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公开(公告)号:CN119285484A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411402630.1
申请日:2024-10-09
Applicant: 山东师范大学
IPC: C07C229/60 , C08G73/12 , G03F7/004 , G03F7/038 , C07C227/04 , C07C201/12 , C07C205/57
Abstract: 本发明涉及高分子材料技术领域,具体涉及一种自增感型负性聚酰亚胺前体及其制备方法与应用。本发明中以4,4'‑二硝基‑1,1'‑联苯‑2,2'‑二羧酸为起始原料和二氯亚砜发生酰化反应得到化合物1;再与甲基丙烯酸羟乙酯发生酯化反应得到化合物2;再将硝基还原为氨基,经纯化后得到自增感型负性聚酰亚胺前体的中间体。中间体与3,3',4,4'‑二苯酮四酸二酐通过聚合反应得到聚酰胺酸即自增感型负性聚酰亚胺前体。本发明中自增感型负性聚酰亚胺前体的中间体含有二苯甲酮结构,在紫外光照射下,可以产生自由基,从而达到光引发剂的效果。本发明提供的自增感型负性聚酰亚胺前体材料中酮羰基与双键的双感光性能,可以提高树脂曝光的灵敏度。
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公开(公告)号:CN119264051A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202310776078.1
申请日:2023-06-28
Applicant: 浙江中科创越药业有限公司
IPC: C07D223/22 , C07C213/02 , C07C215/68 , C07C201/12 , C07C205/19
Abstract: 本发明提供了一种制备二苯并氮杂类药物关键中间体的方法。具体地,本发明提供了一种如式IV所示化合物的制备方法,包括步骤:邻硝基甲苯和邻氯苯甲醛发生缩合反应得到如式I所示化合物,再进行氢化还原得到如式II所示化合物,之后进行分子内偶联反应得到如式III所示化合物,最后经过脱水得到如式IV所示化合物。相比现有技术中的反应条件苛刻、对反应设备要求高的反应路线,本发明的反应路线简单、反应条件温和、易于工业化生产,并且产品收率高。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119191987A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411307481.0
申请日:2024-09-19
Applicant: 浙江华洲药业有限公司
IPC: C07C201/12 , C01B32/324 , C01B32/354 , C07C205/06 , C07C201/16
Abstract: 本申请涉及有机合成技术领域,具体公开了一种2,2‑二硝基联苄的制备工艺。本申请在2,2‑二硝基联苄的制备工艺中加入了过氧化氢,利用过氧化氢对反应过程中产生的亚硝基中间体进行了氧化,减少了亚硝基中间体的积累。由于亚硝基中间体的积累减少,因此反应产生的副产物总量也相应减少,从而克服了相关技术中的缺陷,提高了2,2‑二硝基联苄的收率。
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公开(公告)号:CN118388348B
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202410803913.0
申请日:2024-06-20
Applicant: 广东工业大学
IPC: C07C69/757 , C07C67/11 , C07C253/30 , C07C255/55 , C07C201/12 , C07C205/42 , A61K31/215 , A61K31/277 , A61P9/00
Abstract: 本发明公开了一种甜菊醇衍生物及其制备方法与在制备心脏保护药物中的应用;旨在提供一种具有心脏保护活性的甜菊醇衍生物;其对甜菊醇的C‑19位进行修饰,引入系列取代苄酯片段,得到全新的甜菊醇衍生物,其在心肌损伤斑马鱼模型上显示出良好的心脏保护活性,可用于制备心脏保护药物;涉及医药技术及药物化学领域。
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公开(公告)号:CN118320862B
公开(公告)日:2024-12-24
申请号:CN202410426661.4
申请日:2024-04-10
Applicant: 江西师范大学
IPC: B01J31/22 , C07B41/06 , C07C45/38 , C07C47/54 , C07C47/55 , C07C47/575 , C07C47/542 , C07C201/12 , C07C205/44
Abstract: 本发明属于光催化剂技术领域,公开了一种双金属位点共价聚合物催化剂及其制备方法和应用。该双金属位点共价聚合物催化剂的结构式如下所示:#imgabs0#本发明的双金属位点共价聚合物催化剂中,共价聚合物自身吸收光子后产生电子和空穴对,引入的双金属有效的促进了光生电子空穴对的分离,此外金属作为催化活性中心,能够活化反应底物,降低反应势垒,进而将芳香醇高效、高选择性的转化成相应的芳香醛,并且本发明所述双金属位点共价聚合物催化剂具有优异的催化稳定性。
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公开(公告)号:CN119143560A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411630415.7
申请日:2024-11-15
Applicant: 浙江工业大学
IPC: C07B39/00 , C07C17/093 , C07C25/13 , C07C41/22 , C07C43/225 , C07C51/363 , C07C63/70 , C07C201/12 , C07C205/12
Abstract: 本发明公开了一种取代苯胺的重氮盐制备氟苯衍生物的方法,将取代苯胺的氟硼酸重氮盐在溶剂和无水氟化氢存在下,先低温进行离子交换反应,再加热分解得到氟苯衍生物。该方法避免了现有氟苯衍生物制备工艺中水和三氟化硼的产生,有利于工业化应用。
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公开(公告)号:CN116535279B
公开(公告)日:2024-11-26
申请号:CN202310496520.5
申请日:2023-05-05
Applicant: 大连理工大学 , 大连理工大学宁波研究院
IPC: C07B41/06 , C07C45/28 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07D307/46 , C07D333/22 , B01J27/26 , B01J35/39
Abstract: 本发明公开了一种氮化碳光活化分子氧无溶剂氧化芳香族C‑H键的连续和间歇方法,具体是以金属粒子/卤素/CN作为光催化剂,芳香烷烃作底物,分子氧作氧化剂,使用或不使用引发剂的情况下,提供碱性环境,在光照条件下制备得到酮类化合物,将其用于室温、常压、无溶剂条件下光催化选择性氧化EB,连续流动装置大幅缩短了氧化所需的时间。不仅如此,Br‑CN催化剂对烷基芳香烃苄位C‑H键的选择性氧化具有广泛的适用性。此外,Br‑CN催化剂还表现出良好的循环稳定性。间歇或连续装置均可以获得高选择性产物,这项工作为在温和条件下进行烷基芳香烃苄位C‑H键氧化生产高选择性酮类化合物提供了一种新的策略。
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公开(公告)号:CN118993895A
公开(公告)日:2024-11-22
申请号:CN202411097635.8
申请日:2024-08-12
Applicant: 南京理工大学
IPC: C07C205/56 , C07C205/57 , C07C201/12 , C07D213/803 , C07D213/80 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D251/24 , C06B45/06
Abstract: 本发明公开了一种偕二硝基酯类含能化合物及其制备方法。以2,2‑二硝基‑1‑丙醇(DNPOH)和羧酸为原料、1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDC·HCl)作缩合剂和脱水剂、3A分子筛作为反应体系的水分吸附剂和pH调节剂、4‑二甲氨基吡啶(DMAP)作催化剂促进酯化反应得到偕二硝基酯类化合物。该化合物可以作为含能增塑剂或熔铸炸药载体,该方法为一锅法,具有合成简单、反应条件温和、工艺安全、反应平稳、产率高等优点。
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公开(公告)号:CN118930436A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202310536420.0
申请日:2023-05-12
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C201/12 , C07C205/55 , C07C205/51
Abstract: 本发明涉及一种含咕啉环的小分子化合物催化硝基化合物与重氮化合物发生偶联反应的方法。该方法采用硝基化合物与重氮化合物作为底物,在含咕啉环的小分子化合物的作用下,将重氮化合物转移至硝基化合物的α‑碳上,制备偶联产物,该方法扩展了含咕啉环的小分子化合物的反应类型及功能,具有底物适用性广、容易操作、能够回收再利用等优点。
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公开(公告)号:CN118930431A
公开(公告)日:2024-11-12
申请号:CN202410886484.8
申请日:2024-07-03
Applicant: 海南大学
IPC: C07C67/343 , C07C69/738 , C07C69/76 , C07C69/94 , C07C201/12 , C07C205/56 , C07C45/45 , C07C49/84 , C07C231/12 , C07C235/78 , C07D213/50 , C07B41/06
Abstract: 本发明的目的在于提供一种以三氟甲磺酸邻甲苯酯、羧酸类化合物和烯烃类化合物为原料,在钯/降冰片烯催化体系和碱、配体的促进作用下制备多取代芳香酮类化合物的方法。该方法具有原料廉价易得、反应操作简单、条件温和、高效、经济等优点;解决了利用Catellani型酰基化反应合成多取代芳香酮类化合物反应中对碘离去基团和需预制备的酰卤、酸酐、酯作为酰基源的过度依赖。
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