Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Hydrierung organischer Verbindungen in Gegenwart von CO und eines Katalysatorfestbetts, das immobilisierte strukturierte Katalysatorformkörper enthält.
Abstract:
Verfahren zur kontinuierlichen Hydrierung einer Carbonsäure (I) zu einem Alkohol (II) mit Wasserstoff bei einer Temperatur von 100 bis 300°C und einem Druck von 10 bis 33 MPa abs in einem axial durchströmten Reaktorrohr mit darin fixiertem Festbettkatalysator, welcher mindestens ein Element aus der Gruppe Re, Co und Cu enthält, und bei dem die zu hydrierende Carbonsäure (I) in einem flüssigen Gemisch (III) enthaltend die Carbonsäure (I), Wasser und Alkohol (II) vorliegt, wobei das Gemisch (III) eine Säurezahl von 0,2 bis 25 mg KOH/g aufweist, mindestens 15 Gew.-% Wasser, mindestens 20 Gew.-% Alkohol (II) enthält, und die, auf die geometrische Querschnittsfläche des leeren, katalysatorfreien Reaktorrohres berechnete Strömungsgeschwindigkeit der durchströmenden Flüssigkeit 10 bis 50 m/h beträgt.
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为羧酸BEAR酸(I)的连续氢化成醇(II)与氢在100至300℃的温度和10-33兆帕(绝对)中的压力的过程中的轴向通ö 具有固定第m个反应器管在其中包括从所述组再,钴的至少一种元素的固定床催化剂和Cu含有HOLDS,并且其中所述待氢化的羧酸Ä在FL导航用途拉尔混合物含有羧酸BEAR甲酸((III)酸(I) I)中,水和醇(II)的存在,其中所述混合物(III)一个SÄ具有从0.2至25毫克KOH /克的酸值,至少15重量%的水,至少20重量%的醇(II ),并且在空的无催化剂反应器管的几何横截面积上计算的流动液体的流动速度为10至50m / h /
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The present invention relates to a method for purifying raw γ-butyrolactone that comprises at least one of the compounds 3-tetrahydrofuran-2-yl-propan-1-ol or 1,3-dioxepan-2-yl-methanol.
Abstract:
Verfahren zum Abbau von Formiaten in formiathaltigen Stoffgemischen, wobei die formiathaltigen Stoffgemische in Gegenwart von mindestens einem heterogenen Katalysator, der Lanthan enthält, bei einer Temperatur von 80 bis 180°C und einem Druck von 0,1 bis 60 bar umgesetzt werden, und die formiathaltigen Stoffgemische einen pH-Wert von 6,5 bis 10 aufweisen. Unter formiathaltigen Stoffgemischen sind insbesondere Stoffgemische enthaltend Carbonylverbindungen zu verstehen, die beispielsweise durch eine Aldolreaktion von Alkanonen oder Alkanalen mit Formaldehyd gebildet wurden, wie z.B. Methylolalkanale, sowie deren entsprechende Hydrierprodukte. Diese Produkte enthalten neben den vorgenannten Carbonylverbindungen auch Formiate.
Abstract:
Verfahren zur Herstellung von Tetrahydrofuran, 1-4-Butandiol und/oder gamma-Butyrolacton durch Hydrierung von 1,4-Butindiol, dadurch gekennzeichnet, dass 1,4-Butindiol in einem Wasserstoff enthaltenden Gasstrom verdampft und gasförmig an mindestens einem Katalysator, der mindestens eines der Elemente aus den Gruppen 7 bis 11 des Periodensystems der Elemente enthält, hydriert wird.
Abstract:
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von 1,6-Hexandiol und Caprolacton, bevorzugt mit mindestens 99,5 %iger Reinheit, die insbesondere von 1,4-Cyclohexandiolen praktisch frei sind, aus einem Carbonsäuregemisch, das als Nebenprodukt der katalytischen Oxidation von Cyclohexan zu Cyclohexanon/Cyclohexanol mit Sauerstoff oder Sauerstoff enthaltenden Gasen und durch Wasserextraktion des Reaktionsgemisches erhalten wird, durch Hydrierung des Carbonsäuregemisches, Veresterung und Hydrierung eines Teilstroms zu Hexandiol und Cyclisierung von 6-Hydroxycapronsäureester, wobei die 1,4-Cyclohexandiole entweder bei der Fraktionierung des Veresterungsgemisches oder zuletzt vom Caprolacton abgetrennt werden.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung mindestens einer cyclischen Verbindung mit Z Cyclen und 7 bis 16 C-Atomen mit einer Ketogruppe, mindestens umfassend die Stufen: (a1) Oxidation einer Zusammensetzung (A), mindestens enthaltend ein cyclisches Olefin mit Z Cyclen und 7 bis 16 C-Atomen und mindestens zwei C-C-Doppelbindungen, mittels Distickstoffmonoxid unter Erhalt einer Zusammensetzung (A1), (a2) Abtrennen des mindestens einen cyclischen Olefins mit Z Cyclen und 7 bis 16 C-Atomen mit mindestens zwei C-C-Doppelbindungen aus der Zusammensetzung (A1), um einen Zusammensetzung (A2) zu erhalten, und (b)destillative Behandlung der Zusammensetzung (A2) aus Schritt (a2), um eine Zusammensetzung (B) zu erhalten, enthaltend - die mindestens eine cyclische Verbindung mit Z Cyclen und 7 bis 16 C-Atomen mit einer Ketogruppe und - weniger als 1,0 Gew.-% der mindestens einen Verbindung mit Z-1 Cyclen und 7 bis 16 C-Atomen mit mindestens einer Aldehydgruppe, wobei Z 1, 2, 3 oder 4 sein kann.
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Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von delta-Valerolacton (VLO) in der Gasphase durch katalytische Dehydrierung an mindestens zwei verschiedenen Katalysatoren.
Abstract:
Die vorliegende Erfindung betrifft eine Mischung enthaltend Itaconsäure oder ein Itaconsäurederivat und ein primäres Amin der Formel (I), wobei das molare Verhältnis von primärem Amin zu Itaconsäure oder dem Itaconsäurederivat im Bereich von 0,5:1 bis 20:1 liegt, dadurch gekennzeichnet, dass die Mischung 50 Molprozent oder weniger 4-Carboxypyrrolidone der Formel (II), Derivate der 4-Carboxypyrrolidone der Formel (II) und 4-Carbamidopyrrolidone der Formel (III) bezogen auf die eingesetzte Itaconsäure oder das eingesetzte Itaconsäurederivat enthält, und in der R einen linearen oder verzweigten gesättigten aliphatischen Rest mit 1 bis 24 C-Atomen oder einen gesättigten cycloaliphatischen Rest mit 3 bis 24 C-Atomen bedeutet. Ein weiterer Gegenstand der Erfindung ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Mischungen zur Herstellung von 1,3-Alkylmethylpyrrolidonen und/oder 1,4-Alkylmethylpyrrolidonen, sowie ein Verfahren zur Herstellung von 1,3-Alkylmethylpyrrolidonen und/oder 1,4-Alkylmethylpyrrolidonen. Zudem betrifft die vorliegende Erfindung Mischungen enthaltend 1,3-Alkylmethylpyrrolidone und/oder 1,4-Alkylmethylpyrrolidonen und 1,3-Alkylmethylpyrrolidine, wobei der Anteil von 1,3-Alkylmethylpyrrolidinen im Bereich von 10 bis 10 000 ppm liegt, sowie Mischungen enthaltend 1,3-Alkylmethylpyrrolidon und 1,4-Alkylmethylpyrrolidon, dadurch gekennzeichnet, dass das molare Verhältnis von 1,3-Alkylmethylpyrrolidon zu 1,4-Alkylmethylpyrrolidon im Bereich von 1:1 bis 10:1 liegt.
Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von ε-Caprolacton in einer Reinheit über 99%, bei dem 6-Hydroxycapronsäureester enthaltend 0,5 bis 40 Gew.-% Adipinsäurediester in der Gasphase bei 150 bis 450°C in Gegenwart oxidischer Katalysatoren cyclisiert und aus dem Cyclisierungsprodukt durch Destillation ε-Caprolacton gewonnen wird.