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公开(公告)号：KR101292838B1
公开(公告)日：2013-08-05
申请号：KR1020110021963
申请日：2011-03-11
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12P13/005 , C12N9/0069 , C12N9/80 , C12Y113/12002 , C12Y305/0103
Abstract: 본 발명은 재조합 대장균 균주를 이용한 라이신(lysine)으로부터 5-아미노발레르산(5-aminovaleric acid)의 제조 방법에 관한 것으로, 보다 구체적으로 재조합 대장균 균주를 delta-aminovaleramidase(DavA) 및 lysine 2-monooxygenase(DavB) 유전자로 형질전환하여 제조한 재조합 균주에 의해 라이신으로부터 5-아미노발레르산을 생산하는 방법에 관한 것이며, 상기 재조합 대장균 균주는 라이신으로부터 5-아미노발레르산으로의 전환 생산능이 있으므로, 상기 방법은 5-아미노발레르산 저가의 대량 생산기술에 유용하게 이용될 수 있다.
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公开(公告)号：KR101273599B1
公开(公告)日：2013-06-11
申请号：KR1020110055113
申请日：2011-06-08
CPC classification number: C12P7/625 , C12N9/1029
Abstract: 본 발명은 2-하이드록시부티레이트를 모노머로 함유하고 있는 폴리하이드록시알카노에이트의 제조방법에 관한 것으로, 더욱 자세하게는, 2-하이드록시부티레이트를 함유하는 폴리하이드록시알카노에이트를 대사공학을 이용한 재조합 균주로부터 제조하는 방법에 관한 것이다.
본 발명은 생분해성 신규 폴리머인 2-하이드록시부티레이트를 모노머로 함유하고 있는 폴리하이드록시알카노에이트를 제조할 수 있는 재조합 미생물 및 상기 재조합 미생물을 배양하는 것을 특징으로 하는 2-하이드록시부티레이트를 모노머로 함유하고 있는 폴리하이드록시알카노에이트의 제조방법을 제공하는 효과가 있다.-
公开(公告)号：KR1020130057600A
公开(公告)日：2013-06-03
申请号：KR1020110123396
申请日：2011-11-24
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: PURPOSE: A method for preparing glutaric acid from lysine using a recombinant microorganism is provided to ensure significant productivity of the glutaric acid from the lysine and to be used in technology for inexpensively producing a large amount of glutaric acid. CONSTITUTION: A recombinant microorganism for preparing glutaric acid comprises: a step of preparing an expression vector containing one or more genes among genes encoding lysine 2-monooxygenase(DavB), delta-aminovaleramidase(DavA), 5-aminovalerate aminotransferase(DavT), and glutarate semialdehyde dehydrogenase(DavD); a step of transforming one or more expression vectors into a microorganism and preparing a recombinant microorganism containing DavB, DavA, DavT, and DavD genes. The microorganism is E. coli. The expression vector includes: a recombinant vector which is prepared by inserting genes encoding DavB and DavA into an expression vector; and a recombinant vector which is prepared by inserting the genes encoding DavT and DavD into the expression vector.
Abstract translation: 目的：提供使用重组微生物从赖氨酸制备戊二酸的方法，以确保来自赖氨酸的戊二酸的显着生产力并用于廉价生产大量戊二酸的技术中。 构成：用于制备戊二酸的重组微生物包括：在编码赖氨酸2-单加氧酶（DavB），δ-氨基戊酰胺酶（DavA），5-氨基戊酸转氨酶（DavT）的基因和编码赖氨酸2-单加氧酶（DavB）的基因中制备含有一个或多个基因的表达载体的步骤 戊二酸半醛脱氢酶（DavD）; 将一种或多种表达载体转化成微生物并制备含有DavB，DavA，DavT和DavD基因的重组微生物的步骤。 微生物是大肠杆菌。 表达载体包括：通过将编码DavB和DavA的基因插入表达载体而制备的重组载体; 以及通过将编码DavT和DavD的基因插入表达载体而制备的重组载体。
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公开(公告)号：KR1020130015154A
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：KR1020110077003
申请日：2011-08-02
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: PURPOSE: A manufacturing method of a nylon 4,6 copolymer is provided to manufacture the 4,6 copolymer with excellent mechanical properties and processability by improving molecular weight properties and thermal properties. CONSTITUTION: A manufacturing method of a nylon 4,6 copolymer comprises a step of copolymerizing 2-pyrroidone as a monomer, and epsilon-caprolactam. The copolymer molar ratio of the 2-pyrolidone and epsilon-caprolactam is 9:1-1:1. An initiator for the copolymerization is selected from carbon dioxide, N-acyllactam, and N-acetylpyrrolidone. A main catalyst thereof is selected from potassium hydroxide, sodium hydroxide, and potassium carbonate. The additional contents of the main catalyst is 1-20 parts by weight based on 100.0 parts by weight of a raw material monomer, and the addition contents of the initiator is 20-80 parts by weight based on 100.0 parts by weight of the main catalyst. [Reference numerals] (AA) Flow of heat(W/g); (BB) Temperature(°C)
Abstract translation: 目的：通过改善分子量性质和热性能，提供尼龙4,6共聚物的制造方法以制造具有优异机械性能和可加工性的4,6共聚物。 构成：尼龙4,6共聚物的制造方法包括将2-吡啶甲酮作为单体与ε-己内酰胺共聚的工序。 2-吡咯烷酮和ε-己内酰胺的共聚物摩尔比是9:1-1:1。 用于共聚的引发剂选自二氧化碳，N-酰基内酰胺和N-乙酰基吡咯烷酮。 其主催化剂选自氢氧化钾，氢氧化钠和碳酸钾。 基于100.0重量份的原料单体，主催化剂的附加含量为1〜20重量份，并且基于100.0重量份的主催化剂，引发剂的添加含量为20〜80重量份 。 [参考数字]（AA）热流量（W / g）; （BB）温度（℃）
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公开(公告)号：KR1020130005927A
公开(公告)日：2013-01-16
申请号：KR1020110067628
申请日：2011-07-08
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: Y02E50/10 , Y02E50/30 , Y02W30/78 , C10L5/44 , B09B3/00 , B30B11/22 , C09J197/00 , C10L5/143 , C10L5/363 , C10L2290/30 , C10L2290/32
Abstract: PURPOSE: A pellet and a method for preparing the same are provided to enable easy preparation without generation of a corrosive material and toxic combustion gas. CONSTITUTION: A pellet contains a main ingredient such as a crushed material or pulverized material of lignocellulose-based biomass and an adhesive. The adhesive is a lignin-based adhesive material which is a residual after saccharification of defatted protein-based natural materials or biomass. The lignocelluloses-based biomass is an herbaceous plant including sunflower, hemp, Ricinus communis, Brassica campestris, reed, barley straw, wheat straw, and rice straw.
Abstract translation: 目的：提供颗粒及其制备方法，以使得易于制备而不产生腐蚀性物质和有毒燃烧气体。 构成：颗粒含有主要成分，例如粉碎材料或基于木质纤维素的生物质的粉碎材料和粘合剂。 粘合剂是基于木质素的粘合剂材料，其是脱脂的基于蛋白质的天然材料或生物质糖化后的残留物。 基于木质纤维素的生物质是包括向日葵，大麻，蓖麻，芸苔，芦苇，大麦秸秆，小麦秸秆和稻草的草本植物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020120103959A
公开(公告)日：2012-09-20
申请号：KR1020110021963
申请日：2011-03-11
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12P13/005 , C12N9/0069 , C12N9/80 , C12Y113/12002 , C12Y305/0103
Abstract: PURPOSE: A method for preparing 5-aminovaleric acid from lysine using recombinant E.coli is provided to cheaply prepare a large amount of 5-aminovaleric acid. CONSTITUTION: A method for producing recombinant E.coli for preparing 5-aminovaleric acid comprises: a step of inserting a gene encoding lysine 2-monooxygenase(DavB) and delta-aminovaleramidase(DavA) into an expression vector to prepare a recombinant vector; and a step of transforming the recombinant vector to the E.coli. A method for preparing 5-aminovaleric acid comprises: a step of inserting a gene encoding DavB and DavA enzyme to the expression vector to prepare a recombinant vector; a step of transforming the recombinant vector to the E.coli to prepare a recombinant E.coli; a step of culturing the recombinant E.coli in a medium containing glucose and lysine; and a step of collecting 5-aminovaleric acid.
Abstract translation: 目的：提供使用重组大肠杆菌从赖氨酸制备5-氨基戊酸的方法，以便廉价地制备大量的5-氨基戊酸。 构成：制备用于制备5-氨基戊酸的重组大肠杆菌的方法包括：将编码赖氨酸2-单加氧酶（DavB）和δ-氨基戊酰胺酶（DavA）的基因插入表达载体中以制备重组载体的步骤; 以及将重组载体转化到大肠杆菌的步骤。 一种制备5-氨基戊酸的方法包括：将编码DavB和DavA酶的基因插入表达载体以制备重组载体的步骤; 将重组载体转化至大肠杆菌以制备重组大肠杆菌的步骤; 在含有葡萄糖和赖氨酸的培养基中培养重组大肠杆菌的步骤; 和收集5-氨基戊酸的步骤。
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公开(公告)号：KR101145911B1
公开(公告)日：2012-05-15
申请号：KR1020080131375
申请日：2008-12-22
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 C-말단이 제거된 OmpW를 외래단백질의 표면 발현 모체로 포함하는 외래단백질의 표면 발현벡터에 관한 것으로, 구체적으로 139번째 아미노산 이후의 C-말단 또는 191번째 아미노산 이후의 C-말단이 제거된 OmpW를 외래단백질의 표면 발현 모체로 포함하는 외래단백질의 표면 발현벡터에 관한 것이다. 본 발명의 외래단백질이 표면발현된 세포는 단백질 어레이, 항체제작, 생물전환 및 외래단백질 개량에 유용하게 이용될 수 있다.
OmpW, 표면 발현 모체, 단백질 어레이, 항체제작, 생물전환, 단백질 개량-
公开(公告)号：KR1020110061297A
公开(公告)日：2011-06-09
申请号：KR1020090117904
申请日：2009-12-01
Applicant: 한국화학연구원
CPC classification number: C12N9/0065 , C12N15/815
Abstract: PURPOSE: A Coprinus cinereus-derived peroxidanse(CiP) protein variant is provided to enhance radical stability and to be used in industries using peroxidase. CONSTITUTION: A CiP protein variant is one protein of amino acid sequence of sequence numbers 2-4, in which 229th amino acid of Coprinus cinereus-derived peroxidase(CiP) protein is substituted. A gene encoding the CiP variant sequence is denoted by base sequence of sequence numbers 11-13. A recombinant vector containing CiP gene is prepared by inserting a gene to pPICZαA. A transformed cell is prepared by transforming a host cell with the recombinant vector by electroporation, plasmogamy, CaPO_4 precipitation, or CaCLl_2 precipitation.
Abstract translation: 目的：提供鬼马菌来源的过氧化物（CiP）蛋白质变体以增强自由基的稳定性，并用于使用过氧化物酶的工业。 构成：CiP蛋白质变体是序列号2-4的氨基酸序列的一种蛋白质，其中来源于灰霉菌的过氧化物酶（CiP）蛋白质的第229位氨基酸被取代。 编码CiP变体序列的基因由序列号11-13的碱基序列表示。 通过将基因插入pPICZαA来制备含有CiP基因的重组载体。 通过电穿孔，等离子体异构体，CaPO 4沉淀或CaCl 2沉淀，用重组载体转化宿主细胞来制备转化的细胞。
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公开(公告)号：KR100986158B1
公开(公告)日：2010-10-07
申请号：KR1020080054696
申请日：2008-06-11
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본 발명은 글루탐산 또는 글루탐산나트륨을 출발물질로 하여 4-아미노부틸산 및 2-피롤리돈을 중간물질로 하는 효소반응 및 화학반응을 결합한 나일론 4의 신규 제조 방법에 관한 것으로, 종래 원유 의존형 원료를 출발물질로 하여 제조되던 나일론 4를 바이오매스 유래 원료 등으로부터 제조 가능한 원천기술을 제공함으로써 고유가 환경에서 석유화합물의 의존도를 낮출 수 있고, 제조단가도 대폭 절감할 수 있는 효과를 제공하는 바, 석유화학 및 섬유공학 분야에서 매우 유용한 발명이라 할 것이다.
나일론 4, 글루탐산, 글루탐산나트륨, 4-아미노부틸산, 2-피롤리돈, 바이오매스-
公开(公告)号：KR100665129B1
公开(公告)日：2007-01-04
申请号：KR1020050047709
申请日：2005-06-03
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C08G59/62 , C09D163/00 , C09D161/08
Abstract: 본 발명은 생물 유래의 가수분해효소를 사용하여 천연 페놀계 에폭시 수지를 제조하는 방법 및 그의 용도에 관한 것으로서, 보다 상세하게는 유기용매하에서 식물에서 유래한 폴리알케닐페놀에 생물 유래의 가수분해효소, 산화제 및 유기산을 반응시켜 천연 페놀계 에폭시 수지를 제조하고 이를 경화시켜 내수성, 내산성, 내알칼리성 및 용기용매 안정성이 우수한 무용제용 코팅재로 사용하는 용도에 관한 것이다.
천연 페놀계 에폭시 수지, 폴리 카다놀, 가수분해효소, 라이페이즈, 코팅재
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