing the products of the bacteria by reacting enzymes with other sugars.

    Abstract translation: 目的：提供一种在通过α-淀粉酶提高葡萄糖产率的过程中作为催化剂的耐热α-葡萄糖苷酶的制备方法，其在食品和医疗行业生产新型多糖中非常有用。 构成：制备耐热α-葡萄糖苷酶的方法包括以下步骤：i）将嗜热栖热菌GK24的培养液离心并在冷条件下储存细胞; ii）破坏和离心细胞以获得辅酶，加入硫酸铵以制备酶溶液; iii）通过柱色谱法从溶液中选择和纯化酶; iv）通过SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳测定纯化的α-葡萄糖苷酶的分子量; v）使纯化的α-葡糖苷酶与异麦芽糖和各种离子反应以测量适当的活化温度; vi）鉴定与纯化的α-葡糖苷酶反应并确定蛋白质的N末端序列的糖; vii）根据酶的氨基酸序列合成DNA探针并制备该菌株的DNA; viii）确定具有纯化的α-葡糖苷酶基因的DNA区段的基因的碱基序列; ix）通过使用含有该基因的质粒载体制备重组大肠杆菌; 和x）培养转化体以获得α-葡糖苷酶，并通过酶与其他糖反应来分析细菌的产物。

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