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公开(公告)号:HK1156033A1
公开(公告)日:2012-06-01
申请号:HK11110421
申请日:2011-10-03
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
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公开(公告)号:HK1147256A1
公开(公告)日:2011-08-05
申请号:HK11101327
申请日:2011-02-11
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: WAGNER ROLF , TUFANO MICHAEL D , STEWART KENT D , ROCKWAY TODD W , RANDOLPH JOHN T , PRATT JOHN K , MOTTER CHRISTOPHER E , MARING CLARENCE J , LONGENECKER KENTON L , LIU YAYA , LIU DACHUN , KRUEGER ALLAN C , KATI WARREN M , HUTCHINSON DOUGLAS K , HUANG PEGGY P , FLENTGE CHARLES A , DONNER PAMELA L , DEGOEY DAVID A , BETEBENNER DAVID A , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , SARRIS KATHY , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D20060101 , A61K20060101 , A61P20060101
Abstract: This invention relates to: (a) compounds and salts thereof that, inter alia , inhibit HCV; (b) intermediates useful for the preparation of such compounds and salts; (c) compositions comprising such compounds and salts; (d) methods for preparing such intermediates, compounds, salts, and compositions; and (e) use of such compounds, salts, and compositions.
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公开(公告)号:CA2847910A1
公开(公告)日:2010-12-16
申请号:CA2847910
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , BELLIZZI MARY E , CASPI DANIEL D , RANDOLPH JOHN T , GAO YI
IPC: C07K5/062 , A61K31/4178 , A61K38/05 , A61P31/14 , C07D207/16 , C07D401/10 , C07D403/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D519/00 , C07K5/065
Abstract: Compounds for Formula I effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection. (see formula I)
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公开(公告)号:SG10201702522UA
公开(公告)日:2017-05-30
申请号:SG10201702522U
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , RANDOLPH JOHN T , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI , LI WENKE
Abstract: Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus ("HCV") are described. This invention also relates to processes of making such compounds, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat HCV infection.
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公开(公告)号:CY1117456T1
公开(公告)日:2017-04-26
申请号:CY161100372
申请日:2016-05-05
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC: A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61P31/14 , C07D401/14 , C07D403/14 , C07D417/14
Abstract: Ενώσειςαποτελεσματικέςστηναναστολήαντιγραφήςτουιούηπατίτιδας C («HCV») περιγράφονται. Ηεφεύρεσηαυτήεπίσηςαφοράσεμεθόδουςκατασκευήςτέτοιωνενώσεων, συνθέσειςπουπεριλαμβάνουντέτοιεςενώσειςκαιμεθόδουςχρήσηςτέτοιωνενώσεωνγιαναθεραπεύεταιμόλυνση HCV.
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公开(公告)号:CY1116537T1
公开(公告)日:2017-03-15
申请号:CY111100878
申请日:2011-09-13
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: DONNER PAMELA L , RANDOLPH JOHN T , KRUEGER ALLAN C , BETEBENNER DAVID A , HUTCHINSON DOUGLAS K , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , PRATT JOHN K , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , HENRY RODGER F , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D239/22 , A61K31/506 , A61K31/513 , A61P31/14 , C07D239/54 , C07D239/553 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10
Abstract: Ηεφεύρεσηαυτήαφορά: (α) Ενώσειςκαιάλατααυτώνπουμεταξύάλλων, αναστέλλουν HCV, (β) ενδιάμεσαχρήσιμαγιατηνπαρασκευήτέτοιωνενώσεωνκαιαλάτων, (γ) συνθέσειςπουπεριλαμβάνουντέτοιεςενώσειςκαιάλατα, (δ) μεθόδουςγιαπαρασκευήτέτοιωνενδιαμέσων, ενώσεων, αλάτωνκαισυνθέσεων, (ε) μεθόδουςχρήσηςτέτοιωνενώσεων, αλάτωνκαισυνθέσεωνκαι (ζ) κιτπουπεριλαμβάνουντέτοιεςενώσεις, άλατακαισυνθέσεις. Οιενώσειςαυτέςείναιχρήσιμεςστηνθεραπείαηπατίτιδας C καιείναιτηςακόλουθηςγενικήςσύνταξης: Τύπος (I)
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公开(公告)号:PL2639226T3
公开(公告)日:2017-02-28
申请号:PL12182277
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
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公开(公告)号:HUE028825T2
公开(公告)日:2017-01-30
申请号:HUE13167828
申请日:2010-06-10
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: RANDOLPH JOHN T , DEGOEY DAVID A , KATI WARREN M , HUTCHINS CHARLES W , DONNER PAMELA L , KRUEGER ALLAN C , MOTTER CHRISTOPHER E , NELSON LISSA T , PATEL SACHIN V , MATULENKO MARK A , KEDDY RYAN G , JINKERSON TAMMIE K , HUTCHINSON DOUGLAS K , FLENTGE CHARLES A , WAGNER ROLF , MARING CLARENCE J , TUFANO MICHAEL D , BETEBENNER DAVID A , ROCKWAY TODD W , LIU DACHUN , PRATT JOHN K , SARRIS KATHY , WOLLER KEVIN R , WAGAW SEBLE H , CALIFANO JEAN C , LI WENKE , CASPI DANIEL D , BELLIZZI MARY E , GAO YI
IPC: A61P31/14
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公开(公告)号:DK2639226T3
公开(公告)日:2016-12-19
申请号:DK12182277
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: FLENTGE CHARLES A , HUTCHINSON DOUGLAS K , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
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公开(公告)号:ES2592961T3
公开(公告)日:2016-12-02
申请号:ES12182277
申请日:2008-09-17
Applicant: ABBVIE BAHAMAS LTD
Inventor: FLENTGE CHARLES , HUTCHINSON DOUGLAS K , BETEBENNER DAVID A , DEGOEY DAVID A , DONNER PAMELA L , KATI WARREN M , KRUEGER ALLAN C , LIU DACHUN , LIU YAYA , LONGENECKER KENTON L , MARING CLARENCE J , MOTTER CHRISTOPHER E , PRATT JOHN K , RANDOLPH JOHN T , ROCKWAY TODD W , STEWART KENT D , WAGNER ROLF , BARNES DAVID M , CHEN SHUANG , FRANCZYK II THADDEUS S , GAO YI , HAIGHT ANTHONY R , HENGEVELD JOHN E , KOTECKI BRIAN J , LOU XIAOCHUN , ZHANG GEOFF G Z
IPC: C07D239/22 , A61K31/513 , A61P31/12 , C07D239/54 , C07D401/10 , C07D403/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
Abstract: Una formulación unitaria que comprende uno o más compuestos de fórmula I-L0 o sales de los mismos, y uno o más agentes terapéuticos adicionales seleccionados entre el grupo que consiste en agentes de interferón, ribavirina, inhibidores del VHC y agentes anti VIH; en la que la fórmula I-L0 es: se selecciona entre el grupo que consiste en un lace simple carbono-carbono y enlace doble carbono-carbono; R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y metilo; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, hidroxi, metilo, ciclopropilo y ciclobutilo; R3 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, halo, oxo y metilo; R4 se selecciona entre el grupo que consiste en halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, nitro, ciano, azido, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, amino, aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: (a) el amino, aminocarbonilo y aminosulfonilo están opcionalmente sustituidos con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo y alquilsulfonilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno del amino, forman un heterociclilo de un solo anillo, y (b) el alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi y alquilsulfonilo, están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno del amino, forman un heterociclilo de un solo anillo, y (c) el carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con hasta tres sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, halo, oxo, nitro, ciano, azido, hidroxi, amino, alquiloxi, trimetilsililo, carbociclilo y heterociclilo, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con: (1) uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilo, heterociclilo, carbociclilalquilo y heterociclilalquilo, o (2) dos sustituyentes que, junto con el nitrógeno del amino, forman un heterociclilo de un solo anillo; R5 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfoniloxi, carbociclilsulfoniloxi, haloalquilsulfoniloxi y halo; R6 se selecciona entre el grupo que consiste en carbociclilo condensado de 2 anillos y heterociclilo condensado de 2 anillos, donde cada uno de tales sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en RE, RF, RG, RH, R1, RJ y RK; cada RE se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en halo, nitro, hidroxi, oxo, carboxi, ciano, amino, imino, azido y aldehído, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo; cada RF se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo, en el que: cada uno de tales sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, imino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquilsulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, en el que: 5 el amino, imino, aminosulfonilo, aminocarbonilo, carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo, alquinilsulfonilo, alquilsulfonilamino, hidroxi y alquiloxi, en el que: la porción amino del alquilsulfonilamino está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo; cada RG se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en carbociclilo y heterociclilo, en el que: cada uno de tales sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, en el que: el amino, aminosulfonilo y aminocarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo y alquinilsulfonilo; cada RH se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, alquilsulfoniloxi, alquenilsulfoniloxi y alquinilsulfoniloxi, en el que: cada uno de tales sustituyentes está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, en el que: el amino, aminosulfonilo y aminocarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilsulfonilo, alquenilsulfonilo y alquinilsulfonilo; cada RI se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, aminocarbonilo, alquiloxicarbonilo, carbociclilcarbonilo y heterociclilcarbonilo, en el que: (a) el alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo y alquinilcarbonilo están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, hidroxi, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonilo, alquiloxicarbonilo, alqueniloxicarbonilo, alquiniloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, alquenilcarboniloxi, alquinilcarboniloxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, carbociclilo, heterociclilo, ciano y aminocarbonilo, y (b) el aminocarbonilo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxialquilo, carbociclilo, heterociclilo, alquilsulfonilo y alquilsulfonilamino, en la que: el carbociclilo y heterociclilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en halo, alquilo y oxo; cada RJ se selecciona independientemente entre el grupo que consiste en carbociclilsulfonilamino, heterociclilsulfonilamino, alquilcarbonilamino, alquenilcarbonilamino, alquinilcarbonilamino, alquiloxicarbonilamino, alqueniloxicarbonilamino, alquiniloxicarbonilamino, alquilsulfonilamino, alquenilsulfonilamino, alquinilsulfonilamino, aminocarbonilamino, alquiloxicarbonilaminoimino, alquilsulfonilaminoimino, alquenilsulfonilaminoimino y 60 alquinilsulfonilaminoimino, en el que: (a) la porción amino de tales sustituyentes está opcionalmente sustituida con un sustituyente seleccionado independientemente entre el grupo que consiste en carbociclilalquilo, heterociclilalquilo, alquilcarboniloxi, aminocarbonilalquilo, alquilo, alquenilo, alquinilo, alquilcarbonilo, alquenilcarbonilo, alquinilcarbonilo, alquiloxicarbonilo, alquiloxialquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxialquilo y alquilsulfonilo, en el que: (1) la porción carbociclilo del carbociclilalquilo y la porción heterociclilo del heterociclilalquilo están opcionalmente sustituidas con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, halo, nitro, ciano, azido, oxo y amino, y (2) la porción amino del aminocarbonilalquilo opcionalmente está sustituida con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo y alquinilo, (b) la porción alquilo, alquenilo y alquinilo de tales sustituyentes opcionalmente está sustituida con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en carboxi, halo, oxo, amino, alquiloxicarbonilo, alquilcarboniloxi, hidroxi, alquiloxi, carbociclilo, heterociclilo y ciano, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, alquiloxi, alqueniloxi y alquiniloxi, en el que: el alquilo está opcionalmente sustituido con uno o más hidroxi; (c) las porciones carbociclilo y heterociclilo de tales sustituyentes están opcionalmente sustituidas con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, carboxi, hidroxi, alquiloxi, alqueniloxi, alquiniloxi, halo, nitro, ciano, azido y amino, en el que: el amino está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en alquilo
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