표적 유전자 특이적 핵산 프로브 및 Fok Ι 제한효소 이량체를 이용하여 세포 내에서 표적 유전자를 특이적으로 편집하기 위한 조성물 및 이의 용도
    2.
    发明申请
    표적 유전자 특이적 핵산 프로브 및 Fok Ι 제한효소 이량체를 이용하여 세포 내에서 표적 유전자를 특이적으로 편집하기 위한 조성물 및 이의 용도 审中-公开
    使用目标基因特异性核酸探针和FOKI限制酶的特异性编码目标基因的组合物及其用途

    公开(公告)号:WO2016153305A1

    公开(公告)日:2016-09-29

    申请号:PCT/KR2016/003020

    申请日:2016-03-25

    CPC classification number: C12N15/10 C12N15/63 C12N15/66

    Abstract: 본 발명은 (a) 표적 유전자의 염기서열과 상보적인 염기서열 및 상기 상보적인 염기서열에 연결된 단백질 결합 물질을 포함하는 표적 유전자 인식 프로브; 및 (b) 두 개의 FokⅠ 제한효소가 서로 연결된 이량체를 코딩하는 유전자 및 상기 단백질 결합 물질과 결합하는 단백질을 코딩하는 유전자가 서로 연결된 채 발현될 수 있도록 삽입된 발현 벡터;를 유효성분으로 함유하는 표적 유전자 특이적 편집용 조성물 및 상기 표적 유전자 특이적 편집용 조성물을 이용하여 세포 내에서 표적 유전자를 특이적으로 편집하는 방법을 제공한다.

    Abstract translation: 本发明提供了靶基因特异性版本的组合物和使用该靶基因特异性版本的组合物来特异性编辑细胞中的靶基因的方法,其中,所述组合物含有作为活性成分的(a)靶基因识别探针 包括与靶基因的核苷酸序列互补的核苷酸序列和与互补核苷酸序列连接的蛋白质结合材料; 和(b)插入表达载体,使得编码其中两个FokI限制酶彼此连接的二聚体的基因和编码与蛋白质结合材料结合的蛋白质的基因在彼此连接的同时被表达。

    CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 편집용 조성물 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2019103442A3

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:PCT/KR2018/014312

    申请日:2018-11-21

    Abstract: 본 발명은 CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 편집용 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게 본 발명은 표적 뉴클레오티드(target nucleotide) 서열과 혼성화 가능한 가이드 서열(guide sequence) 및 상기 가이드 서열의 3'-말단에 연결된 유리딘(U, uridine) 반복 서열을 포함하는 crRNA(CRISPR RNA) 또는 이를 암호화하는 DNA; 및 Cpf1 단백질 또는 이를 암호화하는 DNA을 포함하는 유전체 편집용 조성물, 이를 이용한 유전체 편집 방법, 형질 전환체 제조 방법 및 형질 전환체에 관한 것이다. 본 발명은 CRISPR/Cpf1 시스템을 이용하여 진핵 세포의 유전제 교정을 수행함에 있어서 인델 효율을 높이고 오프-타겟 활성을 줄일 수 있고, 원하는 유전자가 삽입(knock-in) 또는 결실(knock-out)된 형질 전환 세포, 형질 전환 동물 또는 형질 전환 식물을 용이하게 제조할 수 있다.

    CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 편집용 조성물 및 이의 용도

    公开(公告)号:WO2019103442A2

    公开(公告)日:2019-05-31

    申请号:PCT/KR2018/014312

    申请日:2018-11-21

    CPC classification number: C12N9/22 C12N15/10 C12N15/113 C12N15/79 C12N15/90

    Abstract: 본 발명은 CRISPR/Cpf1 시스템을 이용한 유전체 편집용 조성물 및 이의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게 본 발명은 표적 뉴클레오티드(target nucleotide) 서열과 혼성화 가능한 가이드 서열(guide sequence) 및 상기 가이드 서열의 3'-말단에 연결된 유리딘(U, uridine) 반복 서열을 포함하는 crRNA(CRISPR RNA) 또는 이를 암호화하는 DNA; 및 Cpf1 단백질 또는 이를 암호화하는 DNA을 포함하는 유전체 편집용 조성물, 이를 이용한 유전체 편집 방법, 형질 전환체 제조 방법 및 형질 전환체에 관한 것이다. 본 발명은 CRISPR/Cpf1 시스템을 이용하여 진핵 세포의 유전제 교정을 수행함에 있어서 인델 효율을 높이고 오프-타겟 활성을 줄일 수 있고, 원하는 유전자가 삽입(knock-in) 또는 결실(knock-out)된 형질 전환 세포, 형질 전환 동물 또는 형질 전환 식물을 용이하게 제조할 수 있다.

    엑소좀 단백질 EIF3A 특이반응 오토항체검출용 항원 조성물 및 이를 이용한 간암진단법
    6.
    发明申请
    엑소좀 단백질 EIF3A 특이반응 오토항체검출용 항원 조성물 및 이를 이용한 간암진단법 审中-公开
    用于检测对特异性蛋白EIF3A的特异性反应的自身抗体的抗原组合物以及使用抗原组合物诊断肝癌的方法

    公开(公告)号:WO2017010744A1

    公开(公告)日:2017-01-19

    申请号:PCT/KR2016/007415

    申请日:2016-07-08

    CPC classification number: C07K16/00 G01N33/574 G01N33/58

    Abstract: 본 발명은 엑소좀 단백질인 EIF3A(Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A) 단백질에 특이적으로 결합하는 자가면역항체(autoantibody) 또는 이의 항원결합부위(antigen-binding site, paratope)를 포함하는 단편, 상기 자가면역항체를 생산하는 하이브리도마 세포주, 상기 자가면역항체에 특이적으로 결합하는 항원결정부위의 아미노산 서열을 갖는 폴리펩타이드, 상기 자가면역항체 또는 이의 항원결합부위를 포함하는 단편의 발현수준을 측정하는 제제를 포함하는 간암 진단용 조성물, 상기 조성물을 포함하는 간암 진단용 키트 및 상기 조성물을 이용한 간암 진단을 위한 정보의 제공 방법에 관한 것이다. 또한, 본 발명은 상기 자가면역항체의 발현수준을 이용한 간암 치료제의 스크리닝 방법에 관한 것이다. 본 발명의 항-EIF3A 자가면역항체를 간암진단마커로 사용하는 경우, 비침습적 생물학적 시료를 이용하는 것만으로도 높은 수준으로 간암의 발병 여부를 진단할 수 있으며, 나아가, 본 발명에서 동정한 아미노산 서열만을 이용하여 용이하게 간암을 진단할 수 있어, 간암 진단 키트 등의 진단법 제품 개발에 효과적일 것으로 기대된다.

    Abstract translation: 本发明涉及特异性结合真核翻译起始因子3亚基A(EIF3A)蛋白的自身抗体,其是外来蛋白,或包含自身抗体的抗原结合位点的片段,杂交瘤细胞系 用于产生自身抗体的具有抗原结合位点的氨基酸序列并且特异性结合自身抗体的多肽,用于诊断肝癌的组合物,其包含用于测量含有自身抗体的片段的表达水平的试剂, 抗体或其抗原结合位点,包含该组合物的肝癌诊断试剂盒,以及通过该组合物提供用于诊断肝癌的信息的方法。 另外,本发明涉及通过自身抗体的表达水平筛选肝癌治疗剂的方法。 当使用本发明的抗EIF3A自身抗体作为肝癌的诊断标志物时,可以使用非侵入性生物样品,以高水平的准确性诊断肝癌,此外,作为诊断 可以通过鉴定的氨基酸序列使肝癌变得容易,预期本发明有益于诊断产品如肝癌诊断试剂盒的开发。

    다중 당단백질의 발현량 및 당질변이의 측정을 통한 간암의 예측방법
    8.
    发明授权
    다중 당단백질의 발현량 및 당질변이의 측정을 통한 간암의 예측방법 有权
    用于测定多种糖蛋白的总量和总胆固醇水平的方法及其肝癌诊断

    公开(公告)号:KR101583457B1

    公开(公告)日:2016-01-08

    申请号:KR1020150068635

    申请日:2015-05-18

    Abstract: 본발명은생체시료내에포함된당단백질인알파태아단백질(AFP), 헤모펙신(hemopexin) 및알파 2-마크로글로불린(α2-macroglobulin)의발현량및 당질변이(aberrant glycosylation)를이용하는간암의예측방법에관한것으로, 상세하게는상기다중바이오마커에대하여간암특이적인당질변이인푸코실화와당단백질의발현량변화를측정하여간암을예측하는방법에관한것이다. 상기푸코실화는발현량을기반으로정규화하고상기 3종의당단백질에대한가중치를각각다르게적용하여간암의특이적인푸코실화-인덱스를확립하였다. 즉본 발명의간암의예측방법은생체시료로부터분석된상기인덱스값으로부터간암의여부를예측하는것이며, 종래의 AFP 또는 AFP-L보다민감도및 특이도가우수하여예측의정확도가높은간암의예측방법이다.

    Abstract translation: 本发明涉及使用甲胎蛋白(AFP),血红蛋白和α2-巨球蛋白的表达水平预测肝癌的方法,包括在生物样品中的糖蛋白和异常糖基化,更具体地,涉及通过以下方法预测肝癌: 测量岩藻糖基化,对肝癌特异性的糖基化,以及相对于多种生物标志物的糖蛋白的表达水平的变化。 肝癌特异性岩藻糖基化指数是通过基于表达水平进行岩藻糖基化标准化和不同地对三种糖蛋白施加重量而建立的。 换句话说,本发明的预测肝癌的方法通过从生物样本分析的指标值来预测患者是否患有肝癌,并且比使用AFP或AFP-L3的常规方法具有优异的灵敏度和特异性,从而被 一种以高预测准确预测肝癌的方法。

    항-ATIC 자가면역항체를 포함하는 간암 진단 마커 및 이의 항원을 포함하는 간암 진단용 조성물
    9.
    发明公开
    항-ATIC 자가면역항체를 포함하는 간암 진단 마커 및 이의 항원을 포함하는 간암 진단용 조성물 有权
    包含抗生素自身抗体的标记物和包含其抗原的组合物用于诊断肝癌

    公开(公告)号:KR1020120134547A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:KR1020110053509

    申请日:2011-06-02

    CPC classification number: G01N33/57438 C07K16/40 G01N33/564

    Abstract: PURPOSE: A composition containing a fragment of autoantibodies or antigen binding sites thereof is provided to diagnose liver cancer development with high sensitivity and specificity. CONSTITUTION: A marker containing an anti-ATIC(5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide formyltransferase/IMP cyclohydrolase) autoimmune antibody contains an autoimmune antibody which specifically binds to ATIC or an antigen binding site thereof. A fragment containing the autoimmune antibody or antigen binding site recognizes an amino acid sequence selected from sequence numbers 17-20. The autoimmune antibody contains: a heavy chain variable region with heavy chain CDR1 of sequence number 3, heavy chain CDR2 of sequence number 4, and heavy chain CDR3 of sequence number 5; and a light chain variable region with light chain CDR1 of sequence number 6, light chain CDR2 of sequence number 7, and light chain CDR3 of sequence number 8. The autoimmune antibody is prepared by hybridoma cell line(deposit number KCTC 11873BP).

    Abstract translation: 目的:提供含有自身抗体或其抗原结合位点片段的组合物,以高灵敏度和特异性诊断肝癌发展。 构成:含有抗ATIC(5-氨基咪唑-4-甲酰胺核糖核苷酸甲酰转移酶/ IMP环化水解酶)自身免疫抗体的标记物含有特异性结合ATIC或其抗原结合位点的自身免疫抗体。 含有自身免疫抗体或抗原结合位点的片段识别选自序列号17-20的氨基酸序列。 自身免疫抗体包含:具有序列号3的重链CDR1,序列号4的重链CDR2和序列号5的重链CDR3的重链可变区; 和具有序列号6的轻链CDR1,序列号7的轻链CDR2和序列号8的轻链CDR3的轻链可变区。通过杂交瘤细胞系(保藏号KCTC 11873BP)制备自身免疫抗体。

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