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公开(公告)号:CN107252392A
公开(公告)日:2017-10-17
申请号:CN201710513101.2
申请日:2011-01-27
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: A61J1/1406 , A61B5/15003 , A61B5/150259 , A61B5/150351 , A61B5/150389 , A61B5/150473 , A61B5/150572 , A61B5/150732 , A61B5/154 , A61J1/2096 , B65D51/002
Abstract: 本发明提供一种栓体,其能够容易而切实地进行中空的体液采集针对栓主体的刺穿,并且在体液采集开始后,不易产生因鞘套回弹力的作用引起的体液采集针从栓体的脱出,可容易而切实地采集体液。栓体(1)为用于将插入于筒状的保持器(11)的体液采集用容器(14)的开口端进行密闭的栓体,其具备栓主体(2)和外罩部件(3),所述栓主体(2)固定于体液采集用容器(14)的开口端,所述外罩部件(3)以覆盖栓主体(2)的外表面的方式外装于栓主体(2),外罩部件(3)具有覆盖栓主体(2)的外侧面的侧面部(3c),在侧面部(3c)的外表面设置有突出部(3k),该突出部(3k)向外罩部件(3)的侧面部(3c)的径向外侧突出,使得在体液采集用容器(14)插入于保持器(11)时,该突出部(3k)与保持器(11)的内壁接触而提供摩擦阻力。
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公开(公告)号:CN107209179A
公开(公告)日:2017-09-26
申请号:CN201480084630.X
申请日:2014-12-16
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/543 , G01N33/531
Abstract: 本发明的课题在于,提供一种使用聚凝胺作为红细胞凝集剂、使用胶体金缀合物作为检测试剂时,将全血中的红细胞凝集并分离除去并且不引起胶体金的凝集的免疫色谱用测试条;以及利用免疫色谱的检测方法。本发明人们为了解决上述课题,并非进行聚阴离子的种类、量的选定,而是从完全不同的观点出发,审视了此前的试剂构成本身并对各要素进行了深入研究,结果惊奇地发现,通过使用特定的添加剂,在不基于聚阴离子进行中和的情况下也能够抑制胶体金的凝集。
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公开(公告)号:CN106458852A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201580024529.X
申请日:2015-03-31
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: C07C227/44 , C07C229/22 , G01N27/62 , G01N33/50
CPC classification number: G01N33/483 , C07C227/44 , C07C229/22 , G01N2800/04
Abstract: 本发明解决了提供一种易于在溶液状态下处理并且具有长期储存稳定性的酰基肉碱组合物的问题。通过一种酰基肉碱组合物解决了所述问题,所述酰基肉碱组合物的特征在于具有至少一种类型的溶解在含有有机酸的有机溶剂中的酰基肉碱。
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公开(公告)号:CN103502813B
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201280022119.8
申请日:2012-05-09
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53
CPC classification number: G01N33/54393 , G01N33/92
Abstract: 本发明提供一种无须进行从血清等生物来源试样中将可溶性LR11分离的操作而通过简便且准确的免疫学手段来测定该生物来源试样中可溶性LR11的方法。一种可溶性LR11的免疫学测定方法,其特征在于,该方法是生物来源试样中可溶性LR11的免疫学测定方法,用选自磺基甜菜碱型两性表面活性剂和酰胺磺基甜菜碱型两性表面活性剂的一种以上处理该试样。
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公开(公告)号:CN103392128B
公开(公告)日:2016-05-04
申请号:CN201280008145.5
申请日:2012-02-09
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: C12Q1/6827 , B01D15/363 , B01J41/20 , C12N15/1006 , G01N30/96 , G01N2030/8827 , B01J41/05 , B01J41/07
Abstract: 本发明的目的在于,提供能够充分地检测核酸链中的碱基序列差异、单碱基替换差异的离子交换色谱法用填充剂。另外,本发明目的在于,提供使用该离子交换色谱法用填充剂的核酸链的分离检测方法。本发明涉及在基材微粒表面具有强阳离子性基团和弱阳离子性基团的离子交换色谱法用填充剂。
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公开(公告)号:CN102203612B
公开(公告)日:2016-04-06
申请号:CN200980144306.1
申请日:2009-11-12
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/545 , G01N33/53 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N33/544 , G01N33/6854
Abstract: 本发明的目的在于提供用于反应性高的抗磷脂抗体测定试剂的不溶性载体。另外,本发明还可提供抗磷脂抗体测定试剂及抗磷脂抗体的测定方法。本发明为抗磷脂抗体测定试剂所使用的不溶性载体,按照在20mmol/L的磷酸钠水溶液(pH7.4)中固态成分浓度达到0.1%的方式进行混悬时的Z-电位小于-45mV。
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公开(公告)号:CN105431728A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201480042591.7
申请日:2014-06-02
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N21/83 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/54313 , G01N21/31 , G01N21/47 , G01N21/59 , G01N21/83 , G01N2021/1734 , G01N2333/705
Abstract: 本发明提供颗粒增强的凝集免疫测定法,其包括以下步骤:将含有分析物的样品溶液与含有携带分析物的一个结合配偶体或多个结合配偶体的不溶性载体颗粒的溶液混合以制备混合溶液;基于第一和第二时间点之间的散射光的强度差异测定,从混合溶液散射的光的强度的变化(i);基于第三和第四时间点之间的吸光度的差异,测定混合溶液的吸光度的变化(ii);并且使用基于散射光强度的变化绘制的校准曲线和基于吸光度的变化绘制的校准曲线,将测定的散射光强度的变化(i)和测定的吸光度的变化(ii)与存在于样品中的分析物的量关联。本发明联合使用散射光的强度和吸光度的测量值用于单次测定,并且因此提供实现比常规测定更高的灵敏度和更宽的动态范围的颗粒增强的凝集免疫测定法。
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公开(公告)号:CN105424936A
公开(公告)日:2016-03-23
申请号:CN201510964173.X
申请日:2012-03-28
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/574
CPC classification number: G01N33/543 , G01N33/573 , G01N33/57434 , G01N33/577 , G01N2333/96433
Abstract: 本发明提供了一种通过一步反应简便和高精度的PSA测定方法,其中不使用具有不同平均粒度的载体。还提供了用于其的试剂。所述PSA测定方法包括:用两种类型的识别不同表位的抗PSA单克隆抗体固定化不溶性载体,所述载体具有大于0.20μm但等于或小于0.40μm的相同的平均粒度,所述两种类型的抗PSA单克隆抗体是与游离PSA和PSA-ACT二者均反应的抗PSA单克隆抗体,所述PSA-ACT是PSA与α1-抗胰凝乳蛋白酶的复合物;和使该载体在存在凝集促进剂的条件下与样品接触。
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公开(公告)号:CN105358976A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201480017397.3
申请日:2014-03-31
Applicant: 积水医疗株式会社
IPC: G01N33/53 , G01N33/531 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/5306 , G01N33/54393 , G01N33/74 , G01N2333/62
Abstract: 本发明解决这样的问题:提供用于人胰岛素的乳胶凝集免疫测定法和测定试剂,由此抑制血液样品测定过程中的非特异反应。通过携带抗胰岛素抗体的颗粒的免疫反应在含有两种以上类型的具有pH缓冲作用的胺化合物的缓冲液中进行。
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公开(公告)号:CN103930779B
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201280054435.3
申请日:2012-11-09
Applicant: 积水医疗株式会社
CPC classification number: G01N1/14 , G01N30/18 , G01N30/20 , G01N2030/8822
Abstract: 在本发明中,当向载液流道(3A,3B)注入样品时,防止发生注入休克。隔板(13,14)构成载液流道(3A,3B)的样品注入部(11)的上壁和下壁。针(27)能够在垂直方向上贯通上壁侧的隔板(13)并且也能够贯通下壁侧的隔板(14)。针移动单元(28)诱导针(27)贯通下壁侧的隔板(14)以及诱导针的前端部面对样品容器(26)的内部。使计量泵(29)进行吸取操作并因此向针(27)内吸取样品。接下来,使针(27)从下壁侧的隔板(14)抽出,诱导针的前端部面对样品注入部(11)的内部,使计量泵(29)进行排放操作并因此注入针(27)内的样品。
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