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1.发明申请
公开(公告)号：WO2014104668A1
公开(公告)日：2014-07-03
申请号：PCT/KR2013/011969
申请日：2013-12-20
Applicant: 한국화학연구원
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C07C231/22
CPC classification number: C12N9/90 , C07C213/00 , C07C227/04 , C07C253/30 , C07C215/76 , C07C229/64 , C07C217/84 , C07C255/59
Abstract: 본 발명은 신규 하이드록실아미노벤젠 뮤타아제, 이를 코딩하는 유전자 및 상기 하이드록실아미노벤젠 뮤타아제를 이용하여 다양한 아미노페놀 유도체를 제조하는 방법을 제공하며, 본 발명에 따른 하이드록실아미노벤젠 뮤타아제는 의약 중간체, 각종 기능성 화학 물질 또는 중간 물질로 사용될 수 있는 다양한 아미노페놀 유도체를 제조하는데 유용하게 사용될 수 있다.
Abstract translation: 本发明提供了新的羟基氨基苯变位酶，其编码基因，以及使用所述羟基氨基苯变位酶制备各种氨基苯酚衍生物的方法。 根据本发明的羟基氨基苯变种酶可以有效地应用于可用作医药中间体，各种功能化学材料或中间材料的各种氨基苯酚衍生物的制备中。
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2.发明申请단백질 케이지의 제조방법 및 소수성 첨가제를 담지한 코어-쉘 구조의 고분자-단백질 입자의 IN-SITU 제조방법 审中-公开用于制备蛋白质蛋白的方法和用于制备疏水性支持的核心结构聚合物蛋白质颗粒的现场方法
公开(公告)号：WO2014148713A1
公开(公告)日：2014-09-25
申请号：PCT/KR2013/009120
申请日：2013-10-11
Applicant: 부산대학교 산학협력단 , 한국화학연구원 , 가천대학교 산학협력단
CPC classification number: A61K9/4825 , A61K8/0204 , A61K8/64 , A61K8/66 , A61K9/5138 , A61K39/00 , A61K47/62 , A61K49/0056 , A61K2800/10 , A61K2800/5428 , A61K2800/56 , A61Q19/00 , C07K14/43504 , C07K14/75 , C07K2319/21 , C08H1/00 , C08J3/246 , C08J2300/10 , C08J2389/00
Abstract: 본 발명에 따른 단백질 케이지의 제조방법은 소수성 제1고분자와 친수성 제1작용기를 포함하는 양친성 고분자를 준비하는 제1단계; 상기 제1작용기에 결합하는 제2작용기를 구비한 친수성 단백질을 준비하는 제2단계; 상기 제1작용기와 제2작용기 간의 결합을 통해 양친성 고분자-단백질 하이브리드가 형성되고 친수성 용매 내에서 양친성 고분자의 자가조립에 의해 단백질 쉘과양친성 고분자 코어를 포함하는 코어-쉘 구조의 입자를 형성하는 제3단계; 및 상기 코어-쉘 구조의 입자로부터 코어부분의 소수성 고분자를 일부 또는 전부 제거하는 제4단계를 포함한다.
Abstract translation: 根据本发明的蛋白质笼的制备方法包括：制备包含疏水性第一聚合物和亲水性第一官能团的两亲性聚合物的第一步骤; 制备亲水性蛋白质的第二步，其包含与第一官能团结合的第二官能团; 通过第一官能团和第二官能团的结合形成两亲性聚合物 - 蛋白质杂交体的第三步骤，以及通过两性聚合物的自组装形成包含蛋白质壳和两亲性聚合物核心的核 - 壳结构的颗粒 在亲水溶剂中; 以及从核 - 壳结构化颗粒中除去芯部分的疏水性聚合物的一部分或全部的第四步骤。
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公开(公告)号：KR102202504B1
公开(公告)日：2021-01-14
申请号：KR1020190025783
申请日：2019-03-06
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은슈도모나스플루오레슨스변이균주, 이를이용한포스포리파제 A1의생산방법및 라이소포스포리피드생산방법에관한것으로서, 상기슈도모나스플루오레슨스변이균주를이용하여포스파리파제 A1을고효율로대량생산할 수있고, 상기변이균주로부터생산된포스포리파제 A1를이용하여레시틴을가수분해하여라이소레시틴을제조하는데에활용할수 있다.
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公开(公告)号：KR20180023115A
公开(公告)日：2018-03-07
申请号：KR20160107248
申请日：2016-08-23
CPC classification number: Y02E50/13 , C12N9/16 , C12N15/815 , C12P7/6445
Abstract: 본발명은페니실리움크리소게넘균주유래리파제및 이를이용한리파제의제조방법에관한것이다. 본발명에따른신규한리파제에의하면, 피키아파스토리스균주로부터유래된형질전환체로부터우수한효율로리파제를생산할수 있으므로, 바이오디젤의생산방법을비롯한리파제를이용한다양한화합물의생물학적생산공정에널리활용될수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及源自产黄青霉菌菌株的脂肪酶和使用其产生脂肪酶的方法。 根据本发明的新颖的脂肪酶根据本发明，挑剔APA存储开关，因为它可以产生具有从体衍生菌株的转化效率良好的脂肪酶，广泛应用于使用其它的生物柴油生产方法的脂肪酶的各种化合物的生物生产过程 它可以是。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：KR1020160012255A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：KR1020140092113
申请日：2014-07-21
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은톡소플라빈분해효소 TDG1 단백질또는상기단백질을코딩하는유전자를이용하여식물에서톡소플라빈에의해유도되는식물병의저항성을향상시킬수 있다.
Abstract translation: 本发明涉及一种衍生自巨型细胞突变体的毒黄素降解酶及其用途，更具体地涉及包含由SEQ ID NO：1所示的氨基酸序列的毒黄色素降解酶TDG1蛋白。 ID。 没有。 本发明利用毒黄色素降解酶TDG1蛋白或编码该蛋白质的基因，改善植物中由毒素黄素诱导的对植物病害的抗性。
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公开(公告)号：KR101583030B1
公开(公告)日：2016-01-07
申请号：KR1020140011551
申请日：2014-01-29
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은메타지놈라이브러리로부터새로운제초활성물질을생산하는클론의스크리닝방법에관한것으로서, 배양이불가능한미생물을포함하는유전자라이브러리인메타지놈(metagenome)에오이떡잎절편, 미세조류및 식물종자를이용하여제초활성물질을갖고있는클론을선별하고, 상기선별된물질이오이잎 절편에대한살초, 미세조류의생장저해및 식물종자의발아지연효과를나타내는것을확인하였으며, 상기확인된결과의제초활성을갖는물질을바랭이에경엽처리하여살초효과를확인하였다. 따라서, 본발명은대용량의정보를지닌메타지놈라이브러리로부터새로운제초활성물질의스크리닝방법으로유용하게사용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101209700B1
公开(公告)日：2012-12-10
申请号：KR1020100098414
申请日：2010-10-08
Applicant: 한국화학연구원
Abstract: 본발명은국내외다양한환경에서구축한미생물메타게놈라이브러리에서분리한신규저온성에스터라제(esterase), 이를암호화하는유전자, 상기유전자들을포함하는재조합벡터, 상기발현벡터가형질도입된형질전환체및 상기에스테라제의제조방법에관한것으로, 본발명의신규저온성에스터라제는 PH 8 ~ 10, 바람직하게는 PH 9에서우수한활성을나타내고, 0℃ ~ 20 ℃에서우수한저온활성을가지고있으므로다양한산업에이용될수 있다.
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公开(公告)号：KR101176802B1
公开(公告)日：2012-08-27
申请号：KR1020090116957
申请日：2009-11-30
Applicant: 한국화학연구원 , 충남대학교산학협력단
Abstract: 본 발명은 캔디다 안타르크티카(
Candida antarctica ) 유래의 리파제 B(CalB) 단백질 변이체에 관한 것으로서, 서열번호 1의 아미노산 서열로 표시되는 CalB 단백질의 274 위치 내지 289 위치의 아미노산 중 일부가 치환된, 서열번호 2 내지 8의 아미노산 서열로 표시되는 단백질로 이루어진 군에서 선택되는 본 발명에 따른 CalB 단백질 변이체는, 기존의 CalB 단백질보다 최대 35 배 증가된 효소 활성을 가지므로 리파제를 이용하는 산업에 유용하게 사용될 수 있다.
생명공학, 효소, 변이, 단백질, 활성
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