公开(公告)号：CN101070263B

公开(公告)日：2013-03-13

申请号：CN200610129047.3

申请日：2006-09-04

Applicant: 赢创德固赛有限责任公司

Inventor： W·布鲁金 ,  J·赫威格 ,  M·卢斯 ,  N·威尔克佐克

IPC: C07C13/277 ,  C07C2/46 ,  C07D201/00 ,  A61Q13/00 ,  C09K21/00 ,  B01J31/04 ,  B01J31/12

CPC classification number: C09K21/14 ,  C07C2/465 ,  C07C2527/135 ,  C07C2531/14 ,  C07C2531/22 ,  C07C2601/18 ,  C07C13/277

Abstract: 本发明记载了如何以连续或非连续的方法通过在催化剂体系和溶剂存在条件下三聚丁二烯而制备环十二碳三烯。其中，可以利用蒸馏分离出所得到的粗制环十二碳三烯。作为副产物生成的环辛二烯同样可从粗产品中分离出去。

公开(公告)号：CN1635996B

公开(公告)日：2010-10-06

申请号：CN01811781.3

申请日：2001-06-01

Applicant: DSMIP资产有限公司 ,  江崎格力高株式会社

Inventor： 栗木隆 ,  中江贵司 ,  西村隆久 ,  中山宏基

IPC: C07D201/00

CPC classification number: A61Q19/02 ,  A61K8/0208 ,  A61K8/19 ,  A61K8/347 ,  A61K8/35 ,  A61K8/362 ,  A61K8/365 ,  A61K8/368 ,  A61K8/41 ,  A61K8/44 ,  A61K8/466 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/494 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/498 ,  A61K8/4986 ,  A61K8/60 ,  A61K8/602 ,  A61K8/64 ,  A61K8/671 ,  A61K8/673 ,  A61K8/676 ,  A61K8/678 ,  A61K8/68 ,  A61K8/735 ,  A61K8/736 ,  A61K8/86 ,  A61K8/97 ,  A61K8/9706 ,  A61K8/982 ,  A61K36/06 ,  A61K36/23 ,  A61K36/258 ,  A61K36/484 ,  A61K36/515 ,  A61Q19/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明目的是提高皮肤增白作用和预防变黑作用，并提供安全和稳定的皮肤用外用制剂。为了达到该目的，可将4-羟苯基-α-D-吡喃葡萄糖苷与助剂联用，所述助剂例如：抗坏血酸及其衍生物、天然药物及其提取物、羟基羧酸及其盐、油溶性甘草提取物、龙胆提取物、酚衍生物及其盐、胎盘提取物、曲酸及其衍生物、氨基葡萄糖及其衍生物、壬二酸及其衍生物、视黄醇及其衍生物、吡哆素及其衍生物、生育酚及其衍生物、脱乙酰壳多糖及其分解产物、咖啡酸衍生物、羟基肉桂酸酯及其衍生物、形科植物提取物、菌丝体培养物及其提取物、植物叶及其提取物。

公开(公告)号：CN101768100A

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：CN200910076415.6

申请日：2009-01-07

Applicant: 北京英力科技发展有限公司

Inventor： 赵文超 ,  杜西莹 ,  陈东阳 ,  邵俊峰

IPC: C07D201/00 ,  C07D223/10 ,  C07D211/76

Abstract: 一种氮取代内酰胺化合物及其制备方法，将溴乙烷的醚类溶剂加入镁屑反应，再加入内酰胺，保温反应，反应液与对硝基氯化苄或对硝基溴苄进行反应，分离收集产物，得到N-(4-硝基苯基甲基)内酰胺。该化合物可用于准确检测内酰胺基镁盐的含量。

公开(公告)号：JP2013153748A

公开(公告)日：2013-08-15

申请号：JP2013024598

申请日：2013-02-12

Applicant: Bristol Myers Squibb Co ,  ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company

Inventor： VU TRUC CHI ,  BRZOZOWSKI DAVID B ,  FOX RITA ,  GODFREY JOLLIE DUAINE JR ,  HANSON RONALD L ,  KOLOTUCHIN SERGEI V ,  MAZZULLO JOHN A JR ,  PATEL RAMESH N ,  WANG JIANJI ,  WONG KWOK ,  YU JURONG ,  ZHU JASON ,  MAGNIN DAVID R ,  AUGERI DAVID J ,  HAMANN LAWRENCE G

IPC: C12P13/04 ,  A61K31/403 ,  A61K31/435 ,  C07B53/00 ,  C07C62/06 ,  C07C69/00 ,  C07C69/716 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D207/22 ,  C07D207/277 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D221/02 ,  C12N9/06 ,  C12N9/99 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C62/06 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide methods and compounds for the production of cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.SOLUTION: A method for the production of (αS)-α-amino-3-hydroxytricyclodecane-1-acetic acid includes asymmetric reductive amination of 3-hydroxy-α-oxotricyclodecane-1-acetic acid, performed enzymatically using a phenylalanine dehydrogenase or other amino acid dehydrogenases active with ketoacids.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于制备二肽基肽酶IV的环丙基稠合吡咯烷类抑制剂的方法和化合物。溶液：制备（αS）-α-氨基-3-羟基三环癸烷-1-乙酸的方法 包括3-羟基-α-氧代三环癸烷-1-乙酸的不对称还原胺化，使用苯丙氨酸脱氢酶或其它用酮酸活化的氨基酸脱氢酶进行酶促反应。

公开(公告)号：JP2006518390A

公开(公告)日：2006-08-10

申请号：JP2006503632

申请日：2004-02-17

Applicant: エンダシア,インコーポレイテッド

Inventor： コンスタンス エヌ． ウィルソン， ,  ジョン ジェイ． パートリッジ，

IPC: C07D239/54 ,  A61K31/513 ,  A61K31/522 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D473/04 ,  C07D473/06

CPC classification number: C07D473/04

Abstract: 一般式（Ｉ）の化合物が記載され、ここで、Ａは、５員もしくは６員の芳香環または複素芳香環である。 このような化合物を含有する組成物およびその使用方法もまた、記載される。 本発明の化合物は、有機酸および無機酸、ならびに有機塩基および無機塩基の両方で薬学的に受容可能な塩を形成し得る。 本発明の活性化合物は、プロドラッグの形態で提供され得る。 本発明のＡ
１ レセプターアンタゴニストは、例えば、抗アレルゲン剤、抗炎症剤、ＣＮＳ刺激剤、利尿剤、抗喘息剤、強心剤、冠状血管拡張剤、鎮咳剤およびウイルス感染、レトロウイルス感染および後天性免疫不全症候群（ＡＩＤＳ）のような免疫不全障害を処置する薬剤として特に有用である。 本発明はまた、Ａ１アデノシンレセプター関連障害を処置する方法を提供する。

公开(公告)号：JP2006516121A

公开(公告)日：2006-06-22

申请号：JP2004559282

申请日：2003-12-04

Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company

Inventor： クォック・ウォン ,  ジェイソン・ジュ ,  ジュロン・ユ ,  ジョリー・デュエイン・ゴッドフリー・ジュニア ,  ジョン・エイ・マズロ・ジュニア ,  セルゲイ・ヴェー・コロトゥチン ,  デイビッド・アール・マグニン ,  デイビッド・ジェイ・オージェリ ,  デイビッド・ビー・ブルゾゾースキー ,  トルク・チ・ブ ,  ラメシュ・エヌ・ペイテル ,  リタ・フォックス ,  ローレンス・ジー・ハマン ,  ロナルド・エル・ハンソン ,  ワン・ジャンジ

IPC: C07D209/42 ,  A61K31/403 ,  A61K31/435 ,  A61P1/04 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P37/02 ,  A61P43/00 ,  C07B53/00 ,  C07B57/00 ,  C07C51/373 ,  C07C59/115 ,  C07C59/215 ,  C07C62/06 ,  C07C69/00 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07C69/716 ,  C07C227/08 ,  C07C227/34 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D207/22 ,  C07D207/277 ,  C07D209/02 ,  C07D209/52 ,  C07D221/02 ,  C12N1/21 ,  C12N15/09

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C62/06 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52

Abstract: ジペプチジルペプチダーゼＩＶのシクロプロピル融合ピロリジンベースのインヒビターの製造のための方法および化合物が提供される。

公开(公告)号：JP2002155049A

公开(公告)日：2002-05-28

申请号：JP2000345823

申请日：2000-11-13

Applicant: DAICEL CHEM

Inventor： ISHII YASUTAKA ,  NAKANO TATSUYA ,  TATSUMI JUNRO

IPC: C07D223/10 ,  B01J31/02 ,  C07B61/00 ,  C07D201/00

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing a lactam, by which the corresponding lactam can be produced from a cycloalkane, a cycloalkanol or a cycloalkanote in one step. SOLUTION: This method for producing the lactam, comprising reacting at least one compound selected from the cycloalkane, the cycloalkanol or the cycloalkanone with ammonia and oxygen in the presence of an imide compound catalyst having an N-hydroxy(or N-oxo)cyclic imide skeleton to obtain the corresponding lactam. The imide compound catalyst includes a compound represented by formula (1) (R1 and R2 are each H, a halogen atom, an alkyl, an aryl, a cycloalkyl, or the like, or R1 R2 may be bound to each other to form a double bond, or an aromatic or non-aromatic ring; X is O or HO).

公开(公告)号：JPH03227970A

公开(公告)日：1991-10-08

申请号：JP2137190

申请日：1990-01-31

Applicant: KANSAI PAINT CO LTD

Inventor： TOMIYAMA TAKESHI ,  HASHIMOTO SADAAKI ,  IWAZAWA NAOZUMI ,  KOIZUMI KAZUHISA

IPC: C07D201/00 ,  B29C51/10 ,  B29K75/00 ,  B29L9/00 ,  B32B27/08 ,  C09D133/04 ,  C09D133/08 ,  C09D171/00 ,  C09D171/02 ,  C09D175/00 ,  C09D175/04

Abstract: PURPOSE:To obtain a resin composition selected from mixture of a polyol resin having a specific molecular weight and crosslinking agent of polyisocyanate compound, mixture of acrylic resin and vinyl chloride/vinyl acetate resin and polyurethane resin and having good appearance in vacuum forming. CONSTITUTION:The composition containing at least one compound selected from a mixture of polyol resin having hydroxyl group at ends of main chain and having 1000-30000 average molecular weight and crosslinking agent of polyisocyanate having >=400 average molecular weight, mixture of acrylic resin and vinyl chloride/vinyl acetate resin and polyurethane resin as an active ingredient. Further preferably, the above mentioned composition is used together with a tacky agent layer and as necessary base film layer, etc., as a composition for color coating containing a coloring agent (e.g. pigment or dye) and organic solvent (e.g. pentane or methylethyl ketone) in addition to the above-mentioned active ingredient as essential ingredients to provide the film for vacuum forming.

公开(公告)号：JP2011006441A

公开(公告)日：2011-01-13

申请号：JP2010181559

申请日：2010-08-16

Applicant: Bristol Myers Squibb Co ,  ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company

Inventor： VU TRUC CHI ,  BRZOZOWSKI DAVID B ,  FOX RITA ,  GODFREY JOLLIE DUAINE JR ,  HANSON RONALD L ,  KOLOTUCHIN SERGEI V ,  MAZZULLO JOHN A JR ,  PATEL RAMESH N ,  WANG JIANJI ,  WONG KWOK ,  YU JURONG ,  ZHU JASON ,  MAGNIN DAVID R ,  AUGERI DAVID J ,  HAMANN LAWRENCE G

IPC: C07D209/52 ,  A61K31/403 ,  A61K31/435 ,  A61P43/00 ,  C07C62/06 ,  C07C69/00 ,  C07C69/716 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07D20060101 ,  C07D201/00 ,  C07D207/22 ,  C07D207/277 ,  C07D209/02 ,  C07D221/02

CPC classification number: C07C69/757 ,  C07C62/06 ,  C07C69/635 ,  C07C69/675 ,  C07C229/28 ,  C07C271/22 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/22 ,  C07D209/52

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method and a compound for producing cyclopropyl-fused pyrrolidine-based inhibitors of dipeptidyl peptidase IV.SOLUTION: A compound represented by formula M, formula M' or the like is a dipeptidyl peptidase IV inhibitor.

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于制备二肽基肽酶IV的环丙基稠合吡咯烷类抑制剂的方法和化合物。溶液：由式M，式M'等表示的化合物是二肽基肽酶IV抑制剂。

公开(公告)号：JP2006522815A

公开(公告)日：2006-10-05

申请号：JP2006509790

申请日：2004-04-08

Applicant: アルゴルクス ファーマスーティカルズ,インク

Inventor： アンダーソン，ティモシー，エー． ,  カーター，リチャード，ビー． ,  チェン，ウェイ ,  ツァン，ヘピング ,  バーチ，ロナルド ,  マッキルヴェイン，シャロン ,  ラミヤ，プレムチャンドラン，エイチ．

IPC: C07C231/02 ,  A61K9/08 ,  A61K31/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  A61P25/04 ,  C07C51/353 ,  C07C51/36 ,  C07C57/03 ,  C07C57/18 ,  C07C233/20 ,  C07D201/00

CPC classification number: C07C231/02 ,  A61K31/05 ,  A61K31/16 ,  A61K31/165 ,  A61K31/5415 ,  A61K31/551 ,  A61K45/06 ,  C07C51/36 ,  A61K2300/00 ,  C07C57/03 ,  C07C233/20

Abstract: 本発明は、トランス幾何学的配置が合成反応の開始時から確立されておりかつ全合成プロセスを通して維持される方法を利用することによる、カプサイシンおよび／またはカプサイシン様化合物のトランス異性体の合成方法を提供する。